

元素周期表的一部分如图所示,W、X、Y、Z均为短周期主族元素,X与Z的最高正价之和与W的相等。下列说法错误的是
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A. 原子半径:X>Y>Z>W
B. X2W2中含有离子键和共价键
C. Y的最高价氧化物对应的水化物难溶于水
D. 将由X、Z的单质组成的混合物放入冷水中,Z的单质不发生反应


铁氰化钾(化学式为K3[Fe(CN)6])主要应用于制药、电镀、造纸、钢铁生产等工业。其煅烧分解生成KCN、FeC2、N2、(CN)2等物质。
(1)铁元素在周期表中的位置为_________,基态Fe3+ 核外电子排布式为_________。
(2)在[Fe(CN)6]3- 中不存在的化学键有_________。
A. 离子键 B.金属键 C.氢键 D. 共价键
(3)已知(CN)2性质类似Cl2:
(CN)2+2KOH=KCN+KCNO+H2O KCN+HCl=HCN+KCl HC≡CH+HCN→H2C=CH-C≡N
①KCNO中各元素原子的第一电离能由小到大排序为________。
②丙烯腈(H2C=CH-C≡N)分子中碳原子轨道杂化类型是_______;分子中σ键和π键数目之比为_______。
(4)C22-和N2互为等电子体,CaC2晶体的晶胞结构与NaCl晶体的相似(如图甲所示),但CaC2晶体中哑铃形的C22-使晶胞沿一个方向拉长,晶体中每个Ca2+周围距离最近的C22-数目为_______。
(5)金属Fe能与CO形成Fe(CO)5,该化合物熔点为-20℃,沸点为103℃,则其固体属于_______晶体。
(6)图乙是Fe单质的晶胞模型。已知晶体密度为dg·cm-3,铁原子的半径为_________nm(用含有d、NA的代数式表示)。

| C6H5Cl(氯苯) | C6H4Cl2(二氯苯) | FeCl3 | FeCl2 |
溶解性 | 不溶于水,易溶于苯、乙醇 | 不溶于C6H5Cl、C6H4Cl2、苯,易溶于乙醇,易吸水 | ||
熔点/℃ | -45 | 53 | 易升华 | |
沸点/℃ | 132 | 173 | - | - |

请回答下列问题:
(1)利用反应2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl制取无水FeCl2并测定FeCl3的转化率。按上图装置,在三颈烧瓶中放入32.5g无水氯化铁和过量的氯苯。打开K1、K2,关闭K3,通一段时间H2后关闭K2,控制三颈烧瓶内反应温度在128-139℃,反应一段时间。反应完成后打开K2再通氢气一段时间。
①仪器a的名称是______,装置B中盛装的试剂是______。
②反应后再通入H2的目的是______。
③冷却实验装置,将三颈烧瓶内物质倒出,经过滤、用苯洗涤、干燥后,得到粗产品,回收滤液中C6H5Cl的操作方法是______。
④反应后将锥形瓶中溶液配成250mL溶液,取25.00mL所配溶液,用0.4mol•L-1NaOH溶液滴定,消耗NaOH溶液23.60mL,则氯化铁的转化率为______。
(2)打开K1、K3,关闭K2,通氢气与氯化铁反应制取无水FeCl2。
①写出反应的化学方程式______。
②实验制得FeCl2后并防止氧化的操作是______。
③请指出该制备方法的缺点______。






测量时间点 | 加热前 | 当观察到_____现象时 |
测量内容 | _______________ | 停止加热,冷却,称量H装置的总质量 |
②如果不用J装置,测出NH4Cl的含量将_____(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
对废催化剂进行回收可有效利用金属资源。某废催化剂主要含铝 ( ) 、钼 (
) 、镍 (
) 等元素的氧化物,一种回收利用工艺的部分流程如下:
已知: 25 ℃时, 的
,
;
;
;该工艺中,
时,溶液中
元素以
的形态存在。
(1)“ 焙烧 ” 中,有 生成,其中
元素的化合价为 _______ 。
(2)“ 沉铝 ” 中,生成的沉淀 为 _______ 。
(3)“ 沉钼 ” 中, 为 7.0 。
①生成 的离子方程式为 _______ 。
②若条件控制不当, 也会沉淀。为避免
中混入
沉淀,溶液中
_______ ( 列出算式 ) 时,应停止加入
溶液。
(4) ①滤液Ⅲ中,主要存在的钠盐有 和
,
为 _______ 。
②往滤液Ⅲ中添加适量 固体后,通入足量 _______ ( 填化学式 ) 气体,再通入足量
,可析出
。
(5) 高纯 ( 砷化铝 ) 可用于芯片制造。芯片制造中的一种刻蚀过程如图所示,图中所示致密保护膜为一种氧化物,可阻止
刻蚀液与下层
( 砷化镓 ) 反应。
①该氧化物为 _______ 。
②已知: 和
同族,
和
同族。在
与上层
的反应中,
元素的化合价变为 +5 价,则该反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为 _______ 。

