伴性遗传 知识点题库

（1） I．果蝇灰身（A）对黑身（a）为显性，长翅（B）对残翅（b）为显性．将基因型为AaBb的灰身长翅果蝇相互交配：

①当F₁只出现三种表现型，且比例为12：3：1时，则该灰身长翅果蝇进行测交时，所产生的后代对应的表现型的比例为．

②当控制体色的基因出现了显性纯合致死现象时，则F₁中表现型灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅的比例为．

③当F₁中出现4种表现型，且比例为9：3：3：1时，选取F₁中的某种表现型的全部个体与aabb的个体进行测交，测交后代出现的四种表现型比例为4：2：2：1，则选取的该F₁个体的表现型是．

（2） II．用四种果蝇（甲：卷曲翅♂、乙：卷曲翅♀、丙：正常翅♂、丁：正常翅♀）做亲本进行杂交实验，卷曲翅（E）对正常翅（e）为显性．

①若要通过一次杂交实验确定E、e是在常染色体上还是在X染色体上，可选用的杂交组合序号是，如果子代表现为雌、雄性个体中均既有卷曲翅又有正常翅，那么基因在染色体上；如果子代表现为，则基因在染色体上．

②若该翅形基因位于X染色体上，发现正常翅雌果蝇和卷曲翅雄果蝇杂交后，产生的大量子代中出现了一只性染色体组成为XXY的正常翅雌果蝇．请据此推测，该正常翅雌果蝴的形成是由于亲代（雌、雄）果蝇减数分裂异常造成的．此正常翅雌果蝇产生的配子类型有，对应的比例为．

（1） 据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状．

（2） 假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）．

（3） 若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是（填个体编号），可能是杂合子的个体是（填个体编号）．

（1） 体色性状是由基因通过来控制的．

（2） 根据图1和图2的杂交实验结果可判断E（e）基因位于（填“常”或“性”）染色体上．由图2杂交实验可判断出母本的基因型是．

（3） 为进一步确定父本的基因型，让F₁中的雌雄小鼠相互交配，观察并统计F₂中黑色和白色的个体数量．

预测实验结果及结论：

①若F₂代中黑色：白色约为，则基因型为．

②若F₂代中黑色：白色约为，则基因型为．

（1） 选择乙和丁进行杂交，产生大量后代，若后代中表现型为 ， 则可确定金色为显性性状，且基因位于常染色体上；用杂交也可以得出以上结论．

（2） 若己确定金色为显性性状，现需进一步确定该对基因与染色体的具体关系，做如下杂交实验：选取的杂交组合金鱼杂交得F₁ ， 若子代雄性全为白色，雌性全为金色，则该对基因仅位于X染色体上，则所选金鱼的基因型为和 ．

（3） 金鱼的每一种变异性状，最初都来自于 ． 市场上出售的金鱼，一个个体上常表现多种人们喜爱的变异性状，这是和人工选择的结果．

（4） 实验证明，任何一种金鱼都可以与野生鲫鱼杂交，其后代都能正常繁殖，说明金鱼与野生鲫鱼之间不存在现象．

（1） 用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况．

（2） 小女儿生出患血友病男孩的概率为；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为．

（3） 已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等．假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为；在女性群体中携带者的比例为．

（1） 第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为。

（2） 第2组同学希望了解红绿色盲症的，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。

请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：，这种传递特点在遗传学上称为

（3） 调查中发现一男生（III₁₀）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

①III₇与III₉婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是。

②若III₇为肤色正常的纯合子，与基因型为aaX^BX^B的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施（填序号），若妻子基因型为aaX^BX^b ， 应采取下列哪种措施（填序号）

A．染色体数目检测    B．基因检测    C．性别检测       D．无需进行上述检测

（4） 当地人群中约2500人中有一个白化病患者，现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩患白化病的概率为

（1） 图1表示对雌果蝇眼型的遗传研究结果，由图分析，果蝇眼形由正常眼转变为棒眼是由于导致的，其中雄性棒眼果蝇的基因型为。

（2） 研究人员构建了一个棒眼縫果蝇品系X^dBX^b ， 其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因d，且该基因与棒眼基因B始终连在一起，如图2所示．在纯合（X^dBX^dB、X^dBY）时能使胚胎致死，若棒眼果蝇（X^dBX^b）与野生正常眼雄果蝇（X^bY）杂交，F₁果蝇的表现型有三种，分别、和，其中雄果蝇占。若F₁雌果蝇随机交配，则产生的F₂中X^b频率为。

（3） 遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失的现象叫缺失，若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子，若仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子．缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子导致个体胚胎期死亡．现有一红眼雄果蝇X^AY与叶白眼雌果蝇X^aX^a杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇．请用杂交实验判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的，还是由于基因突变引起的?

实验设计：选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，观察统计子代中雌雄果蝇数量之比。

结果及结论：

①若子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为，则为基因突变引起的。

②若子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为，则是由于缺失造成的。

（1） 控制果蝇体色和眼色的两对等位基因的遗传符合规律，原因是。

（2） 上表实验结果与理论分析不吻合，原因可能是基因型为的受精卵不能正常发育成活。若假设成立，则F₁成活的果蝇共有种基因型。为进一步确定假设中的内容，科研小组将F₁中所有灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇杂交，发现F₂代雄果蝇中，红眼和白眼的比例为7∶3，则不能发育的受精卵基因型应为。

（3） 让F₁灰身白眼雄果蝇与黑身红眼雌果蝇自由交配，则F₂中黑身白眼果蝇所占的比例为。

（4） 缺刻翅是X染色体部分缺失的结果（用X^N表示），其缺失片段较大，连同附近的R（r）基因一同缺失，染色体组成为X^NX^N和X^NY的个体不能存活。果蝇的缺刻翅属于染色体变异。上图所示杂交组合所得子代中，红眼∶白眼＝，正常翅∶缺刻翅的比例为。

（1） 下图是某校学生根据调查结果绘制的某常染色体单基因遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

①通过Ⅱ3、Ⅱ4个体可以排除这种病是（显性、隐性）遗传病。

②Ⅲ7是携带者的概率为，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是。

③若III₈是 Klinefecter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的号个体产生配子时，在减数第二次分裂过程中发生异常。

（2） 已知蔷薇的花色由两对独立遗传的非等位基因A（a）和B（b）控制，A为红色基因，B为红色淡化基因。蔷薇的花色与基因型的对应关系如表。

基因型	aa__或__BB	A_Bb	A_bb
表现型	白色	粉红色	红色

现取3个基因型不同的白色纯合品种甲、乙、丙分别与红色纯合品种丁杂交，实验结果如图所示。请回答：

①乙的基因型为；用（甲与乙、甲与丙、乙与丙）杂交可得到粉红色品种的子代。

②实验二的F₂中白色∶粉红色∶红色＝。