生物技术在其他方面的应用知识点题库

下列叙述，不正确的是

A . 动物细胞融合说明细胞膜具有流动性 B . 种群基因型频率的改变不一定会引起基因频率的改变 C . PCR技术是利用DNA双链复制的原理扩增DNA D . 隔离是新物种形成的必要条件和标志

下列关于实验选材的相关叙述，不正确的是（）

A . 从腐殖土中筛选分解纤维素的细菌 B . 菊花组织培养选择生长旺盛的嫩枝 C . 选择干燥后的胡萝卜提取胡萝卜素 D . 选择噬菌体衍生物提取DNA

下列关于鸡血细胞、蛙红细胞、哺乳动物成熟红细胞的说法，正确的是（）

A . 这三种细胞都进行无丝分裂 B . 这三种细胞在蒸馏水中都会发生质壁分离 C . 鸡血细胞和蛙红细胞中均含有DNA D . 哺乳动物成熟红细胞没有细胞核，是原核细胞

复性温度是影响PCR特异性的较重要因素．变性后温度快速冷却至40～60℃，可使引物和模板发生结合．PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合，原因是（）

A . 引物是人工合成的 B . 引物为DNA聚合酶提供了3′端 C . 加入引物的量足够多而模板链数量少 D . 模板链加热解旋已经变性不可能再次结合

相对分子质量不同的两种蛋白质在凝胶色谱柱中的行进过程，可表示为图中哪一个【注：图中大圆点代表相对分子质量大的蛋白质】（）

A .

B .

C .

D .

四膜虫是单细胞真核生物，营养成分不足时，进行接合生殖，过程如图1所示．科研人员用高浓度的DDT处理不耐药的野生型四膜虫，经筛选获得了纯合的耐药四膜虫．为研究四膜虫耐药的机理，进行了相关实验．

（1）高浓度DDT处理四膜虫可获得耐药个体，原因是DDT对四膜虫具有作用，使耐药的个体被保留．
（2）为研究耐药性的遗传，科研人员将四膜虫分为80组进行实验，每一组两只四膜虫，一只是纯合的耐药四膜虫，另一只是野生型四膜虫．每一组的一对四膜虫接合生殖后得到的四膜虫均耐药．若每一组接合后的四膜虫再次相互接合，在80组实验结果中，出现耐药四膜虫的组数约为组，则表明耐药性受一对等位基因控制，并且耐药为性；若80组实验结果中，出现耐药四膜虫的组数约为组，则表明耐药性受两对等位基因控制，并且这两对基因独立分配．
（3）为研究基因A与四膜虫的耐药性是否有关，科研人员提取耐药个体的DNA，用图2所示的引物组合，分别扩增A基因的A₁片段、A₃片段．
①据图分析，用引物Ⅰ、Ⅱ组合扩增后，得到的绝大部分DNA片段是图3中的．
②将大量N基因片段与扩增得到的A₁片段、A₃片段置于PCR反应体系中进行扩增，得到的绝大多数扩增产物是．
③回收的PCR扩增产物通过基因工程方法转入耐药四膜虫细胞，并用加入的培养液筛选，获得A基因的四膜虫，这种四膜虫在高浓度DDT处理下生长速率明显下降，表明A基因是耐药基因．
（4）从进化角度分析，营养成分不足时，四膜虫进行接合生殖的优势是．

下列关于生物技术实践的叙述，正确的是（）

A . 加酶洗衣粉中添加的酶包括纤维素酶、脂肪酶、淀粉酶和碱性蛋白酶 B . 直接将酶制剂添加到洗衣粉中制成加酶洗衣粉 C . 血红蛋白释放时加入有机溶剂，其目的是使血红蛋白溶于有机溶剂 D . 腐乳制作过程中，添加料酒、香辛料和盐，均可以抑制杂菌的生长

下列有关生物技术实践的叙述，不正确的是（）

A . 制作果醋时应不断通入无菌空气 B . 在土壤中分解尿素的细菌的分离和计数实验中，应采用平板划线法 C . 通过比色法来检测亚硝酸盐含量需要制备标准显色液 D . 利用DNA和蛋白质在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同提取DNA

有关PCR技术的说法错误的是（）

A . PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 B . 高温变性过程中被切断的是DNA分子内碱基对之间的氢键 C . 利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知的核苷酸序列 D . PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

研究者发现，将玉米的PEPC基因导入水稻后，水稻在高光强下的光合速率显著增加。为研究转基因水稻光合速率增加的机理，将水稻叶片放入叶室中进行系列实验。

（1）实验一：研究者调节25W灯泡与叶室之间的，测定不同光强下的气孔导度和光合速率，结果如图所示。（注：气孔导度越大，气孔开放程度越高）

在光强700~1000μmol·m^-2·s^-1条件下，转基因水稻比原种水稻的气孔导度增加最大可达到%，但光合速率。在大于1000μmol·m^-2·s^-1光强下，两种水稻气孔导度开始下降，转基因水稻的光合速率明显增加，推测光合速率增加的原因不是通过气孔导度增加使。
（2）实验二：向叶室充入N₂以提供无CO₂的实验条件，在高光强条件下，测得原种水稻和转基因水稻叶肉细胞间隙的CO₂浓度分别稳定到62μmol/mol和50μmol/mol。此时，两种水稻的净光合速率分别为，说明在高光强下转基因水稻叶肉细胞内的释放的CO₂较多地被。
（3）实验三：研磨水稻叶片，获得酶粗提取液，利用电泳技术水稻叶片中的各种酶蛋白，结果显示转基因水稻中PEPC以及CA（与CO₂浓缩有关的酶）含量显著增加。结合实验二的结果进行推测，转基因水稻光合速率提高的原因可能是。

青岛“崂山奶山羊乳腺生物反应器的研制”项目生产的药用蛋白具有表达效率高、成本低、安全性高、易于分离纯化的优点，可产生乙肝表面抗原及抗凝血酶Ⅲ等医药产品，造福人类。据图回答下列问题：

（1）在基因工程中，A表示，如果直接从苏云金芽孢杆菌中获得抗虫基因，①过程使用的酶区别于其他酶的特点是。
（2）在研究过程中，研究人员首先从相关基因组中获取了目的基因，并采用对目的基因进行扩增，然后将目的基因与质粒等载体组合形成了重组载体。在重组载体的构建过程中需要的工具酶有。
（3）将目的基因导入玉米（玉米是单子叶植物）受体细胞的过程中，在③过程中一般采用，在②过程中一般采用。
（4）由于转基因表达产物存在于山羊的乳汁中，检测其乳汁中是否出现药用蛋白，在分子水平上的检测方法及结果是什么？。

下列关于生物工程中常见的几种酶的叙述，正确的是（）

A . Taq酶是用PCR仪对DNA分子扩增过程中常用的一种耐高温的DNA聚合酶 B . 限制性核酸内切酶将一个DNA分子片段切成两个片段需消耗一个水分子 C . T₄DNA连接酶只能连接DNA片段的黏性末端 D . 纤维素酶和果胶酶处理植物细胞便于植物杂交育种

下图为利用生物技术获得生物新品种的过程,有关说法错误的是(　　)

A . A→B过程中用到的原料有4种,加入的引物有2种 B . A→B过程利用了DNA半保留复制原理,需要使用耐高温的DNA聚合酶 C . B→C为转基因绵羊的培育过程,常选用的受体细胞是卵母细胞 D . B→D为转基因植物的培育过程,其中④过程常用的方法是农杆菌转化法

漆酶降解木质素能力较强，在纸浆生物漂白、废水处理、苯氧基类除草剂去毒等领域具有广泛的研究和应用价值。实际应用于生产的漆酶主要来源于白腐真菌，从白腐真菌中筛选出高产漆酶菌株对实现木质素的降解至关重要。

请回答下列问题：

液体培养基：以木质素为唯一碳源。

固体培养基：主要成分有马铃薯浸出液、葡萄糖、琼脂、愈创木酚(漆酶可将其催化成一种红褐色物质)

（1）研究人员从不同环境地表上采集土壤、腐烂的树枝等接种到液体培养基，在28℃条件下摇床培养。
①液体培养基常采用法进行灭菌，摇床培养的目的是。

②取培养液1mL采用法接种于固体选择培养基上，于28℃恒温箱倒置培养。实验结果见下图。

选择菌落作为高产漆酶菌株，理由是。
（2）实际生产中，通过培养白腐真菌获取的漆酶蛋白往往与其它物质混合在一起。因此，得到漆酶的粗提取物后，先要通过法进行纯化，再通过技术鉴定漆酶的纯度。
（3）游离的漆酶稳定性差，在环境中易受温度、pH等因素的影响，且不易分离和回收，这在一定程度上限制了漆酶的工业化应用。请根据所学知识提出一项解决措施：。

以紫色洋葱为材料进行相关实验，对实验结果的分析合理的是（）

A . 低倍镜下观察到紫色鳞片叶外表皮部分细胞呈无色，可能是表皮细胞被撕破 B . 观察根尖分生区细胞不能发现同源染色配对行为，可能是染色不充分 C . 用根尖观察不到细胞质壁分离现象，可能是没有对根尖进行解离 D . 粗提取DNA时观察到丝状物偏少，可能是向2mol·L^-1NaCl溶液中加入蒸馏水过多

漆酶降解木质素能力较强，在纸浆生物漂白、废水处理、苯氧基类除草剂去毒等领域具有广泛的研究和应用价值。实际应用于生产的漆酶主要来源于白腐真菌，从白腐真菌中筛选出高产漆酶菌株对实现木质素的降解至关重要。请回答下列问题：

液体培养基：以木质素为唯一碳源。

固体培养基：主要成分有马铃薯浸出液、葡萄糖、琼脂、愈创木酚(漆酶可将其催化成一种红褐色物质)

（1）研究人员从不同环境地表上采集土壤、腐烂的树枝等接种到液体培养基，在28℃条件下摇床培养。
①液体培养基常采用的方法进行灭菌。摇床培养的目的是。

②取培养液1mL采用接种于固体选择培养基于28℃恒温箱倒置培养。实验结果见下图。

选择菌落作为高产漆酶菌株，理由是。
（2）实际生产中，通过培养白腐真菌获取的漆酶蛋白往往与其它物质混合在一起。因此，得到漆酶的粗提取物后，先要通过和法进行纯化，再通过鉴定漆酶的纯度。
（3）游离的漆酶稳定性差，在环境中易受温度、pH等因素的影响，且不易分离和回收，这在一定程度上限制了漆酶的工业化应用。请根据所学知识提出一项解决措施：。

如图表示以鸡血为实验材料进行DNA的粗提取与鉴定的操怍程序，请分析回答问题。

（ 1 ）步骤一中向鸡血细胞溶液中加入防止血液凝固，向鸡血细胞液中加入并搅拌，可使鸡血细胞破裂。

（ 2 ）步骤二：过滤后收集含有DNA的滤液。

（ 3 ）步骤三、四的操作原理是，步骤四通过向溶液中加入调节NaCl溶液物质的量浓度为mol/L时，DNA将会析出，过滤去除溶液中的杂质。

（ 4 ）步骤七：向步骤六过滤后的滤液中，加入等体积的冷却的静置2～3 min，溶液中会出现色丝状物，这就是粗提取的DNA。

（ 5 ）步骤八：DNA遇二苯胺试剂，沸水浴5min，冷却后，溶液呈色。二苯胺试剂要否则会影响鉴定的效果。

关于物质提取、分离或鉴定的高中生物学相关实验，叙述错误的是（　　）

A . 研磨肝脏以破碎细胞用于获取含过氧化氢酶的粗提液 B . 利用不同物质在酒精溶液中溶解性的差异粗提DNA C . 依据吸收光谱的差异对光合色素进行纸层析分离 D . 利用与双缩脲试剂发生颜色变化的反应来鉴定蛋白质

实时荧光定量PCR简称qPCR，灵敏度高特异性好，是目前检测微小残留病变的常用方法。将荧光标记的Taqman探针与待测样本DNA混合，当探针完整时，不产生荧光。在PCR过程中，与目的基因结合的探针被TaqDNA聚合酶水解，R与Q分离后，R发出的荧光可被检测到在特定光激发下发出荧光（如图所示），随着循环次数的增加，荧光信号强度增加，通过实时检测荧光信号强度，可得Ct值（该值与待测样本中目的基因的个数呈负相关）。下列相关叙述错误的是（　　）

A . 每个模板DNA分子含有2个游离的磷酸基团 B . 在反应过程中，无需ATP为新链的合成提供能量 C . 做qPCR之前，需要先根据目的基因的核苷酸序列合成引物和Taqman探针 D . 荧光信号达到设定的阈值时，经历的循环数越少，说明含有的病变的概率越小

面对新冠疫情，我国一直坚持严格防控措施，“零容忍”彰显人民立场制度优势。坚持中高风险地区的大面积核酸检测、适龄人群接种疫苗构建免疫屏障是严格防控的主要措施。新冠病毒核酸检测常采用RT﹣PCR检测法，技术流程如下图，①②③④⑤表示相关步骤。

回答下列问题：

（1）步骤①需要的酶是， PCR扩增目的基因需要在一定的缓冲溶液中进行，除需提供引物、目的基因作为模板外，还需提供（答两点）。
（2） DNA重组技术的步骤包括目的基因的获取、基因表达载体的构建、、目的基因的检测与鉴定。一个基因表达载体的组成除了目的基因外，还需具备启动子、终止子、、标记基因等。加入标记基因的目的是。
（3）新冠病毒抗体检测可作为核酸检测的补充，抗体检测的原理是。对某人进行检测时发现，其核酸检测为阴性，抗体检测呈阳性，原因可能是。

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