用NaOH溶液吸收烟气中的SO2,将所得的吸收液用三室膜电解技术处理,原理如图所示.下列说法错误的是

A. 电极a为电解池阴极
B. 阳极上有反应HSO3—-2e—+H2O=SO42—+3H+发生
C. 当电路中通过1mol电子的电量时,理论上将产生0.5mol H2
D. 处理后可得到较浓的H2SO4和NaHSO3产品
)的说法错误的是 如图为某实验测得 溶液在升温过程中 ( 不考虑水挥发 ) 的 pH 变化曲线。下列说法正确的是
A . a 点溶液的 比 c 点溶液的小
B . a 点时,
C . b 点溶液中,
D . ab 段, pH 减小说明升温抑制了 的水解

某小组同学进行实验研究FeCl3溶液和Na2S溶液的反应。
(实验一)

已知:FeS、Fe2S3均为黑色固体,均能溶于盐酸。H2S气体有臭鸡蛋气味。
同学们对黑色沉淀的成分提出两种假设:
ⅰ.Fe3+与S2−反应直接生成沉淀Fe2S3。ⅱ.Fe3+被S2−还原,生成沉淀FeS和S。
甲同学进行如下实验:
| 操作 | 现象 |
| 取少量FeS固体,加入稀盐酸 | 固体溶解,有臭鸡蛋气味气体生成 |
| 取少量Fe2S3固体,加入稀盐酸 | 固体溶解,出现淡黄色浑浊,有臭鸡蛋气味气体生成 |
根据上述实验现象和资料,甲得出结论:黑色沉淀是Fe2S3。
(1)0.1 mol·L− 1 Na2S溶液的pH为12.5。用离子方程式表示其显碱性的原因:_______。
(2)乙认为甲的结论不严谨,理由是________。
(3)进一步研究证实,黑色沉淀的主要成分是Fe2S3。Na2S溶液呈碱性,FeCl3溶液与其反应不生成Fe(OH)3而生成Fe2S3的可能原因是________。
(实验二)
| 步骤 | 操作 | 现象 |
| I |
| 开始时,局部产生少量的黑色沉淀,振荡,黑色沉淀立即消失,同时溶液中产生淡黄色浑浊和臭鸡蛋气味的气体 |
| II | 继续滴加Na2S溶液 | 一段时间后,产生大量的黑色沉淀,振荡,沉淀不消失 |
(4)进一步实验证实,步骤 I 中局部产生少量的黑色沉淀是Fe2S3,黑色沉淀溶解的主要原因不是Fe2S3与溶液中Fe3+发生氧化还原反应。步骤 I 中黑色沉淀溶解的反应的离子方程式是________。
(5)根据以上研究,FeCl3溶液和Na2S溶液反应的产物与________相关。








为原料合成



选项 | 实验操作 | 结论 |
A | 将Fe(NO3)2样品溶于稀H2SO4,滴加KSCN溶液,观察到溶液变红 | Fe(NO3)2样品已氧化变质 |
B | 向2mL ZnSO4 和CuSO4的混合溶液中逐滴加入0.01mol/LNa2S溶液,先出现白色沉淀 | 相同温度下,Ksp(ZnS)<Ksp(CuS) |
C | 取少量酸催化后的淀粉水解液于试管中,先加入过量氢氧化钠溶液中和酸,再加少量碘水,溶液未变蓝 | 淀粉已经完全水解 |
D | 向NaAlO2的试管中滴加碳酸氢钠溶液,产生白色沉淀 | AlO2-结合氢离子的能力比碳酸根强 |
A. A B. B C. C D. D
在给定条件下,下列选项所示的物质转化均能实现的是
A.S
SO2
CaSO4
B.Si
SiO2
SiCl4
C.Fe
Fe2O3
Fe(OH)3
D.Na
NaOH(aq)
NaHCO3(aq)
短周期主族元素A、B、C、D、E原子序数依次增大,A、C同族,B、D同族,且D的原子序数是B的2倍,其中A元素某同位素无中子。下列说法正确的是( )
A. 元素非金属性B>D>E>A
B. 元素B、C形成的二元化合物中只存在离子键
C. 含氧酸的酸性:E>D
D. 化合物C2D2B3在强酸性溶液中不能稳定存在