高考化学试题

过氧化氢(H2O2)是重要的化工产品,广泛应用于绿色化学合成.医疗消毒等领域。
回答下列问题:
(1)已知:H2(g)+O2(g)=H2O(l) △H1=-286 kJ·mol¯1
H2(g)+O2(g)=H2O2(l) △H2=-188 kJ·mol¯1
过氧化氢分解反应2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)的△H=______kJ·mol¯1。不同温度下过氧化氢分解反应的平衡常数K(313K)_____K(298K) (填大于、小于或等于)。
(2)100℃时,在不同金属离子存在下,纯过氧化氢24 h的分解率见下表:

离子

加入量(mg·L¯1)

分解率%

离子

加入量(mg·L¯1)

分解率%

0

2

Fe3+

1.0

15

Al3+

10

2

Cu2+

0.1

86

Zn2+

10

10

Cr3+

0.1

96




由上表数据可知,能使过氧化氢分解反应活化能降低最多的离子是_______。贮运过氧化氢时,可选用的容器材质为_________(填标号)。
A.不锈钢 B.纯铝 C.黄铜 D.铸铁
(3)过氧化氢的Ka1=2.24×10¯12,H2O2的酸性________H2O (填大于、小于或等于)。
研究表明,过氧化氢溶液中HO2-的浓度越大,过氧化氢的分解速率越快。常温下,不同浓度的过氧化氢分解率与pH的关系如图所示。一定浓度的过氧化氢,pH增大分解率增大的原因是___________________:相同pH下,过氧化氢浓度越大分解率越低的原因是__________________________________________。

设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是
A. 用浓盐酸分别和MnO2、KClO3反应制备1mol氯气,转移的电子数均为2NA
B. 1 mol H2O最多可形成4NA个氢键
C. 常温常压下,NO2与N2O4的混合气体46g,原子总数为NA
D. 常温下,1L pH=2的H2SO4溶液中,硫酸和水电离的H+总数为0.01NA

BiOCl 是一种具有珠光泽的材料,利用金属 Bi 制备 BiOCl 的工艺流程如图:


下列说法错误的是

A 酸浸工序中分次加入稀 HNO 3 可降低反应剧烈程度

B 转化工序中加入稀 HCl 可抑制生成 BiONO 3

C 水解工序中加入少量 CH 3 COONa(s) 可提高 Bi 3+ 水解程度

D 水解工序中加入少量 NH 4 NO 3 (s) 有利于 BiOCl 的生成

聚异戊二烯的单体是( )
A. B.(CH2)2C=CH-CH2
C.(CH3)2C=CH-CH2 D.

2020 9 22 日,中国向全世界宣布,努力争取 2060 年前实现碳中和。下列措施 不利于 大气中 减少的是

A 用氨水捕集废气中的 ,将其转化为氮肥

B 大力推广使用风能、水能、氢能等清洁能源

C 大力推广使用干冰实现人工增雨,缓解旱情

D 通过植树造林,利用光合作用吸收大气中的

25时,向10mL0.01mol/LNaCN溶液中逐滴滴加10mL0.01mol/L的盐酸,其pH变化曲线如图所示。下列溶液中的关系一定正确的是(忽略体积微小变化)

Aa点溶液的pH12

Bb点的溶液:c(CN)c(HCN)

Cc点的溶液:c(CN)c(HCN)c(Cl)0.01mol/L

DpH7的溶液:c(Na+)c(H+)c(Cl)c(CN)

常温下,分别用0.1 mol·L-1溶液进行下列实验,结论不正确的是
A. 向NaHCO3溶液中通CO2至pH=7:c(Na+) = c(HCO3-) +2c(CO32-)
B. 向CH3COONa溶液中加入等浓度等体积的盐酸:c(Na+)=c(Cl)
C. 向NaHSO4溶液中加入等浓度等体积的Ba(OH)2溶液:pH=13
D. 向氨水中加入少量NH4Cl固体: 增大
以方潜矿(PbS)为原料制备铅蓄电池的电极材料的工艺流程如图所示:

部分化合物的Ksp如下表所示:

物质

PbCl2

PbS

PbCrO4

Ksp

1.2×10-5

9.0×10-29

1.8×10-14




请回答下列问题:
(1)“焙烧”生成的气体可用于工业制备____________。
(2)写出“高温还原”的主要化学方程式:____________。
(3)“粗铅”的杂质主要有锌,铁,铜,银等,电解精炼时阴极反应式为____________。阳极泥的主要成分为____________。
(4)铅与稀盐酸反应产生少量气泡后反应终止,原因是____________。写出制备PbO2的离子方程式:____________。
(5)Pb(NO3)2是强酸弱碱盐,氢硫酸(H2S)是弱酸,向Pb(NO3)2溶液中通入H2S气体是否能产生黑色PbS沉淀____________?(列式计算说明,Ka1(H2S)=1.3×10-7,Ka2(H2S)=7.1×10-15)。
(6)将PbCrO4加入足量硝酸中,部分振荡,观察到主要现象是____________,反应的离子方程式为____________。

金属钒熔点高、硬度大,具有良好的可塑性和低温抗腐蚀性.工业常用钒炉渣(主要含FeO·V2O3,还有少量Al2O3、CuO等杂质)提取金属钒,流程如图:

已知:
I.钒有多种价态,其中+5价最稳定.钒在溶液中主要以VO2+和VO3-的形式存在,存在平衡:VO2++H2O⇌VO3+2H+.
Ⅱ.部分离子的沉淀pH:

Cu2+

Fe2+

Fe3+

开始沉淀PH

5.2

7.6

2.7

完全沉淀PH

6.4

9.6

3.7


回答下列问题
(1)碱浸步骤中最好选用______________(填字母)
a. NaOH溶液 b.氨水c.纯碱溶液
(2)焙烧的目的是将FeO·V2O3转化为可溶性NaVO3,其中铁元素全部转化为+3价的氧化物,写出该反应的化学方程式___________________________________
(3)溶液1到溶液2的过程中,调节pH至8有两个目的,一是除去________离子,二是促使_________.
(4)沉钒过程中得到NH4VO3沉淀需要洗涤,写出实验室洗涤的操作方法____________________.
(5)常用铝热反应法由V2O5冶炼金属钒,请写出反应的化学方程式____________________________.
(6)钒的化合物也有广泛的用途,如一种新型铝离子可充电电池的结构如图所示.

已知放电时电池反应为xAl+VO2=AlxVO2↓,则放电时正极的电极反应式为_____________________.

碳酸钠俗称纯碱,是一种重要的化工原料。以碳酸氢铵和氯化钠为原料制备碳酸钠,并测定产品中少量碳酸氢钠的含量,过程如下:
步骤I.的制备

步骤Ⅱ.产品中含量测定
①称取产品2.500g,用蒸馏水溶解,定容于250mL容量瓶中;
②移取25.00mL上述溶液于锥形瓶,加入2滴指示剂M,用盐酸标准溶液滴定,溶液由红色变至近无色(第一滴定终点),消耗盐酸
③在上述锥形瓶中再加入2滴指示剂N,继续用盐酸标准溶液滴定至终点(第二滴定终点),又消耗盐酸
④平行测定三次,平均值为22.45,平均值为23.51。
已知:(i)当温度超过35℃时,开始分解。
(ii)相关盐在不同温度下的溶解度表

温度/

0

10

20

30

40

50

60

35.7

35.8

36.0

36.3

36.6

37.0

37.3

11.9

15.8

21.0

27.0

6.9

8.2

9.6

11.1

12.7

14.5

16.4

29.4

33.3

37.2

41.4

45.8

50.4

55.2


回答下列问题:
(1)步骤I中晶体A的化学式为_______,晶体A能够析出的原因是_______;
(2)步骤I中“300℃加热”所选用的仪器是_______(填标号);
A. B. C. D.
(3)指示剂N为_______,描述第二滴定终点前后颜色变化_______;
(4)产品中的质量分数为_______(保留三位有效数字);
(5)第一滴定终点时,某同学俯视读数,其他操作均正确,则质量分数的计算结果_______(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。

磷酸铝(AlPO4)是一种用途广泛的材料,在建筑、耐火材料、化工等方面具有广泛的应用前景。以磷硅渣(主要成分为Ca3(PO4)2Al2O3SiO2V2O5等)为原料制备磷酸铝的工艺流程如图所示:

回答下列问题:

1)酸浸液中含磷元素的主要粒子是_____(填化学式,下同),浸渣中的主要化学成分是_____

2)生石灰除了调节pH外,另一作用是_____

3)滤液中钒元素以V3O93-形式存在,V3O93-易水解为[VO3(OH)]2-,该水解反应的离子方程式为_____

4)碱浸时,粗磷酸铝转化为可溶性溶质,则可溶性溶质分别是_____ (填化学式)

5)实验测得pH、反应温度与时间对碱浸时固相中PAl含量的影响如图所示:

则最优反应条件是_____

6)固相反应制备磷酸铝的方法之一是在900的焙烧炉内加热磷酸二氢铵与氧化铝混合物,写出该反应的化学方程式:_____

短周期元素T、X、Y、Z、W在元素周期表中的相对位置如下表所示,其中T的单质在一定条件下能与W的最高价氧化物对应水化物的浓溶液反应并生成两种酸性气体,则下列相关说法正确的是

A. 离子半径:X<Y<W
B. 最简单气态氢化物的热稳定性:W<Z
C. 分子中每个原子均满足8电子稳定结构
D. 最高价氧化物对应水化物的碱性:X<Y
铅的单质、氧化物、盐在现代工业中有着重要用途。
(1)铅能形成多种氧化物,如碱性氧化物PbO、酸性氧化物PbO2、类似Fe3O4的Pb3O4,盛有PbO2的圆底烧瓶中滴加浓盐酸,产生黄绿色气体,其反应的化学方程式为_______。
(2)以废旧铅酸电池中的含铅废料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)和H2SO4为原料,制备高纯PbO,实现铅的再生利用。其工作流程如下:

过程1中分离提纯的方法是___,滤液2中的溶质主要是____填物质的名称)。过程1中,在Fe2+催化下,Pb和PbO2反应生成PbSO4的化学方程式是_______。
(3)将PbO溶解在HCl和NaCl的混合溶液中,得到含Na2PbCl4的电解液,电解Na2PbCl4溶液生成Pb的装置如图所示。

①写出电解时阴极的电极反应式_________。
②电解过程中通过阳离子交换膜的离子主要为____。
③电解过程中,Na2PbCl4电解液浓度不断减小,为了恢复其浓度,应该向____极室(填“阴”或者“阳”)加入____(填化学式)。
根据能量变化示意图,下列说法正确的是( )

A. 状态1是液态,则状态3一定是气态
B. 状态3是液态,则状态4一定是气态
C. A(状态2)+B(g)═C(状态3)+D(g)△H=(d﹣a)kJ•mol﹣1
D. 断裂1molC(状态3)和1molD(g)中的化学键需要吸收的能量为(e﹣d)kJ
反应①2H2O(l)2H2(g)+O2(g)+Q1和反应②2H2O(l)2H2(g)+O2(g)+Q2,都是分解得到H2和O2,下列判断错误的是( )
A. 反应①中太阳能转化为化学能 B. 反应②中电能转化为化学能
C. Q1>0、Q2<0 D. Q1=Q2

CS 2 是一种重要的化工原料。工业上可以利用硫 (S 8 ) CH 4 为原料制备 CS 2 S 8 受热分解成气态 S 2 ,发生反应 ,回答下列问题:

1 CH 4 的电子式为 ___________ CS 2 分子的立体构型为 ___________

2 某温度下,若 S 8 完全分解成气态 S 2 。在恒温密闭容器中, S 2 CH 4 物质的量比为 2 1 时开始反应。

①当 CS 2 的体积分数为 10% 时, CH 4 的转化率为 ___________

②当以下数值不变时,能说明该反应达到平衡的是 ___________ ( 填序号 )

a .气体密度 b .气体总压 c CH 4 S 2 体积比 d CS 2 的体积分数

3 一定条件下, CH 4 S 2 反应中 CH 4 的平衡转化率、 S 8 分解产生 S 2 的体积分数随温度的变化曲线如图所示。据图分析,生成 CS 2 的反应为 ___________ ( 放热 吸热 ”) 反应。工业上通常采用在 600 650℃ 的条件下进行此反应,不采用低于 600℃ 的原因是 ___________


4 用燃煤废气 ( N 2 O 2 SO 2 CO 2 H 2 O NO x ) 使尾气中的 H 2 S 转化为单后硫 S ,可实现废物利用,保护环境,写出其中一个反应的化学方程式 ___________

碘化亚铜(CuⅠ)是阳极射线管覆盖物,不溶于水和乙醇。下图是工业上由冰铜制取无水碘化亚铜的流程。

(1)FeS中S的化合价为_____________。
(2)步骤①中Cu2S被转化为Cu,同时有大气污染物A生成,相关化学反应方程式为_____________,熔渣B的主要成分为黑色磁性物质,其化学式为_____________。
(3)步骤②中H2O2的作用是_____________;步骤③中加入过量NaI涉及的主要离子反应方程式为_____________。
(4)步骤④用乙醇洗涤的优点是_____________;检验沉淀是否洗涤干净的方法是_____________。
(5)溶液I中通常含少量Fe(Ⅲ)。已知该工业条件下,Fe(OH)3的Ksp=1.0×10-38,据此分析除去Fe(Ⅲ)(即c(Fe3+)≤1.0×10-5mol/L)应调节pH不小于_____________(水的离子积以常温计)。
(6)准确称取 m g CuI样品,加入足量的Fe2(SO4)3溶液,发生反应为2CuⅠ+4Fe3+===2Cu2++4Fe2++I2,待样品完全反应后,用amol/L酸性KMnO4溶液滴定Fe(Ⅱ),消耗标准液的体积平均值为ⅴmL。样品中CuI的质量分数的计算表达式为_____________;如果滴定前,酸式滴定管没有用标准液润洗,CuI的质量分数_____________(填“偏低”、“偏高”或“无影响”)。
室温下,下列各组离子一定能与指定溶液共存的是
A.溶液:
B.溶液:
C.溶液:
D.溶液:
Ⅰ、在528K、固定计提的容器中,反应CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)过程中能量变化如图所示,曲线Ⅱ表示使用催化剂时的能量变化,若投入a molCO、2amolH2,平衡时能生成0.1amolCH3OH,反应就具工业应用价值。

(1)该反应的热化学方程式为______;
(2)若按上述投料比使该反应具有工业应用价值,CO的平衡转化率为______;
(3)在容器容积不变的前提下,欲提高H2的转化率,可采取的措施______;(答出两项即可)
(4)关于反应历程Ⅰ与反应历程Ⅱ相比较,下列说法正确的是______;
A.反应历程Ⅱ比反应历程Ⅰ放出的热量少
B.反应历程Ⅱ比反应历程Ⅰ反应速率快
C.反应历程Ⅱ比反应历程Ⅰ平衡常数小
D.反应历程Ⅱ和反应历程Ⅰ中CO转化率相同
Ⅱ、已知:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H=-92.1kJ/mol,在容器中充入1.4mol/LN2与4 mol/LH2,其中N2与NH3在达到平衡后改变某条件下的浓度变化如图所示

(5)t2时刻改变的条件为______;
(6)t2=t3时刻的平衡常数为______(mol/L)-2。

为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是

A 含有的中子数为

B 溶液中含有的 数为

C 在密闭容器中充分反应后的分子数为

D ( 均为标准状况 ) 在光照下充分反应后的分子数为

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