一种麻醉剂的分子结构式如图所示。其中, 的原子核只有 1 个质子;元素
、
、
原子序数依次增大,且均位于
的下一周期;元素
的原子比
原子多 8 个电子。下列说法不正确的是
A . 是一种强酸
B . 非金属性:
C . 原子半径:
D . 中,
的化合价为 +2 价

苯基环丁烯酮(
PCBO)是一种十分活泼的反应物,可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应,合成了具有生物活性的多官能团化合物(E),部分合成路线如下:

已知如下信息:

回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________。
(2)B的结构简式为___________。
(3)由C生成D所用的试别和反应条件为___________;该步反应中,若反应温度过高,C易发生脱羧反应,生成分子式为C8H8O2的副产物,该副产物的结构简式为________。
(4)写出化合物E中含氧官能团的名称__________;E中手性碳(注:连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为___________。
(5)M为C的一种同分异构体。已知:1 mol M与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2 mol二氧化碳;M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为__________。
(6)对于
,选用不同的取代基R',在催化剂作用下与PCBO发生的[4+2]反应进行深入研究,R'对产率的影响见下表:
| R' | —CH3 | —C2H5 | —CH2CH2C6H5 |
| 产率/% | 91 | 80 | 63 |
请找出规律,并解释原因___________。

,以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线如下所示,下列说法错误的是

方案Ⅰ | 取少量a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色 |
方案Ⅱ | 用KOH溶液充分洗涤C中所得固体,再用KOH溶液将K2FeO4溶解,得到紫色溶液b,取少量b,滴加盐酸,有Cl2产生 |
(4)由方案Ⅰ中溶液变红可知a中含有_____离子,但该离子的产生不能判断一定是K2FeO4将Cl-氧化,还可能由_______产生(用离子方程式表示)。
(5)根据方案Ⅱ得出:氧化性Cl2________FeO42- (填“>”或“<”),而K2FeO4的制备实验实验表明,Cl2和FeO42-的氧化性强弱关系相反,原因是______。



下列关于物质或离子检验的叙述正确的是
A.在溶液中加入盐酸酸化的BaCl2溶液,出现白色沉淀,证明原溶液中有SO42-
B.用铂丝蘸取少量某溶液进行焰色反应,火焰呈黄色,证明该溶液一定是钠盐溶液
C.气体通过无水CuSO4,粉末变蓝,证明原气体中含有水蒸气
D.将气体通入澄清石灰水,溶液变浑浊,证明原气体是SO2
铁黄是一种重要的化工产品。由生产钛白粉废渣制备铁黄的过程如下。
资料:
i. 钛白粉废渣成分:主要为 FeSO 4 ·H 2 O ,含少量 TiOSO 4 和不溶物
ii.TiOSO 4 +( x+1 )H 2 O ⇌ TiO 2 ·xH 2 O↓+H 2 SO 4
iii.0.1 mol/L Fe 2+ 生成 Fe(OH) 2 ,开始沉淀时 pH = 6.3 ,完全沉淀时 pH = 8.3 ;
0.1 mol/L Fe 3+ 生成 FeOOH ,开始沉淀时 pH = 1.5 ,完全沉淀时 pH = 2.8
( 1 ) 纯化
①加入过量铁粉的目的是 _______ 。
②充分反应后,分离混合物的方法是 _______ 。
( 2 ) 制备晶种
为制备高品质铁黄产品,需先制备少量铁黄晶种。过程及现象是:向一定浓度 FeSO 4 溶液中加入氨水,产生白色沉淀,并很快变成灰绿色。滴加氨水至 pH 为 6.0 时开始通空气并记录 pH 变化 ( 如图 ) 。
①产生白色沉淀的离子方程式是 _______ 。
②产生白色沉淀后的 pH 低于资料 iii 中的 6.3 。原因是:沉淀生成后 c(Fe 2+ ) _______ 0.1mol/L( 填 “ > ”“ = ” 或 “ < ”) 。
③ 0-t 1 时段, pH 几乎不变; t 1 -t 2 时段, pH 明显降低。结合方程式解释原因: _______ 。
④ pH ≈ 4 时制得铁黄晶种。若继续通入空气, t 3 后 pH 几乎不变,此时溶液中 c(Fe 2+ ) 仍降低,但 c(Fe 3+ ) 增加,且 (Fe 2+ ) 降低量大于 c(Fe 3+ ) 增加量。结合总方程式说明原因: _______ 。
( 3 ) 产品纯度测定
铁黄纯度可以通过产品的耗酸量确定。
wg 铁黄 溶液 b
溶液 c
滴定
资料: Fe 3+ +3 =Fe(C 2 O 4 )
, Fe(C 2 O 4 )
不与稀碱液反应
Na 2 C 2 O 4 过量,会使测定结果 _______ ( 填 “ 偏大 ”“ 偏小 ” 或 “ 不受影响 ”)。


化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体,其合成路线如下:
(
)![]()

知:Ⅰ.
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Ⅱ. 
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Ⅲ. 
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Ar为芳基;X=Cl,Br;Z或Z′=COR, CONHR,COOR等。
回答下列问题:
(1)实验室制备A的化学方程式为___________,提高A产率的方法是______________;A的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子,其结构简式为_______________。
(2)C→D的反应类型为____________;E中含氧官能团的名称为____________。
(3)C的结构简式为____________,F的结构简式为____________。
(4)Br2和
的反应与Br2和苯酚的反应类似,以
和
为原料合成
,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)________。
高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品,合成路线如图:

下列说法不正确的是
A.试剂a是甲醇
B.化合物B不存在顺反异构体
C.化合物C的核磁共振氢谱有一组峰
D.合成M的聚合反应是缩聚反应