选项 | 已知 | 类推 |
A | 将Fe加入CuSO4溶液中:Fe+Cu2+=== Cu+Fe2+ | 将Na加入到CuSO4溶液中:2Na+Cu2+=== Cu+2Na+ |
B | 向Ca(ClO)2溶液中通入少量CO2:CO2+H2O+Ca2++2ClO-=== CaCO3↓+2HClO | 向Ca(ClO)2溶液中通入少量SO2:SO2+H2O+Ca2++2ClO-=== CaSO3↓+2HClO |
C | 惰性电极电解氯化钠溶液:2Cl-+2H2O | 惰性电极电解MgBr2溶液:2Br-+2H2O |
D | 稀盐酸与NaOH溶液反应至中性:H++OH-===H2O | 稀硝酸与Ba(OH)2溶液反应至中性:H++OH-===H2O |
A. A B. B C. C D. D
1,3-丁二烯与HBr发生加成反应分两步:第一步H+进攻1,3-丁二烯生成碳正离子(
);第二步Br -进攻碳正离子完成1,2-加成或1,4-加成。反应进程中的能量变化如下图所示。已知在0℃和40℃时,1,2-加成产物与1,4-加成产物的比例分别为70:30和15:85。下列说法正确的是

A. 1,4-加成产物比1,2-加成产物稳定
B. 与0℃相比,40℃时1,3-丁二烯的转化率增大
C. 从0℃升至40℃,1,2-加成正反应速率增大,1,4-加成正反应速率减小
D. 从0℃升至40℃,1,2-加成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度
下列实验操作或实验仪器使用正确的是
A.将高锰酸钾溶液盛装在碱式滴定管中
B.用CCl4萃取溴水中的溴时,应将溴的CCl4溶液从分液漏斗上口倒出
C.取用金属钠或钾时,没用完的钠或钾要放回原瓶,不能随便丢弃
D.用容量瓶配溶液时,若加水超过刻度线,立即用滴管吸出多余液体


电导率可用于衡量电解质溶液导电能力的大小。室温下,用0.100 mol·L-1 NH3·H2O滴定10 mL浓度均为0.100 mol·L-1HCl和CH3COOH的混合液,电导率曲线如图所示。

下列说法正确的是
A.①溶液中c(H+)为0.200 mol·L-1
B.溶液温度高低为①>③>②
C.③点溶液中有c(Cl-)>c(CH3COO-)
D.③点后因离子数目减少使电导率略降低
物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 其他性质 |
SO2C12 | -54.1 | 69.1 | 易分解:SO2C12 |
合成SO2C12的装置如下图所示(夹持仪器已省略),请回答有关问题:
(1)从下表中选择相应的装置完成填空:
①制备SO2选________(填字母)。
②写出用所选装置制取Cl2的离子方程式_________________。
(2)合成SO2C12的装置图中仪器B的名称为_________________;丁中盛放的是_____________。
(3)反应结束后,将乙中混合物分离开的实验操作名称是 _______________。
(4)图中装置C的作用是__________________。
(5)为提高本实验中的产率,在实验操作中还需要注意的事项有(只答—条即可)__________。
(6)氯化亚砜(SOCl2)与水反应的化学方程式为_____,蒸干A1C13溶液不能得到无水AlCl3,用SOC12与AlCl3 • 6H2O的混合加热,可得到无水A1C13,试解释原因__________。
化学与社会、生活密切相关。对下列现象或事实的解释错误的是
| 选项 | 现象或事实 | 解释 |
| A | 食盐能腐蚀铝制容器 | Al能与Na+发生置换反应 |
| B | 用铁罐贮存浓硝酸 | 常温下铁在浓硝酸中钝化 |
| C | 用(NH4)2S2O8溶液蚀刻铜制线路板 | S2O82-的氧化性比Cu2+的强 |
| D | 漂白粉在空气中久置变质 | Ca(ClO)2与CO2和H2O反应,生成的HClO分解 |
A. A B. B C. C D. D
选项 | 实验内容 | 实验结论 |
A. | 取两只试管,分别加入4mL0.01mol/LKMnO4酸性溶液,然后向一只试管中加入0.01mol/L H2C2O4溶液2mL,向另一只试管中加入0.01mol/L H2C2O4溶液4mL,第一只试管中褪色时间长。 | H2C2O4浓度越大,反应速率越快 |
B. | 向电石中滴加饱和食盐水,将产生的气体通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色。 | 产生的气体为乙炔 |
C. | 取两只试管,分别加入等体积等浓度的双氧水,然后试管①中加入0.01mol/LFeCl3溶液2mL,向试管②中加入0.01mol/L CuCl2溶液2mL,试管①产生气泡快。 | 加入FeCl3时,双氧水分解反应的活化能较大。 |
D. | 检验FeCl3溶液中是否含有Fe2+时,将溶液滴入酸性KMnO4溶液,溶液紫红色褪去。 | 不能证明溶液中含有Fe2+ |
A. A B. B C. C D. D



容器编号 | 温度/℃ | 容器体积/L | 平衡时ClNO含量(占比) |
Ⅰ | T1 | 2 | 2/3 |
Ⅱ | T2=T1 | 3 | W2 |
Ⅲ | T3>T1 | V3 | 2/3 |
Ⅳ | T4 | V4 | W4 |
Ⅴ | T5 | V5 | W5 |
①V3________2 (填写“大于”、“小于”或“等于”);
②容器Ⅱ中化学平衡常数K=_________;
③容器Ⅳ、容器Ⅴ分别与容器Ⅰ相比实验条件不同,反应体系总压强随时间的变化如图所示。与容器Ⅰ相比,容器Ⅳ改变的实验条件是_____________________;容器Ⅴ与容器Ⅰ的体积不同,则容器Ⅴ中反应达到平衡时气体总压强(P )的范围是________。
选项 | 实验操作 | 实验目的或结论 |
A | 室温下,将BaSO4投入饱和Na2CO3溶液中充分反应,向过滤后所得固体中加入足量盐酸,固体部分溶解且有无色无味气体产生 | 验证Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3) |
B | 将混有Ca(OH)2杂质的Mg(OH)2样品放入水中,搅拌,成浆状后,再加入饱和MgCl2溶液,充分搅拌后过滤,用蒸馏水洗净沉淀。 | 除去Mg(OH)2样品中Ca(OH)2杂质 |
C | 向KNO3和KOH混合溶液中加入铝粉并加热,管口放湿润的红色石蕊试纸,试纸变为蓝色 | NO3-被氧化为NH3 |
D | 室温下,用pH试纸测得:0.1mol/LNa2SO3溶液pH约为10,0.1mol/LNaHSO3溶液pH约为5 | HSO3-结合H+的能力比SO32-的强 |
A. A B. B C. C D. D

化学键 | C—C | C=C | C—H | H—H |
键能(kJ/mol) | 332 | 611 | 414 | 436 |
(2)一定温度下,向2L的密闭容器中充入2molC3H8发生脱氢反应,经过10min达到平衡状态,测得平衡时气体压强是开始的1.4倍。
①0~10 min内氢气的生成速率v(H2)=__________,C3H8的平衡转化率为_________。
②下列情况能说明该反应达到平衡状态的是___________。
A.混合气体的平均分子量保持不变
B. C3H6与H2的物质的量之比保持不变
C.混合气体的密度保持不变
D. C3H8的分解速率与C3H6的消耗速率相等
(3)脱氢反应分别在压强为p1和p2时发生,丙烷及丙烯的平衡物质的量分数随温度变化如图所示。
①压强:p1______p2(填“>”或“<”)。
②为了同时提高反应速率和反应物的平衡转化率,可采取的措施是__________。
③若p1=0.1 MPa,起始时充入丙烷发生反应,则Q点对应温度下,反应的平衡常数Kp_____(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
④在恒温、恒压的密闭容器中充入丙烷和氩气发生脱氢反应,起始n(氩气)/n(丙烷)越大,丙烷的平衡转化率越大,其原因是___________________。