测定某种微生物的数量 知识点题库

（1） 该小组采用稀释涂布平板法检测水样中细菌含量．在涂布接种前，随机取若干灭菌后的空白平板先行培养了一段时间，这样做的目的是 ；然后，将1mL水样稀释100倍，在3个平板上用涂布法分别接入0.1mL稀释液；经适当培养后，3个平板上的菌落数分别为39、38和37，据此可得出每升水样中的活菌数为　 ．

（2） 该小组采用平板划线法分离水样中的细菌，操作时，接种环通过 灭菌，在第二次及以后的划线时，总是从上一次划线的末端开始划线，这样做的目的是 ．

（3）

示意图A和B中， 表示的是用稀释涂布平板法接种培养后得到的结果．

（4） 该小组将得到的菌株接种到液体培养基中并混匀，一部分进行静置培养，另一部分进行振荡培养，结果发现：振荡培养的细菌比静置培养的细菌生长速度快．分析其原因是：振荡培养能提高培养液中 的含量，同时可使菌体与培养液充分接触，提高 的利用率．

（1） 实验小组欲从土壤中获取乙草胺降解菌，需将土壤样品置于以为唯一碳源的培养基中进行富集培养．

（2） 该实验小组选取乙草胺浓度为800mg/L的富集液进行系列稀释，分别取10^﹣3/10^﹣4和10^﹣5倍数的稀释液0.1mL涂布于培养基上，每个稀释倍数涂布三个平板，各平板的菌落数分别为（286、298、297），（35、32、31），（36、7、2）．

①不适合用于计数的为倍数的稀释液，用另外两组稀释倍数进行计数得到的细菌数不一致的原因可能是．

②某同学认为为了防止杂菌的污染，可在培养基中加入青霉素，你觉得该同学的说法是否确？，理由是．

（3） 实验小组从土壤中筛选出两株乙草胺降解菌D₁和D₂ ， 温度对两株降解菌的生长的影响如图所示．对温度适应范围更广的是菌株，温度会影响菌株的生长状况的原因是．

（1） 该小组采用稀释涂布平板法检测水样中的细菌含量。在涂布接种前，随机取若干灭菌后的空平板先行培养了一段时间，这样做的目的是；然后，将1mL水样稀释100倍，在3个平板上用涂布法分别接入0.1mL稀释液；经适当培养后，3个平板上的菌落数分别为39、38和37。据此可得出每升水样中的活菌数为。

（2） 该小组采用平板划线法分离水样中的细菌。操作时，接种环通过灭菌，在第二次及以后划线时，总是从上一次的末端开始划线。这样做的目的是。

（3） 示意图A和B中，表示的是用稀释涂布平板法接种培养后得到的结果。

（4） 该小组将得到的菌株接种到液体培养基中并混匀，一部分进行静置培养，另一部分进行振荡培养。结果发现：振荡培养的细菌比静置培养的细菌生长速度快。分析其原因是：振荡培养能提高培养液的的含量，同时可以使菌体与培养液充分接触，提高的利用率。

（1） 在制备固体培养基时需加入的常用凝固剂是。若培养基需要调节pH，则应在灭菌之（填“前”或“后”）调节。

（2） 为了获得能降解有机磷农药的微生物菌种，可在土壤中取样，并在培养基上添加适量的进行选择培养。

（3） 该小组在接种前，随机取若干灭菌后的空白平板先培养一段时间，这样做的目的是。

（4） 若要测定培养液中选定菌种的菌体数，既可在显微镜下用直接计数，也可选用法统计活菌数目。

（5） 将获得的3种待选微生物菌种甲、乙、丙分别接种在1L含20mg有机磷农药的相同培养液中培养（培养液中其他营养物质充裕、条件适宜），观察从实验开始到微生物停止生长所用的时间，甲、乙、丙分别为32小时、45小时、16小时，则应选择微生物（填“甲”、“乙”或“丙”）作为菌种进行后续培养。

（1） 培养基中加入化合物A的目的是，这种培养基属于培养基。

（2） “目的菌”生长所需的氮源和碳源是来自培养基中的。实验需要振荡，培养，由此推测“目的菌”的代谢类型是。

（3） 在上述实验操作过程中，获得纯净“目的菌”的关键是。

（4） 某同学计划统计污水池中“目的菌”的总数，他选用10^-4、10^-5、10^-6稀释液进行平板划线，每种稀释液都设置了3个培养皿。从设计实验的角度看，还应设置的一组对照实验是，此对照实验的目的是。

（5） 有同学将“目的菌”破碎并提取得到该菌蛋白质，之后一同学利用琼脂糖凝胶电泳技术将得到的蛋白质进行分离，在电泳过程中，影响蛋白质迁移速度的因素包括蛋白质分子的、以及分子的形状等。而另一位同学则利用凝胶过滤法分离蛋白质（下图），他在操作中加样的正确顺序是。待蛋白质接近色柱底端时，用试管连续收集流出液。先收集到的蛋白质与后收集到的蛋白质的区别是。

（1） 纤维素诺卡氏菌能将植物秸秆降解产生葡萄糖，主要依赖产生的纤维素酶，该复合酶至少包括三种组分，即。下图是在实验室中获得的纤维素诺卡氏菌接种量与降解纤维素所产生葡萄糖浓度的关系示意图。当菌接种量大于30/mL时，葡萄糖浓度下降，可能的原因是。

（2） 从细菌体内提取出来的纤维素酶首先要检测，以便更好地将酶用于生产。在降解秸秆产生葡萄糖的过程中，为了使酶能反复利用，可采用技术。

（3） 用获得的糖液发酵产生乙醇的过程中，发酵罐不应该完全密封，主要的原因是。

（4） 为检测发酵液中酿酒酵母的数量，取1mL发酵液稀释1000倍，分别将0.1mL的发酵液涂布在4个平板上。经培养后4个平板的菌落数分别是58、60、56和28，则发酵液中酿酒酵母的数量为个/mL。该统计结果往往低于实际活菌值，原因是。

（1） 为从大熊猫粪样中分离出大肠杆菌，可采用含有的培养基进行鉴别。统计在培养基上呈（颜色）的数目，计算出粪样中大肠杆菌的数量。

（2） 若要测定培养液中大肠杆菌的菌体数，可在显微镜下用直接计数；与稀释涂布平板法相比，此方法测得的细菌数偏，原因是。

（3） 选取大熊猫肠道的大肠杆菌进行药敏实验，将含有一定量的纸片平贴于培养基上，纸片周围会形成抑菌圈。根据，可判断细菌对抗菌药物的敏感性。现测得大肠杆菌对磺胺类、四环素类、青霉素类三类抗菌药物的敏感率分别为86%、64%、77%，根据实验结果，当大熊猫因大肠杆菌属引发相关疾病时，建议使用类抗菌药物，以增强抗生素用药针对性。

（1） 木霉可用加入作为唯一碳源的（按用途分）培养基加以分离。

（2） 配制培养基还需满足木霉对pH的需求，应在灭菌（填“前”或“后”）调节pH。探究木霉降解杀虫剂S的适宜pH，可向含有等量木霉、不同pH的培养基中分别加入等量杀虫剂S，几天后检测。

（3） 配制好的培养基应在适宜的环境中放置一段时间，观察培养基上，以判别培养基是否被污染。欲测定木霉的数目，可用计数板直接计数。若将100 mL含木霉的土壤样液稀释10⁵倍，取0.1 mL稀释液均匀涂布在选择培养基表面，测得菌落数的平均值为121个（空白对照组无污染），则原来的100 mL样液中含有木霉个，而原土壤样液中的实际值与计算值相比会。（偏大、偏小或相等）

（1） 研究人员采用法对该病菌进行接种，培养基中琼脂的作用是，若要对该病菌进行长期保存，应采用法。

（2） 若采用稀释涂布平板法对该病菌进行计数，菌落数目需要每隔一段时间统计一次，选取菌落数目稳定时的记录作为结果。这样做的目的是。还可以用（填名称）对培养液中的该病菌直接计数。

（1） 完善实验思路。

（2） 将预测的实验结果在下列双纵轴坐标系中用柱形图的形式呈现。

（3） 分析与讨论：

①用血细胞计数板计数时，压在方格线上的细胞只计上的细胞数。本实验也可以采用测量的方法反映培养液中的细胞数量变化。

②胰岛素作用于肝细胞，可促进肝细胞，抑制肝细胞。

（1） 在测定土壤中微生物的数量时，酵母菌一般选用10²、10³、10⁴倍的稀释液进行平板培养，而细菌一般用10⁴、10⁵、10⁶倍的稀释液进行，原因是酵母菌。

（2） 甲、乙两位同学用稀释涂布平板法测定某一土壤样品中酵母菌的数量，在同一稀释倍数下得到以下结果： 

甲同学涂布了3个平板，统计的菌落数分别是110、140和149，取平均值133； 

乙同学涂布了3个平板，统计的菌落数分别是27、169和176，取平均值124。 

有人认为这两位同学的结果中，乙同学的结果可信度低，其原因是。

（3） 分离培养酵母菌通常使用（填“牛肉膏蛋白胨”或“麦芽汁琼脂”）培养基。若将酵母菌划线接种在平板上，培养一段时间后会观察到菌落，菌落的含义是。 纯化的菌株如需短时间保存，则将菌种接种到上，并置于4℃冰箱保存。

（4） 制备固定化酵母细胞的实验步骤是：酵母细胞的活化→配制CaCl₂溶液→配制海藻酸钠溶液→海藻酸钠溶液与酵母细胞混合→固定化酵母细胞。

①影响实验成败的关键步骤是。观察形成凝胶珠的颜色和形状，如果颜色过浅，说明。②固定酵母细胞的方法属于法，一般来说，固定酶时不采用这种方法，原因是。

（1） 从物理状态上看，富集培养基属于培养基，应采用方法灭菌。富集培养的目的是。

（2） 分析上图可知，本实验采用法分离纯化高效降解苯酚的细菌，并对其数量进行统计。在统计目的菌株的数量时，一定要选取菌落数目稳定时的记录数据作为结果，以防止。

（3） 有人提出利用吸附法对高效降解苯酚的细菌进行固定化，从而降低生产成本。你是否赞同这一观点，并说明理由：。

（4） 科研人员探究温度对目的菌株降解苯酚效果的影响。结果显示，当温度在35℃左右时，目的菌株的降解效果最好，推测可能的原因是。