,镍元素的第二电离能为
,铜的第二电离能较大,其主要原因是。
溶液,
中阴离子的立体构型是,NH3中N的杂化方式为。
,阿伏加德罗常数的值为NA , 则该晶体中铜原子和氯原子之间的最短距离为pm(列出计算式即可)。
B . 平衡时A的浓度为2.4mol/L
C . D的平均速率为0.32mol/L•min
D . B的转化率为20%
| 选项 | 已知 | 类推 |
| A | 铜丝溶于过量稀硝酸:3Cu+8H++2NO | 铁丝溶于过量稀硝酸:3Fe+8H++2NO |
| B | 电解熔融氯化钠制取金属钠:2Na++2Cl- | 电解熔融氯化镁制取金属镁:Mg2++2Cl- |
| C | 用氢碘酸溶解氧化铝:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O | 用氢碘酸除铁锈:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O |
| D | 家用漂白粉漂白原理:Ca2++2ClO-+H2O+CO2=CaCO3↓+2HClO | 向漂白粉溶液中通入少量SO2气体:Ca2++2ClO-+H2O+SO2=CaSO3↓+2HClO |
)和W(
)在一定条件下反应得到,P的结构片段如下:
下列说法不正确的是( )
生成
D . 聚合物P具有较好水溶性可能与存在多个亲水基团-OH有关
)与酸、碱均不反应,高温下能被空气氧化。由钛铁矿(主要成分为
)提取金属钛的主要流程如图所示。下列有关叙述正确的是( )
原子的价层电子排布式为
B . 可用稀盐酸或稀氢氧化钠溶液除去金属钛中的少量镁单质
C . 步骤Ⅱ中焦炭为还原剂,
为还原产物
D . 步骤Ⅲ需在氮气氛围中进行,防止金属被空气氧化

| 编号 | 实验过程 | 实验目的 |
| A | 称取11.7g固体NaCl置于500mL容量瓶中,加入适量蒸馏水溶解,定容 | 配制0.4 mol/L的NaCl溶液 |
| B | 常温下,测定等物质的量浓度的盐酸和醋酸溶液的pH | 证明相同条件下,在水溶液中HCl电离程度大于CH3COOH |
| C | 向Na2SO3溶液中加入Ba(NO3)2溶液和稀HNO3 , 观察实验现象 | 检验Na2SO3溶液是否变质 |
| D | 无水乙醇与浓H2SO4共热至170℃,将产生的气体通入溴水,观察溴水是否褪色 | 证明乙烯跟溴水发生反应 |
、NH
、Cl﹣
B . Ba2+、HCO
、NH
、NO
C . K+、Cu2+、Cl﹣、OH﹣
D . Na+、CO
、SO
、K+
用铅蓄电池电解甲、乙电解池中的溶液。已知铅蓄电池的总反应为:Pb(s) + PbO2(s) + 2 H2SO4(aq)
2 PbSO4 (s) +2 H2O (l) 电解一段时间后向c极和d极附近分别滴加酚酞试剂,c极附近溶液变红,下列说法正确的是( )
,其命名正确的是( )
苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线:
制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略):
已知:苯乙酸的熔点为76.5 ℃,微溶于冷水,溶于乙醇。
回答下列问题:
(1)在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸时,加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是
。
(2)将a中的溶液加热至100 ℃,缓缓滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升温至130 ℃继续反应。在装置中,仪器b的作用是 ;仪器c的名称是 ,其作用是 。
反应结束后加适量冷水,再分离出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是 。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是 (填标号)。
A.分液漏斗 B.漏斗 C.烧杯 D.直形冷凝管 E.玻璃棒
(3)提纯粗苯乙酸的方法是 ,最终得到44 g纯品,则苯乙酸的产率是 。
(4)用CuCl2 • 2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸馏水洗涤沉淀,判断沉淀洗干净的实验操作和现象是 。
(5)将苯乙酸加人到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体,混合溶剂中乙醇的作用是 。
下列分子式表示的物质一定是纯净物的是( )
A . C 5 H 10 B . C 2 H 6 O C . C 3 H 8 D . C 2 H 4 Cl 2
X、Y、Z是3种短周期元素,其中X、Y位于同一族,Y、Z处于同一周期。X原子的最外层电子数是其电子层数的3倍。Z原子的核外电子数比Y原子少1。下列说法正确的是( )
A.元素非金属性由弱到强的顺序为Z<Y<X
B.Y元素最高价氧化物对应水化物的化学式可表示为H3YO4
C.3种元素的气态氢化物中Z的气态氢化物最稳定
D.原子半径由大到小的顺序为Z<Y<X
氰酸铵(NH4OCN)与尿素[CO(NH2)2] ( )
A.都是共价化合物 B.都是离子化合物
C.互为同分异构体 D.互为同素异形体
298 K时,某容积固定为1 L的密闭容器中发生如下可逆反应:A(g)
2B(g) ΔH=-a kJ·mol-1。其中B的物质的量浓度随时间变化如图所示。

试回答下列问题。
(1)已知298 K时60 s达到平衡,比较40~60 s内和60~80s内B的平均反应速率:v(40~60) v(60~80)(填“﹥”或“﹦”或“﹤”)。
(2)若298 K达到平衡时,B的平衡浓度为A的3倍,共放出热量x kJ,开始加入A的物质的量是 mol。
(3)298k时,该反应的平衡常数为 mol/L。
(4)若反应在298 K进行,在1 L密闭容器中加入1 mol B、0.2 mol Ne,达到平衡时共吸收热量y kJ,此时B的转化率为 (填序号)。
A.等于60% B.等于40%
C.小于40% D.介于40%~60%之间
(5)结合(2)、(4)相关数据,写出a、x、y三者的等式关系式: 。
(6)若反应在298K进行,反应起始浓度为c(A)=c(B)=1.0mol/L,则化学平衡将 (填“正向”“逆向”或“不”)移动。
(7)已知曲线上任意两点之间连线的斜率表示该时间段内B的平均反应速率(例如直线EF的斜率表示20 s~60 s内B的平均反应速率),则曲线上任意一点的切线斜率的意义是 。
根据侯德榜制碱原理制备少量NaHCO3的实验,经过制取氨气、制取NaHCO3、分离NaHCO3、干燥NaHCO3四个步骤。下列图示装置和原理能达到实验目的的是( )

下列说法错误的是 ( )
A. 丁达尔效应可以区分溶液和胶体
B. 以水为分散剂的分散系,按稳定性由弱至强的顺序是:浊液、胶体、溶液
C. 一种分散系里只能有一种分散质
D. 分散系中分散质粒子直径由大到小的顺序是:浊液、胶体、溶液

