EDTA(乙二胺四乙酸)是一种能与Ca2+、Mg2+等结合的螯合剂。某高三研究性学习小组在实验室制备EDTA,并用其测定某地下水的硬度。制备EDTA的实验步骤如下:

步骤1:称取94.5g(1.0mol)ClCH2COOH于1000mL三颈烧瓶中(如图),慢慢加入50%Na2CO3溶液,至不再产生无色气泡;
步骤2:加入15.6g(0.26mol)H2NCH2CH2NH2,摇匀,放置片刻,加入2.0mol·L-1NaOH溶液90mL,加水至总体积为600mL左右,温度计50℃加热2h;
步骤3:冷却后倒入烧杯中,加入活性炭脱色,搅拌、静置、过滤。用盐酸调节滤液至pH=1,有白色沉淀生成,抽滤,干燥,制得EDTA。测地下水硬度:取地下水样品250mL进行预处理后,用EDTA进行检测。实验中涉及的反应有M2+(金属离子)+Y4-(EDTA)=MY2-;M2+(金属离子)+EBT(铬黑T,蓝色)=MEBT(酒红色);MEBT+Y4-(EDTA)=MY2-+EBT(铬黑T)。
回答下列问题:
(1)步骤1中发生反应的离子方程式为_____。
(2)仪器Q的名称是_____,冷却水从_____接口(填“x”或“y”)流出。
(3)用NaOH固体配制上述NaOH溶液,配制时使用的仪器有托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、_____和_____,需要称量NaOH固体的质量为_____。
(4)将处理后的水样转移到锥形瓶中,加入氨水-氯化铵缓冲溶液调节pH为10,滴加几滴铬黑T溶液,用0.0100mol·L-1EDTA标准溶液进行滴定。
①确认达到滴定终点的现象是_____。
②滴定终点时共消耗EDTA溶液15.0mL,则该地下水的硬度=_____度(水硬度的表示方法是将水中的Ca2+和Mg2+都看作Ca2+,并将其折算成CaO的质量,通常把1L水中含有10mgCaO称为1度)。
③若实验时装有EDTA标准液的滴定管只用蒸馏水洗涤而未用标准液润洗,则测定结果将_____ (填“偏大“偏小”或“无影响”)。

| 滴定前读数(mL) | 滴定后读数(mL) | 待测液体积(mL) |
实验一 | 1.20 | 21.00 | 20.00 |
实验二 | 0.40 | 19.20 | 20.00 |
实验三 | 0.50 | x | 20.00 |
(4)该滴定时,向锥形瓶中加入1至2滴淀粉液作指示剂,则达到滴定终点的判断标准是______________。
(5)x读数如图所示,则x=________,根据所测的数据计算该硫代硫酸钠样品纯度为_______________。(已知I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)
(6)若步骤①中量取20.00mL硫代硫酸钠溶液时,未用硫代硫酸钠溶液润洗滴定管,则测得样品的纯度将______________(填“偏大”或“偏小”)。

某离子液体的阴离子的结构如图所示,其中 W 、 X 、 Y 、 Z 、 M 为原子序数依次增大的短周期非金属元素, W 是有机分子的骨架元素。下列说法正确的是
A . Z 元素的最高价态为 +7 B . 基态原子未成对电子数: W>Y
C . 该阴离子中 X 不满足 8 电子稳定结构 D . 最简单氢化物水溶液的 pH : X>M
设
为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.
金属钠与氧气完全反应生成
与
混合物,转移的电子数目为![]()
B.
和
混合气体中所含的分子数目为![]()
C.
溶液中
的数目为![]()
D.标准状况下,
完全溶于水后配成的稀溶液中所含
的数目为![]()
反应
中,氧化产物与还原产物的物质的量之比是( )
A. 1:2 B. 1:1 C. 2:1 D. 4:1

| 加入的物质 | 结论 |
A | 0.05molCH3COONa固体 |
|
B | 0.05molNaHSO4固体 | c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH)=c(Na+)﹣c(SO42﹣) |
C | 0.05molNH4Cl固体 | 水电离程度增大 |
D | 50mLH2O | 由水电离出的c(H+)·c(OH﹣)减小 |
A. A B. B C. C D. D



下列实验设计不能达到实验目的的是
| | 实验目的 | 实验设计 |
| A | 检验溶液中 | 取少量待测液,滴加 |
| B | 净化实验室制备的 | 气体依次通过盛有饱和 |
| C | 测定 | 将待测液滴在湿润的 pH 试纸上,与标准比色卡对照 |
| D | 工业酒精制备无水乙醇 | 工业酒精中加生石灰,蒸馏 |
A . A B . B C . C D . D

| 气体 | 试剂 | 现象 | 结论 |
A | CH2=CH2 | 溴水 | 溶液褪色 | C2H4能与Br2发生取代反应 |
B | CO2 | BaCl2溶液 | 产生白色沉淀 | CO2能与可溶性钡盐反应 |
C | Cl2 | FeCl2溶液 | 溶液变为棕黄色 | 氧化性Cl2>Fe3+ |
D | SO2 | KMnO4溶液 | 溶液褪色 | SO2有漂白性 |
A. A B. B C. C D. D
丙烷经催化脱氢可制丙烯 :C 3 H 8 C 3 H 6 +H 2 。 600℃ ,将一定浓度的 CO 2 与固定浓度的 C 3 H 8 通过含催化剂的恒容反应器,经相同时间,流出的 C 3 H 6 、 CO 和 H 2 浓度随初始 CO 2 浓度的变化关系如图。
已知:
①C 3 H 8 (g)+5O 2 (g)=3CO 2 (g)+4H 2 O(l) △H=-2220kJ/mol
②C 3 H 6 (g)+9/2O 2 (g)=3CO 2 (g)+3H 2 O(l) △H=-2058kJ/mol
③H 2 (g)+1/2O 2 (g)=H 2 O(l) △H=-286kJ/mol
下列说法不正确的是
A . C 3 H 8 (g)=C 3 H 6 (g)+H 2 (g) △H=+124kJ/mol
B . c(H 2 ) 和 c(C 3 H 6 ) 变化差异的原因: CO 2 +H 2 CO+H 2 O
C . 其他条件不变,投料比 c(C 3 H 8 )/c(CO 2 ) 越大, C 3 H 8 转化率越大
D . 若体系只有 C 3 H 6 、 CO 、 H 2 和 H 2 O 生成,则初始物质浓度 c 0 与流出物质浓度 c 之间一定存在: 3c 0 (C 3 H 8 )+c 0 (CO 2 )=c(CO)+c(CO 2 )+3c(C 3 H 8 )+3c(C 3 H 6 )

