.下列属于弱电解质的是 ( )
A.氨水 B.蔗糖 C.干冰 D.碳酸
下列实验操作所对应的的现象、结论均正确的是
| 选项 | 操作 | 现象 | 结论 |
| A | 用pH试纸,测定NaC1和NaF溶液的pH | pH(NaC1)<pH(NaF) | F元素非金属性的强于C1 |
| B | 向含有酚酞的Na2CO3溶液中加足量入BaCl2溶液 | 溶液颜色变浅 | Na2CO3溶液中存在水解平衡 |
| C | 室温下,向浓度均为0.1mol·L−1的BaCl2和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液。 | 出现白色沉淀 | Ksp(BaSO4)< Ksp(CaSO4) |
| D | 将氯气缓缓通入到紫色的石蕊溶液中 | 石蕊溶液先变红后褪色 | 氯气与水反应生成盐酸 和次氯酸 |
铜、铟(In)、镓(Ga)、硒(Se)等在半导体材料等方面用途非常广泛。已知铟与铝同主族且比铝多2个电子层;镓、硒同周期,硒的最外层电子数是镓的两倍,硒的原子序数为34。回答下列问题:
(1)中子数为38的镓核素的原子符号为 ;硒在周期表中位于第 周期 族
(2)原子半径:In Ga(填“>”或“<”);Se的最高价氧化物的水化物的化学式 。
(3)CIGS是第三代太阳能电池材料,其化学式CuIn1-xGaxSe2,Cu的化合价 。
(4)用铜精矿(如黄铜矿)及熔剂冶炼铜时,在反射炉(约800。C)中CuFeS2转化为冰铜(Cu2S和FeS熔合物等 )及炉渣。冰铜在转炉中鼓入空气进行吹炼(1100-1300。C),Cu2S部分氧化为Cu2O,Cu2O再与剩余的Cu2S反应生成粗铜,由冰铜制取粗铜的两步反应方程式依次为 , 。
25°C,用浓度为0.1000 mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00 mL浓度均为0.1000 mol·L-1的三种酸HX、HY、HZ,滴定曲线如图所示。下列说法不正确的是
A.HZ为强酸,HY、HX均为弱酸,且相同条件下Ka(HX)< Ka(HY)
B.加入10.00mL NaOH溶液时,三种溶液中水的电离程度大小为:HX<HY<HZ
C.将上述HX、HY溶液等体积混合后,用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反应时:c(Y-)>c(X-)>c(OH-)>c(H+)
D.HY溶液中加入20.00mL NaOH滚液,溶液中存在:c(OH-)=c(HY)+c(H+)
向含有5×10-3mol HIO3 与少量淀粉的溶液中通入H2S,溶液变蓝且有S析出,继续通入
H2S,溶液的蓝色褪去,则在整个过程中( )
A.共得到0.96g硫 B.通入H2S的体积为336 ml
C.碘元素先被还原后被氧化 D.转移电子总数为3.0×10-2 NA
在xR2+ + yH+ +O2 = mR3+ + nH2O的离子方程式中,对化学计量数m 和R2+、R3+
判断正确的是( )
A. m=y, R3+ 是还原剂 B. m=2y, R2+ 被氧化
C. m=2, R3+ 是氧化剂 D. m=4, R2+ 是还原剂
某探究小组用HNO3与大理石反应过程中质量减小的方法,研究影响反应速率的因素。所用HNO3浓度为1.00mol/L、2.00mol/L,大理石有细颗粒与粗颗粒两种规格,实验温度为298K、308K,每次实验HNO3的用量为25.0mL、大理石用量为10.00g。请完成以下实验设计表,并完成实验目的一栏中的填空:
| 实验 编号 | T/K | 大理石 规格 | HNO3浓度 /(mol/L) | 实 验 目 的 |
| ① | 298 | 粗颗粒 | 2.00 | (I)实验①和②探究HNO3浓度对该反应速率的影响; (Ⅱ)实验①和③探究________________对该反应速率的影响; (Ⅲ)实验①和④探究________________对该反应速率的影响。 |
| ② | 298 | 粗颗粒 | 1.00 | |
| ③ | 298 | 细颗粒 | 2.00 | |
| ④ | 308K | 粗颗粒 | 2.00 |
(2)(4分)将11.2L(标准状况)乙烯和乙烷的混合气体通入足量的溴的四氯化碳溶液中,充分反应后,溴的四氯化碳溶液的质量增加了8.4g,求原气体混合物中乙烯与乙烷的物质的量之比和质量比。
金属铈(58Ce)常用于制作稀土磁性材料,可应用于制造玻璃、打火石、陶瓷和合金等。已知:Ce4++Fe2+=Ce3+ +Fe3+。下列说法正确的是( )
A.可用电解熔融CeO2制取金属铈,铈在阳极生成
B.
Ce、
Ce是同素异形体
C.铈能溶于HI溶液,发生反应的离子方程式为:Ce+4H+=Ce4++2H2
D.铈的原子核外有58个电子
.据下图的转化关系及现象回答下列问题。已知白色沉淀是碳酸钙

(1)固体X的名称______________;A的化学式______________。
(2)写出反应①②③④的化学方程式
①________________________________;
②________________________________;
③________________________________;
④________________________________。
某离子反应涉及H2O、ClO-、lO3-、OH-、l2、Cl-六种微粒。其中c(ClO-)随反应进行逐渐减少。下列判断错误的是
A. 反应的还原剂是l2 B. 氧化剂与还原剂的物质的量之比为5:2
C. 消耗1mol氧化剂,转移电子2mol D. 反应后溶液的碱性明显减弱
根据下列实验事实:
(1)X+Y2+===X2++Y
(2)Z+2H2O
Z(OH)2+H2↑
(3)Z2+离子的氧化性比X2+弱
(4)由Y、W作电极组成的原电池反应为:Y-2e-===Y2+
由此可知,X、Y、Z、W的还原性由强到弱的顺序是()
A.X>Y>Z>W B.Y>X>W>Z
C.Z>X>Y>W D.Z>Y>X>W
甲烷和氯气发生的一系列反应都是______反应(填反应类型),有机产物中常用作溶剂的是______,可用作灭火剂的是_______,氯仿的化学式是______
已知实验室以乙醇为原料来制备乙酸乙酯时,经历了下面三步反应,已知反应①、反应②、反应③的转化率分别为a、b、c。则由乙醇制乙酸乙酯时总的转化率为

A.
B.abc C.
D.2abc
PASS是新一代高效净水剂,它由X、Y、Z、W、R五种短周期元素组成,五种元素原子序数依次增大。X原子是所有原子中半径最小的,Y、R同主族,Z、W、R同周期,Y原子的最
外层电子数是次外层的3倍,Z是常见的金属,其氢氧化物能溶于强碱溶液但不溶于氨水,W单质是人类将太阳能转变为电能的常用材料。下列说法正确的是
A.原子半径按X、Y、Z、R、W的顺序依次增大
B.WY2能与碱反应,但不能与任何酸反应
C.Z与Y形成的化合物可作为耐高温材料
D.热稳定性:X2R >X2Y[
多晶硅(硅单质的一种)被称为“微电子大厦的基石”,制备中副产物以SiCl4为主,它对环境污染很大,能遇水强烈水解,放出大量的热。研究人员利用SiCl4水解生成的盐酸和钡矿粉(主要成分为BaCO3,且含有钙、铁、镁等离子)制备BaCl2·2H2O,工艺流程如图所示。已知常温下Fe3+、Mg2+完全沉淀的pH分别是3.4、12.4。

(1)SiCl4水解控制在40 ℃的原因是___________________________________。
已知:SiCl4(s)+H2(g)=SiHCl3(s)+HCl(g) ΔH1=+47 kJ·mol-1
Si(s)+3HCl(g)=SiHCl3(s)+H2(g) ΔH2=-189 kJ·mol-1
则由SiCl4制备硅的热化学方程式为__________________________________。
(2)加钡矿粉时生成BaCl2的离子反应方程式是_________________________。
(3)加20% NaOH溶液调节pH=12.5,得到滤渣A的主要成分是________,控制温度70 ℃的目的是____________________________________________。
(4)BaCl2滤液经蒸发浓缩、降温结晶、过滤,再经真空干燥后得到BaCl2·2H2O。实验室中蒸发浓缩,用到的含硅酸盐的仪器有__________种。
(5)为体现该工艺的绿色化学思想,该工艺中能循环利用的物质是____________。
下列各组中的离子,能在溶液中大量共存的有( )
A.Na+、H+、CO32-、Cl- B.Mg2+、Al3+、NO3-、OH-
C.K+、 H+、SO42-、OH- D.Al3+、Fe2+、Cl、SO42
将一定量的Cl2通入一定浓度的苛性钾溶液中,两者恰好完全反应(已知反应过程放热),生成物中有三种含氯元素的离子,其中ClO-和ClO3-两种离子的物质的量(n)与反应时间(t)的变化示意图如图所示。下列说法不正确的是( )
A.反应中转移电子的物质的量是0.21mol
B.一定有3. 36L氯气参加反应
C.苛性钾溶液中KOH的质量是16.8g
D.ClO
的生成可能是由于温度升高引起的
某含锰矿物的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3等。已知FeCO3、MnCO3难溶于水。一种运用阴离子膜电解法的新技术可用于从碳酸锰矿中提取金属锰,主要物质转化关系如下:

(1)设备1中反应后,滤液1里锰元素只以Mn2+的形式存在,且滤渣1中也无MnO2。滤渣1的主要成分是 (填化学式)。
(2)设备1中发生氧化还原反应的离子方程式是 。
(3)设备2中加足量双氧水的作用是 。设计实验方案检验滤液2中是否存在Fe2+: 。
(4)设备4中加入过量氢氧化钠溶液,沉淀部分溶解,。用化学平衡移动原理解释原因: 。
(5)设备3中用阴离子膜法提取金属锰的电解装置图如下:

① 电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向,则A电极是直流电源的 极。实际生产中,阳极以稀硫酸为电解液,阳极的电极反应式为 。
② 该工艺之所以采用阴离子交换膜,是为了防止Mn2+进入阳极区发生副反应生成MnO2造成资源浪费,写出该副反应的电极反应式 。
在373K时,把0.1 mol N2O4气体通入体积为1L的恒容密闭容器中,立即出现红棕色。在60s时,体系已达平衡,此时容器内压强为开始时的1.6倍。下列说法错误的是
A.压缩容器,颜色加深
B.在平衡时体系内含N2O4 0.04 mol
C.以N2O4的浓度变化表示的平均反应速率为0.001mol/(L·s)
D.平衡时,如果再充入一定量N2O4,则可提高N2O4的转化率
下列各组物质中所含化学键类型完全相同的是( )
A. NaF、NH4Cl B. NaOH、NaClO C. CaO、Na2O2 D. MgCl2、Mg(OH)2