微生物的利用 知识点题库

牛奶是微生物生长的良好培养基.生鲜牛奶中的微生物情况反映了奶牛的健康状况,也影响奶制品的运输和贮藏.牛奶在饮用前都要经过巴氏消毒,以杀死有 害微生物.为检测消毒前后牛奶中细菌含量变化情况,做如图1所示操作.用无菌吸管从锥形瓶中吸取1mL生牛奶稀释液至盛有9mL无菌水的试管中,混合均 匀,如:此再重复2次.请回答下列有关问题:

  1. (1) 巴氏消毒的方法是 ,使用这种方法对生鲜牛奶进行消毒的好处是 

  2. (2) 取最终的牛奶稀释液0.1mL滴在培养基上进行涂布,应选择的涂布工具是图2中的 

  3. (3) 图中所示方法为稀释培养法,理想情况下,培养一段时间后可在培养基表面形成菌落.若用该方法培养设置了3个培养皿,菌落数分别为35个、33个、34个,则可以推测生牛奶中每毫升含细菌数为  个.运用这种方法统计的结果往往较实际值(填“偏大”或“偏小”),原因是 .

  4. (4) 消毒后的牛奶中绝大部分细菌被杀死,若继续用该方法检测消毒后的牛奶中细菌的数量,则在操作步骤上应做什么改动? .

  5. (5) 从生牛奶取样培养得到的菌落中,混有各种杂菌,从中检测出大肠杆菌的方法是在培养基中加入  , 菌落具有 特征的可以认定为大肠杆菌.

怎样处理秸秆是近年来农村的一大难题,某农科所培养了一种菌肥解决了这一难题,农民将该菌肥喷洒在农作物秸秆上,不久结感就会被腐化掉.推测菌肥很可能是( )

A . 酵母菌  B . 大肠杆菌 C . 纤维素分解菌 D . 硝化细菌
微生物及其培养:

重金属嗜好性细菌在饮用水微污染和应急突发事件中能够用于水污染控制处理.获得高纯度、安全、高嗜好重金属的细菌,需要进行系列获取样本及其相关培养的实验.实验室选用铅、汞作为重金属实验剂.

(1)为了较快取得高嗜好重金属的细菌样本,一般选择 的土壤浸出液.

要提纯理想的菌种样本,研究小组将实验分两步,第一步是培养与提纯高嗜好重金属的细菌;由于这种细菌是用于饮用水的抗重金属污染,因此,第二步必须进行抗生素敏感性检测.

完成下列有关“培养、获取高纯度、高嗜好重金属细菌”的实验设计思路:

Ⅰ配制培养基:

(2)分别配制含 不同浓度系列的 态培养基.

Ⅱ灭菌:

(3)采用高温、高压灭菌.高温高压灭菌有利于杀死

Ⅲ制备培养平板(培养皿中的培养基);

Ⅳ菌种分离与培养:

(4)接种: 然后在适宜的环境中培养.

Ⅴ菌种选择:

(5)选取 菌种备用.

选取安全性菌种的实验,一般采取抗生素敏感性实验法:

(6)对抗生素敏感性越强的细菌安全性越高,其判断理由是 .

(7)用添加抗生素来筛选对抗生素高敏感的细菌,会由于这些细菌死亡而无法得到,试验时为准确定位和获取对抗生素高敏感的细菌,必须配制 培养基,在实验操作上,可采取先 ,然后通过“印章”法来接种到添加抗生素的培养基中培养,以准确定位和获得理想的菌群.

已知某细菌的两种突变类型细菌Ⅰ和细菌Ⅱ的营养条件和菌落特征都相同,但细菌Ⅰ能分解有机物A而不能分解有机物B,细菌Ⅱ能分解有机物B而不能分解有机物A.现有这两种类型细菌的混合液样品,要将其分离,有人设计了一种方案,部分操作步骤如图.

(1)步骤一使用的是牛肉膏蛋白胨培养基,其中含有细菌生长所需的水、等营养物质(至少写出3种);该培养基是[ ](多选).

A.固体培养基    B.液体培养基    C.通用培养基    D.选择培养基

(2)步骤一采用 接种,此接种法可使接种细菌逐渐稀释,经适宜条件培养,可能形成单个、独立的 , 最终可能得到纯种的细菌;步骤二各瓶中的培养基加入了A、B两种有机物的目的是 .

(3)无论是培养基(液),接种前除了要调节pH外,都必须对培养基进行;接种时必须在超净工作台及酒精灯火焰附近操作,原因是 

(4)步骤三中,若对其中某瓶培养液中A、B两种有机物含量进行测定,预测可能的结果并推测结论:

①A与B两种化合物含量都明显下降,说明瓶中同时存在细菌Ⅰ和细菌Ⅱ,两者未分离.

 .

 .

(5)经步骤三后,若所有瓶中培养液的A、B化合物含量测定结果都如55题中①的情况,则应 , 再测定各瓶中A、B两种化合物的含量,直到分别获得每种类型细菌为止.

(1)传统发酵技术是我们酿酒、酿醋、制作腐乳、制作泡菜的常用技术,以上技术应用到的主要菌种名称依次是酵母菌、醋酸菌、 、 .制作腐乳与制作泡菜的菌种在细胞结构上的本质区别是 

(2)在微生物计数方法中,若不需要区分死菌和活菌,可利用特定的细菌计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物的数量.若只对活菌计数,常用的活菌计数方法是 法,计数原则一般选择菌落数在30﹣300的平板计数.在微生物的实验室培养中,必须在无菌条件下完成的操作是 (多项选择)

A.配制培养基        B.倒平板        C.接种           D.培养

(3)植物激素在组织培养中具有重要作用,启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键激素是 .

(4)提取玫瑰油、薄荷油可以利用 把挥发性强的芳香油携带出来;橘皮中的芳香油可以使用压榨法,但要用 充分浸泡原料,破坏细胞结构,分解其细胞壁的果胶,防止橘皮压榨时滑脱.如果提取柠檬油的原料柠檬花在蒸馏过程中,精油易被水蒸气分子破坏,宜采用 法.

微生物(除病毒外)需要从外界吸收营养物质,并通过代谢来维持正常的生长和繁殖.下列有关微生物营养的说法,正确的是(    )
A . 纤维素分解菌与硝化细菌所利用的碳源物质是相同的 B . 在纤维素分解菌生长的培养基中只需碳源、氮源、水、无机盐即可正常生长 C . 培养基中的营养物质浓度越高对微生物的生长越有利 D . 生长因子是微生物生长必需的,而微生物本身合成这些物质的能力往往不足
若将某种细菌置于适宜的培养基上,它会繁殖并形成细胞群(如下图).有什么适当的实验可以用来检验两种抗生素的杀菌效用(    )
A . B . C . D .
下列叙述正确的是(    )
A . 培养细菌时需将培养基的温度调至15﹣18℃ B . 在进行稀释涂布平板法操作时,首先要将菌液进行一系列的梯度稀释 C . 倒平板操作中,待平板冷却凝固后将平板倒过来放置 D . 大肠杆菌纯化培养可以采用平板划线法或稀释涂布平板法
空气中的微生物在重力等作用下,可以一定程度地沉降.某研究小组欲用平板收集教室空气中的微生物,以了解教室内不同高度空气中微生物的分布情况.实验步骤如下:

①配制培养基(成分:牛肉膏、蛋白胨、NaCl、X、H2O);

②制作无菌平板;

③设置空白对照组和若干实验组,将各实验组平板分别放置在教室不同高度的位置上,开盖暴露一段时间

④将各组平板置于37℃恒温箱中培养一段时间,统计各组平板上菌落的平均数.

回答下列问题:

  1. (1) 该培养基中微生物所需的氮来源于.若要完成步骤②,该培养基中的成分X通常是
  2. (2) 若在某次调查中,某一实验组平板上菌落平均数为36个/平板,而空白对照组的一个平板上出现了6个菌落,这种结果说明在此次调查中出现了现象.若将30(即36﹣6)个/平板作为本组菌落数的平均值,该做法(填“正确”或“不正确”).
如图是“分离以尿素为氮源的微生物”实验的基本流程,请回答下列问题:

  1. (1) 该实验培养基应该含有       
    A . 尿素 B . 氯化钠 C . 葡萄糖 D . 琼脂
  2. (2) 尿素溶液可用使之无菌.若要检查B过程灭菌是否彻底,可以采用的方法是
  3. (3) 图中步骤C为.相对于划线分离法,过程D涂布分离法的优点是
  4. (4) 如果菌落周围出现色环带,说明该菌落能分泌脲酶.
下列关于刚果红染色法的说法中,正确的是(  )
A . 先培养微生物,再加入刚果红进行颜色反应,不需用氯化钠溶液洗去浮色 B . 到平板时就加入刚果红,可在培养皿中先加入1mL CR溶液后加入100mL培养基 C . 纤维素分解菌菌落周围出现刚果红 D . 到平板时就加入刚果红,长期培养刚果红有可能被其他微生物分解形成透明圈
为获得高效降低胆固醇的乳酸菌,科研人员作了如下实验。
  1. (1) 取适量发酵酸肉,剪碎并研磨,磨碎后加入制成1:10稀释液,再梯度稀释到10-6的稀释液,涂布于添加了CaCO3的乳酸幼苗培养基(MRS培养基)平板上,在条件下恒温静置培养48小时。挑取具有的菌落纯化培养,通常使用的划线工具是。示意图A和B中表示的是该方法接种培养后得到的结果。可通过观察菌落的判断是否达到了纯化。

  2. (2) 纯化后的乳酸菌菌株接种到高胆固醇培养液中培养,一段时间后离心测定(填“上清液或沉淀细胞”)中胆固醇的含量,以作为对照,测定菌株降胆固醇的能力,筛选出具有目的菌株。
饮料酒在生产过程中会产生少量尿素,酒体呈酸性。尿素能与酒精反应生成有害物质,脲酶能分解酒体中的尿素。请回答下列问题:
  1. (1) 对土壤溶液中酸性脲酶菌进行富集培养(初筛)时,培养基的氮源应选用,与固体培养基相比,液体培养基更适于富集培养的原因是
  2. (2) 复筛酸性脲酶菌的培养基为中性固体培养基,以酚红为指示剂。经接种、培养后,发现平板上有的菌落周围出现红色圈,有的没有。在挑选时,应选择(“有红色圈的菌落”无红色圈的菌落”)。
  3. (3) 从酸性脲酶菌中提取脲酶后,不宜直接将脲酶加入酒体中,原因是。将酸性脲酶和海藻酸钠混合,用注射器滴入凝结液中形成珠粒,这种固化酶的方法称为。研究发现海藻酸钠浓度过高时脲酶的活性偏低,原因是
  4. (4) 工业化处理酒体中尿素时,若酒体在一次流经酸性脲酶凝胶反应柱后,尿素含量仍高于产品标准,在不增加柱高的前提下,改进生产工艺流程的措施是
今年我国猪肉价格持续上升与非洲猪瘟有着密切联系。该疫病传染性强,致死率高,且目前没有特效药和疫苗,故及时检出病猪后扑杀为当前工作之首要。

  1. (1) 非洲猪瘟病毒是一种DNA病毒。请在答题纸的图中用方框标出DNA的基本单位。若以图中的甲链为模板转录RNA,其碱基序列是。(写在答题纸图空格中)
  2. (2) 下表为某培养基配方,该培养基可用于培养微生物。试分析该培养基是否可用于猪瘟病毒培养?(是/否),为什么?

    KH2PO4

    NaHPO4

    MgSO4·7H2O

    葡萄糖

    琼脂

    营养成分溶解后,

    自来水定容至1000mL

    1.4g

    2.1g

    0.2g

    10.0g

    15g

    抗原抗体检测目前普遍用于评价人和动物的免疫功能。现常见的检测样品种类包括检测抗原和抗体两种。

  3. (3) 对送检样品进行抗原、抗体检测依赖于(抗原与抗原/抗原与抗体/抗体与抗体)发生的特异性结合。检测时用的抗体可以利用的方法来制备。
  4. (4) 某同学体检时检测出乙肝病毒抗体,经了解,该同学之前并未接种过相应的疫苗,他获得的免疫来自于_________。
    A . 人工免疫 B . 天然免疫 C . 先天免疫 D . 后天获得免疫
  5. (5) DNA疫苗是直接将编码保护性抗原的基因,通过体外重组与质粒结合,直接注射,从而使动物体获得免疫力。若将来研发出猪瘟病毒的DNA疫苗,接种疫苗的猪是否可以称为转基因猪?(是/否),为什么?
为了从牛的瘤胃中分离出能够分解纤维素的微生物,下列实验操作不科学的是(   )
A . 制备以纤维素为唯一碳源的培养基 B . 将培养基和器材进行严格的灭菌 C . 将提取的胃液进行梯度稀释 D . 配置培养基过程中不需要调节pH值
  2019年起,全国地级及以上城市全面启动生活垃圾分类工作,总书记强调,实行垃圾分类,关系广大人民群众生活环境,关系节约使用资源,也是社会文明水平的一个重要体现。有机垃圾微生物处理的基本原理是利用微生物降解菌产生多种酶,对分类后的有机垃圾进行快速分解。技术流程如下:

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  1. (1) 样品采集;样品取自某食堂的餐厨垃圾,原因是
  2. (2) 分离纯化:上述流程中利用(方法)进行菌株的分离纯化,接种后进行培养时,需将培养皿呈状态放置。
  3. (3) 鉴别培养:对餐厨垃圾组分进行分析发现,其中纤维素类含量较高。若对菌株的纤维素降解活性进行鉴别,需将分离纯化得到的各菌种,接种于加入的培养基中,通过比较菌落的来判断降解活性的高低。
  4. (4) 现将各类有机物降解活性较高的3个菌株分别制成菌剂,测定其对餐厨垃圾实际降解能力,实验思路如下:

    ①配制培养基:将纤维素、淀粉、脂肪、蛋白质和水,按照餐厨垃圾的组分比例配制。

    ②将等量的3种菌剂,分别与等量的培养基在适宜的环境中进行混合培养。

    ③培养相同时间,测定

  5. (5) 筛选出高效降解纤维素的菌株后,若需要长期保存,可采用的方法。纤维素分解菌分解纤维素主要依赖产生的纤维素酶,该复合酶至少包括三种组分,即。为测定纤维素酶降解纤维素的能力,需要先将该酶分离出来,常用法分离,该方法是根据来分离蛋白质的。
若某一稀释度下,平板上生长的平均菌落数为90个,涂布平板时所用的稀释液体积为0.1 mL,稀释液的稀释倍数为105,则每克样品中的活菌数约为(  )
A . 9×108个               B . 9×107 C . 9×105个               D . 9×106
诺氟沙星(分子式为C16H18FN3O3)能阻碍消化道内致病细菌的DNA复制,从而对细菌有抑制作用,是治疗肠炎痢疾的常用药。但此药对未成年人骨骼形成有延缓作用,会影响到发育。为清除制药厂废弃物中的诺氟沙星,研究人员进行了诺氟沙星分解菌的筛选工作。回答下列问题:
  1. (1) 若想尽快找到诺氟沙星分解菌,应从中进行取样。
  2. (2) 配制培养基时,研究人员认为培养基中的碳源和氮源均应来自于。但经过多次实验发现,在该培养基上并没有诺氟沙星分解菌生长,而添加适量的蛋白胨后,发现有诺氟沙星分解菌生长。添加的蛋白胨为诺氟沙星分解菌提供的营养成分是。如何判断液体培养基中有诺氟沙星分解菌呢?写出检测思路:
  3. (3) 培养过程必须严格进行无菌操作,需进行消毒处理的有(至少说出2种)。
  4. (4) 在将样品稀释涂布到选择培养基之前,研究人员将其与富含诺氟沙星的液体培养基混合,并将其固定在摇床上振荡培养2天。这样做的目的是,由此可以推断诺氟沙星分解菌的细胞呼吸方式为
某污水池中含有一种有害的、难于降解的有机化合物A。现有研究人员欲探究污水净化处理的方案,进行了如图所示的实验,请据图回答下列问题:

  1. (1) 在进行初选时,将污泥样品接种于以为唯一碳源的固体培养基上;在利用锥形瓶进行培养时,需要振荡培养,因此可推测“目的菌”的细胞呼吸方式为
  2. (2) 在接种前需要对培养基进行灭菌处理,常用的灭菌方法是;而在接种时利用的无菌技术要求实验操作应在附近进行,以避免周围环境中微生物的污染。
  3. (3) 纯化菌种时,为了获得单菌落,常采用的接种方法有;接种后应将培养基进行(填“正放”或“倒置”)培养。
  4. (4) 培养若干天后,应将有机化合物A含量较的培养液转移至新的培养液中进行连续培养;转移至新培养液中培养的目的是使“目的菌”的数量;在实验结束时,将使用过的培养基进行处理后才能倒掉。
米诺环素(分子式:C23H27N3O7)是一种四环素类抗生素,应用于人类疾病治疗和畜禽养殖。由于进入人体或动物体内不能完全被吸收,造成其在环境中残留。某研究人员在自然水域中筛选和分离得到了一种米诺环素高效降解菌DM13,并展开相关研究。下表是研究过程中使用的培养基种类及配方,回答下列问题。

培养基种类

配方

BP培养基

蛋白胨5.0g、牛肉膏3.0g、氯化钠5.0g,蒸馏水定容至1000mL

BPA培养基

蛋白胨5.0g、牛肉膏3.0g、氯化钠5.0g、琼脂25.0g,蒸馏水定容至1000mL

MM培养基

MgSO4•7H2O 0.15g、FeSO4•7H2O 0.01g、CaCl2 0.02g、KH2PO4 1g、Na2HPO4 1g、NH4NO3 1g、葡萄糖0.5g,蒸馏水定容至1000mL

  1. (1) 分离微生物前,可通过选择培养来增加米诺环素降解菌的浓度,需在BP培养基中添加一定浓度的,该物质同时提供微生物生长需要的
  2. (2) 选择培养得到的微生物样品先稀释,再涂布到(BP/BPA/MM)培养基的平板进行培养。如果水样中降解米诺环素的微生物数量较少,为了避免分离筛选失败,可采取的措施是(回答1点)。
  3. (3) 为了测定菌株DM13在自然水体中降解米诺环素的效果,在锥形瓶中用自然水体配制四种不同初始浓度的米诺环素溶液,进行实验。

    ①8h处理后,在米诺环素溶液初始浓度100ug/L的水体中,空白对照测得的米诺环素溶液浓度41.8ug/L,加入菌株DM13测得的浓度24.3ug/L,相较空白对照组,米诺环素降解菌的降解率为

    ②为了测定菌株DM13的实际降解效果,可选择表中的MM培养基替换自然水体,这样做的目的是

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