
B(g)+D(g)在四种不同条件下进行,B、D起始浓度为零,反应物A的浓度(mol/L)随反应时间(min)的变化情况,根据下述数据,完成下列填空: 实验 序号 | 温度/℃ | 时间/min | ||||||
0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 | ||
1 | 800℃ | 1.0 | 0.80 | 0.67 | 0.57 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
2 | 800℃ | c2 | 0.60 | 0.50 | 0.50 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
3 | 800℃ | c 3 | 0.92 | 0.75 | 0.63 | 0.60 | 0.60 | 0.60 |
4 | 820℃ | 1.0 | 0.40 | 0.25 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 |
2NO2(g) △H=+57 kJ·mol-1 , 在温度为T1、T2时,平衡体系中NO2的体积分数随压强变化曲线如图所示。下列说法正确的是( )
CH3OH(g)+ H2O(g)。某温度下,将1 mol CO2和3 mol H2充人体积不变的2L密闭容器中,发生上述反应,测得不同时刻反应前后的压强关系如下表所示:
①用H2表示的前2h的平均反应速率v(H2)=
②该温度下,CO2的平衡转化率为
C2H4 (g)+4H2 O(g) △H。在0 .1 MPa时,按
(CO2):
(H2)=1:3投料,如图所示为不同温度(
)下,平衡时四种气态物质的物质的量(
)的关系。 ①该反应的△H0(填“>”或“<”)。
②曲线
表示的物质为(填化学式)。
2C(g)+D(g) 。若最初加入的A和B都是4 mol,在前10秒钟A的平均反应速度为0.16 mol/(L·s),则10秒钟时,容器中B的物质的量是( )
)是石油工业中常用的催化剂,也是搪瓷釉药的颜料,该物质常使用辉钼矿(主要成分为
)通过一定条件来制备。回答下列相关问题:
②

③

则
的
(用含
、
、
的代数式表示)。
。
①下列说法正确的是(填字母)。
a.气体的密度不变,则反应一定达到了平衡状态
b.气体的相对分子质量不变,反应不一定处于平衡状态
c.增加
的量,平衡正向移动
②达到平衡时
的浓度为1.4 mol·L−1 , 充入一定量的
,反应再次达到平衡,
浓度(填“
”“
”或“
”) 1.4 mol·L−1。
恒容密闭容器中充入
和
,若仅发生反应:
,
后反应达到平衡,此时容器压强为起始时的80%,则
内,
的反应速率为
。
和
,仅发生反应:
。测得氧气的平衡转化率与起始压强、温度的关系如图所示:

①
(填“
”“
”或“
”)0;比较
、
、
的大小:。
②若初始时通入
,
为
,则
点平衡常数
(用气体平衡分压代替气体平衡浓度计算,分压
总压
气体的物质的量分数,写出计算式即可)。
xC+2D的体系中,若一开始在体系中冲入3molA和3molB气体,2min末反应达到平衡状态,生成1molD,并测得C的浓度为0.5mol/L。由此推断:
3C(g)+D(s)的影响,乙的压强大
D . 根据图④可判断可逆反应A2(g)+3B2(g)
2AB3(g)的化学平衡常数K随温度升高而变小
CH3OH(g)+H2O(g)。在体积为2 L的密闭容器中,充入2 mol CO2和9 mol H2 , 测得CO2(g)和CH3OH(g)浓度随时间变化如图所示:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l) ΔH1=-1452.8 kJ·mol-1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH2=-566.0 kJ·mol-1
请写出甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式:。
请回答下列问题:
①图中甲、乙两池的名称:甲池是装置,乙池是装置。
②写出电极反应式通入CH3OH的电极的电极反应式是:。
积碳反应:CH4(g)=C(s)+2H2(g)ΔH=+75kJ·mol-1
消碳反应:CO2(g)+C(s)=2CO(g)ΔH=+172kJ·mol-1在反应进料气组成、压强及反应时间相同的情况下,某催化剂表面的积碳量随温度的变化关系如图所示。升高温度时,下列关于积碳反应、消碳反应的平衡常数(K)和速率(v)的叙述正确的是( )
M(g)+N(g),所得实验数据如下表: | 实验编号 | 温度/℃ | 起始时物质的量/mol | 平衡时物质的量/mol | |
| n(X) | n(Y) | n(M) | ||
| ① | 700 | 0.40 | 0.10 | 0.090 |
| ② | 800 | 0.10 | 0.40 | 0.080 |
| ③ | 800 | 0.20 | 0.30 | a |
| ④ | 900 | 0.10 | 0.15 | b |
下列说法错误的是( )
键的键能是
,
键的键能是
,
键的键能是
。则反应
吸收或放出的能量为
。在如图中画出该反应过程中能量的变化趋势。
的密闭容器中加入
和
发生反应
,
末测知容器中生成了
。反应开始至
末,用
表示的平均反应速率为
。下列叙述能说明该反应已达到最大限度的是(填字母)。 A.
全部转化为
B.正、逆反应速率相等且均为零
C.
和
以1∶1的物质的量之比反应生成
D.
的物质的量浓度不再变化
的四氯化碳溶液(
)中发生分解反应:
。在不同时刻测量放出的
体积,换算成
浓度如下表: | | 0 | 600 | 1200 | 1710 | 2220 | 2820 | x |
| | 1.40 | 0.96 | 0.66 | 0.48 | 0.35 | 0.24 | 0.12 |
下列说法正确的是( )
,生成
的平均速率为
B . 反应
时,放出的
体积为
(标准状况)
C . 反应达到平衡时,
D . 推测上表中的x为3930
2CO(g)+2H2(g)。回答下列问题:
|
物质 |
CH4(g) |
CO(g) |
H2(g) |
|
燃烧热(ΔH/kJ·mol-1) |
-890.3 |
-283.0 |
-285.8 |
则CH4—CO2催化重整反应的ΔH=kJ·mol-1。
①T1℃、100kPa下,n(平衡时气体):n(初始气体)=;该温度下,此反应的平衡常数Kp=(kPa)2(以分压表示,列出计算式)。
②若A、B、C三点表示不同温度和压强下已达平衡时CO2的体积分数,点对应的平衡常数最小,理由是;点对应压强最大,理由是。
由图可知,75min后CH4转化率与炭催化剂目数的关系为,原因是。
分解速率的影响,得到如下数据。由此不能得出的结论是: ( ) | 序号 | Ⅰ | Ⅱ | Ⅲ | ||||||
| 酸碱性 | 中性 | 中性 | 碱性 | ||||||
| /℃ | 95 | 95 | 50 | ||||||
| 反应时间/h | 1 | 3 | 1 | ||||||
| 催化剂(等量) | 无 | | | 无 | | | 无 | | |
| 分解百分率(%) | 0.8 | 57.4 | 2.6 | 1.1 | 96.3 | 4.8 | 35.5 | 100 | 95.0 |
与
对
分解都有催化作用,但
催化效果更好
B . 由Ⅰ与Ⅱ可知其它条件相同时,时间越长,
分解越彻底
C . 由Ⅰ与Ⅲ可知其它条件相同时,温度越高,
分解越快
D . 由Ⅰ与Ⅲ可知其它条件相同时,碱性越强,
分解越快
的
溶液各10mL分别进行下列实验,实验报告如下表所示。
|
序号 |
V(过氧化氢溶液)/mL |
V(氯化铁溶液)/mL |
二氧化锰质量/g |
反应温度/℃ |
V(水)/mL |
结论 |
|
1 |
10 |
2 |
0 |
50 |
8 |
|
|
2 |
10 |
2 |
0 |
30 |
8 |
|
|
3 |
10 |
0 |
1 |
30 |
a |
①实验1、2研究的是对
分解速率的影响。
②表中数据a的值应该为;实验2、3研究的是对
分解速率的影响。
③如果实验3中30s时共收集到气体的体积为11.2mL(已折算成标准状况下),则用过氧化氢表示的0~30s的平均反应速率为
。
对
分解也具有催化作用,为比较
和
对
分解的催化效果,该小组的同学分别设计了如图甲、乙所示的实验。回答相关问题。

①甲装置:通过观察气泡产生的速率,比较二者的催化效果。但小组某同学提出将硫酸铜改为氯化铜更好,其理由可能是。
②通过乙装置也能比较二者的催化效果。同温同压下,均以生成40mL气体为准,其他可能影响实验的因素均已忽略。则实验中还需要测量的数据是。
前,B试管中产生气体的速率较慢且量少的原因可能为,
后,B试管中产生气体的速率较快且量多的原因可能为。

N2(g)+2CO2(g)在催化转化器内的工作情况,控制一定条件,让反应在恒容密闭容器中进行,用传感器测得不同时间NO和CO的浓度如表:
|
时间/s |
0 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|
c(NO)/(mol·L-1) |
10.0 |
8.0 |
7.0 |
6.2 |
4.0 |
4.0 |
|
c(CO)/(mol·L-1) |
8.0 |
6.0 |
5.0 |
4.2 |
2.0 |
2.0 |
和
, 发生反应:CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(g)+H2O(g) △H=-49.0 kJ/mol。回答下列问题:
①
mol/L,
的转化率为%。
②
。
③该反应达到平衡时的平衡常数K=(列出计算式即可)
。
)与温度(T)和压强(p)的关系如图所示。则T1(填“>”或“<”)T2 , 判断的理由是。
的催化剂可用于汽车尾气脱硝。催化机理如图甲,反应历程如图乙。下列说法正确的是( )
可加快脱硝速率,提高脱硝的平衡转化率
B . 状态③到状态④的变化过程为图示反应的决速步骤
C . 升高温度,脱硝反应的正反应速率的增大程度大于其逆反应速率的增大程度
D . 当有
消耗时,状态④到状态⑤的变化过程中转移的电子为