生物技术在其他方面的应用 知识点题库

在基因工程中,把选出的目的基因(共1000个脱氧核苷酸对,其中腺嘌呤脱氧核苷酸460 个),放入DNA扩增仪中扩增4代,那么,在扩增仪中应放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数是(     ) 

A . 540 个 B . 7560个 C . 8100 个 D . 17280 个
有关凝胶色谱法和电泳法的说法正确的是

A . 它们都是分离蛋白质的重要方法 B . 它们的原理相同 C . 使用凝胶色谱法需要使用缓冲溶液而电泳不需要 D . 以上说法都正确
聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55 ℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72 ℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是

A . 变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 B . 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 C . 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 D . PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是( )

A . 变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现 B . 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 C . 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 D . PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
退火温度是影响PCR特异性的较重要的因素。变性后温度快速冷却至40~60 ℃,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括(    )

A . 由于模板DNA比引物复杂得多 B . 引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞 C . 加入引物的量足够多而模板链数量少 D . 模板链加热解旋已经变性不可能再次结合
下列属于PCR技术的条件的是(  )

①单链的脱氧核苷酸序列引物    ②目的基因所在的DNA片段    ③脱氧核苷酸

④核糖核苷酸                ⑤DNA连接酶               ⑥DNA聚合酶    ⑦限制性内切酶.

A . ①②③⑤ B . ①②③⑥ C . ①②③⑤⑦      D . ①③④⑤⑦
下列关于“DNA的粗提取与鉴定”实验叙述,错误的是( )
A . 酵母和菜花均可作为提取DNA的材料 B . DNA既溶于2mol/LNaCl溶液也溶于蒸馏水 C . 向鸡血细胞液中加蒸馏水搅拌,可见玻棒上有白色絮状物 D . DNA溶液加入二苯胺试剂沸水浴加热,冷却后变蓝
关于DNA的复制,下列叙述正确的是(  )
A . DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从5′端延伸DNA链 B . 细胞内的DNA复制不需要引物 C . 引物与DNA模板链通过碱基互补配对进行结合 D . DNA的合成方向总是从子链的3′端向5′端延伸
枯草芽孢杆菌产生的蛋白酶在医药和化工等领域具有重要的价值。为筛选蛋白酶产量高的枯草芽孢杆菌菌株,分别将浸过不同菌株的提取液(a -e)及无菌水(f)的无菌圆纸片置于平板培养基表面,在37℃恒温箱中放置2-3天,结果如图1。请回答问题:

  1. (1) 在筛选枯草芽孢杆菌蛋白酶高产菌株时,培养基营养成分应包括水、无机盐、生长因子、葡萄糖、。培养枯草芽孢杆菌时,常用摇床进行振荡培养,目的是
  2. (2) a-e中蛋白酶产量最高的菌株是(用字母回答),判断依据是
  3. (3) 利用凝胶色谱法分离提取到的部分蛋白质时,等样品完全进入凝胶层后,加入pH为7.0、浓度为20mmol/L的到适当高度进行洗脱,结果先洗脱出来的是的蛋白质。
  4. (4) 质监局为了检验标有含该蛋白酶的加酶洗衣粉质量,设计了如图2所示实验。如果实验结果是,则说明该洗衣粉中含有蛋白酶。若用该实验来判断此酶活性大小可通过观察实现。
EPO是促红细胞生成素(Erythropoietin)的英文简称,是一种激素样物质,可促进体内新红细胞生成。人类已可通过基因工程合成EPO基因,并采用中国仓鼠卵巢(CHO)细胞表达系统来获取产物。其过程如下:

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请回答下列问题:

  1. (1) 从人体组织中提取EPO的mRNA,通过反转录得到,再通过PCR技术获得大量EPO基因。
  2. (2) 供体母鼠通常情况下每次排卵8~12枚,为使其超数排卵,需注射激素以排出更多的卵子,培养到(时期)与获能的精子相遇时,精子首先发生反应,穿越放射冠和透明带,完成体外受精。
  3. (3) ①过程构建的基因表达载体,内部包括不可缺少的组成部分,其中能驱动基因的转录。
  4. (4) 采用技术,将重组表达载体导入小鼠受精卵中,将受精卵移入发育培养液中继续培养。培养液成分除一些无机盐和有机盐类外,还需添加、激素、氨基酸、核苷酸等营养成分,以及血清(血浆)等物质。
  5. (5) 当胚胎发育至时期,向受体移植,为获得更多个转基因胚胎,要将进行均等切割,否则会影响分割后胚胎的恢复和进一步发育。此外,移植前需对已成功转入目的基因的胚胎进行
我国科学家屠呦呦因青蒿素的研究而荣获诺贝尔生理学和医学奖。青蒿素是目前世界上最有效的治疗疟疾药物,但青蒿植株的产量低,不能满足临床需求,为提高青蒿素产量,研究人员将棉花中的FPP合成酶基因导入青蒿植株并诱导其表达,获得了高产青蒿植株。回答下列问题:
  1. (1) 从棉花基因文库中获取FPP合成酶基因后,需通过技术对该目的基因进行大量扩增,利用该技术的前提是。该技术除了需要提供模板和游离的脱氧核苷酸外,还需要提供的条件有。(答两点)
  2. (2) 获得目的基因和质粒后,一般要利用两种不同的限制酶对二者进行切割的目的是
  3. (3) 若将质粒上的抗生素Kan抗性基因作为标记基因,则将重组质粒导入土壤农杆菌后,进行选择培养时,培养基除含有必要的营养物质、琼脂外,还必须加入。将重组质粒导入棉花细胞后,还要应用植物组织培养技术将其培养成植株,该培养过程受的调节。棉花细胞中的FPP合成酶基因能在青蒿植株中成功表达,说明
研究表明,每个人的DNA都不完全相同,DNA指纹技术就是利用这一原理,通过比较DNA来识别身份。警方收集犯罪现场及疑犯的DNA,经DNA扩增得到数量较多的相同DNA,再用限制性核酸内切酶将DNA切成若干片段进行凝胶电泳,结果如下图所示。下列有关叙述错误的是(   )

A . 通过比较,基本可以排除疑犯1的嫌疑 B . 将DNA切成片段利用了限制性核酸内切酶的高效性 C . DNA扩增得到数量较多的相同DNA,利用的原理是DNA复制 D . 不同人的DNA不同主要是因为DNA中的脱氧核苷酸排列顺序不同
木质素广泛存在于植物细胞壁,是自然界含量仅次于纤维素的有机化合物。利用微生物降解木质素对于造纸工业废水处理、生产乙醇燃料具有重要意义。科研人员开展相关研究,从秸秆堆积处地表下筛选出高效分解木质素微生物,初筛培养基成分见下表。回答以下问题:

成分

木质素

硝酸铵

硫酸镁

磷酸二氢钾

磷酸氢二钠

琼脂

蒸馏水

含量

2.0g

1.33g

0.5g

1.0g

0.2g

20g

1000mL

  1. (1) 该培养基从功能上来看属于培养基,其依据是
  2. (2) 该培养基的灭菌方法是。为进一步分离纯化,在含有愈创木酚的鉴别培养基上进行接种的方法是
  3. (3) 该类微生物会产生分解木质素的漆酶,利用凝胶色谱法可以提纯该酶,其原理是
  4. (4) 研究发现CU2+对漆酶活性有影响,其结果见下图所示,据图分析可以得出的结论是

人缺乏凝血因子Ⅷ会引发凝血机能障碍,某研究小组利用羊乳腺生产重组人凝血因子Ⅷ,请分析回答:
  1. (1) 利用血细胞为材料,同时构建cDNA文库和基因组文库。两个文库相比,cDNA文库中含有的基因数目比基因组文库中的少,其原因是基因组文库中含有该生物的全部基因,而cDNA文库中只含。获得的cDNA与细胞中对应的基因结构比较,缺少(至少答出2点)部分。
  2. (2) 利用PCR技术可从人基因组中定点克隆出人凝血因子Ⅷ基因,实现定点克隆最关键之处是要设计。将PCR扩增得到的人凝血因子Ⅷ基因导入受体细胞时,科学家选用改造后的腺病毒作为运载体,你认为科学家选腺病毒作为运裁体的理由主要是:(答出2点)。
  3. (3) 为证明获得的重组人凝血因子Ⅷ有医用价值,须确认重组人凝血因子Ⅷ与的生物学功能一致。研究发现,通过对人凝血因子Ⅷ的末端连接特定的短酞片段,能有效延长人凝血因子Ⅷ的半衰期,现欲通过基因工程生产改良后的人凝血因子Ⅷ,请写出这种技术的基本流程:
下列对血红蛋白提取和分离的叙述,正确的是(  )
A . 采集血样后,洗涤红细胞时采用的是高速短时间离心 B . 纯化过程中要用蒸馏水充分溶胀凝胶来配制凝胶悬浮液 C . 猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核,提取时杂蛋白较少 D . 实验时向新鲜的血液中加入柠檬酸钠的目的是防止血红蛋白变性
孟德尔说:“任何实验的价值和效用,取决于所使用材料对于实验目的的适合性。”下列实验材料选择不适合的是(   )

A . 用洋葱鳞片叶表皮观察细胞的质壁分离和复原现象 B . 用洋葱根尖分生区观察细胞有丝分裂 C . 用洋葱鳞片叶提取和分离叶绿体中的色素 D . 用洋葱鳞片叶粗提取DNA
新冠病毒的遗传物质是单链RNA,其主要的抗原是S蛋白,可利用荧光PCR技术快速检测核酸。被检测者咽拭子取样后,用提取的总RNA合成相应的cDNA,再用PCR技术进行扩增。若样本扩增出了新冠病毒特定的核酸序列(即s蛋白基因),则检测结果为阳性,检测过程如图所示。回答下列问题:

  1. (1) 为扩增出S蛋白基因(核酸序列),过程①应以作为模板来合成相应的cDNA.过程②是通过PCR技术进行扩增,依据的生物学原理是_
  2. (2) 过程②的反应体系中加入了两种引物.这两种引物需要具备 ( 答出两点)等条件;加入的Taq酶最显著的特点是;还需要加入dATP(脱氧三磷酸腺苷)、dTTP(脱氧三磷酸胸苷)、dCTP(脱氧三磷酸胞苷)和dGTP(脱氧三磷酸鸟苷),这四种物质的结构与ATP的相同.加入的这四种物质的作用是_
  3. (3) PCR反应体系中含有荧光物质,扩增出的S蛋白基因的单链会发出荧光信号。临床上以检测到荧光信号来确定检测结果为阳性,理由是_
  4. (4) 检测S蛋白基因还可以采用分子杂交技术。用放射性同位素标记与S蛋白基因互补的核酸序列,并以其作为与待测样本中提取的总RNA进行杂交.若观察到 . 则表明该样本中存在S蛋白基因。
地中海贫血症在我国南方发病率很高。临床上,可以通过从胎儿血液中提取、分离红细胞中的血红蛋白,采用技术手段进行鉴定,从而为胎儿地中海贫血的确诊提供实验证明,请回答下列问题:
  1. (1) 采集的血样要及时分离红细胞,分离时采用离心,将离心后的下层红细胞液体倒入烧杯中,加入五倍体积的进行洗涤。
  2. (2) 将洗涤后的红细胞倒入烧杯后,加入,使红细胞破裂释放出血红蛋白,经搅拌、离心、分层后获得血红蛋白溶液。随后将血红蛋白溶液装入透析袋透析12小时,其目的是,完成血红蛋白粗分离。
  3. (3) 粗分离的血红蛋白溶液中含有一些微蛋白(如下图,表示甲~戊五种蛋白质的分子量及电荷量,且五种蛋白质均只由一条肽链构成),若用凝胶色谱法进行血红蛋白的纯化,则图中移动最慢的是蛋白(填编号)。若将样品进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,则移动速度最慢的是蛋白(填编号),判断理由是

灭菌、消毒、无菌操作是生物学实验中常见的操作。下列叙述正确的是(  )
A . 动、植物细胞DNA的提取必须在无菌条件下进行 B . 微生物、动物细胞培养基中需添加一定量的抗生素以防止污染 C . 为防止蛋白质变性,不能用湿热灭菌法对牛肉膏蛋白胨培养基进行灭菌 D . 可用湿热灭菌法对实验中所使用的微量离心管、细胞培养瓶等进行灭菌
下列说法错误的是(    )
A . DNA的粗提取是利用不同物质在理化性质方面的差异进行提取的,如DNA不溶于酒精,蛋白质溶于酒精 B . DNA遇二苯胺试剂水浴加热后呈现蓝色 C . PCR中引物的作用是使DNA连接酶从引物的3端开始连接脱氧核苷酸 D . 电泳的原理是在电场的作用下,带电的DNA分子会向着与它所带电荷相反的方向的电极移动
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