伴性遗传知识点题库

某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型；宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。下列描述错误的是［］

A . 雄性个体的基因型可能是X^BY、X^bY B . 雌性个体的基因型可能是X^BX^B、X^BX^b、X^bX^b C . 若后代全为宽叶雄株个体，则亲本基因型为X^BX^B和X^bY D . 若后代性别比为1∶1，宽叶个体占3/4，则亲本基因型是X^BX^b和X^BY

关于人类红绿色盲的遗传，正确的是（）

A . 父亲色盲，则女儿一定色盲 B . 母亲色盲，则儿子一定色盲 C . 祖父母都色盲，则孙子一定色盲 D . 外祖父母都色盲，则外孙女一定色盲

血友病属于X隐性遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母和外祖父母都不是患者，血友病基因在该家庭中传递的顺序是

A . 外祖父→母亲→男孩 B . 外祖母→母亲→男孩 C . 祖父→父亲→男孩 D . 祖母→父亲→男孩

某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A₁、A₂、A₃是位于X染色体上的等位基因．下列推断正确的是（　　）

A . Ⅱ﹣2基因型为X^A1X^A2的概率是 $\text{[math]}$ B . Ⅲ﹣1基因型为X^A1Y的概率是 $\text{[math]}$ C . Ⅲ﹣2基因型为X^A1X^A2的概率是 $\text{[math]}$ D . Ⅳ﹣1基因型为X^A1X^A1的概率是 $\text{[math]}$

抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，下列关于该疾病的描述错误的是（）

A . 该病女性患者多于男性患者 B . 女性患者的儿子必定患病 C . 男性患者的女儿必定患病 D . 女性患者的基因型有2种

如图所示为某单基因遗传病的家系图，分析该家系图且不考虑突变，下列关于Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣6的致病基因来源的描述，不可能的是（）

A .

B . Ⅰ﹣2→Ⅱ﹣4→Ⅲ﹣6 C .

D .

红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占

，白眼雄果蝇占

，红眼雌果蝇占

．下列叙述错误的是（）

A . 红眼对白眼是显性 B . 眼色遗传符合分离定律 C . 眼色和性别表现自由组合 D . 红眼和白眼基因位于X染色体上

家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法不正确的是（）

A . 黑色猫与玳瑁猫杂交的后代中有1/4的黄猫 B . 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占1/4 C . 为持续高效地繁殖玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫 D . 只有黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫

一对夫妻都正常，他们父母也正常，妻子的弟弟是色盲。那么他们生一个女孩是色盲的几率为( )

A . 1/2 B . 1/4 C . 1/8 D . 0

果蝇的红眼和白眼为一对相对性状，受一对等位基因B，b控制。两只红眼果蝇交配，F₁表现型比例如图所示，则下列说法错误的是（）

A . 等位基因B，b位于X染色体上 B . F₁的雌性个体全是杂合子 C . 亲本中红眼雌果蝇的基因型为X^BX^b D . 果蝇眼色的遗传遵循基因的分离定律

如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ一1上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是。（）

A . 若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅰ上 B . 若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅱ一1上 C . 若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅰ上 D . 若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅱ—1上

果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）

A . 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B . 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 C . 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 D . 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇

果蝇的长翅和短翅是一对相对性状，受一对等位基因(A/a)控制；红眼和棕眼是一对相对性状，受另一对等位基因(B/b)控制。已知Y染色体上没有上述基因。现有长翅棕眼和短翅红眼两个果蝇品系，它们均能纯种传代。将长翅棕眼雌果蝇与短翅红眼雄果蝇杂交，后代全为长翅红眼。请回答下列问题：

（1）在长翅和短翅、红眼和棕眼这2对相对性状中，显性性状分别是，判断依据是。
（2）关于控制上述2对相对性状的基因与染色体的关系，有以下假设：
假设① A/a和B/b分别位于2对常染色体上；

假设② A/a和B/b位于1对常染色体上；类似的合理假设还有
（3）某同学将子代长翅红眼果蝇交配，子代长翅红眼∶长翅棕眼︰短翅红眼︰短翅棕眼=9∶3∶3︰1，此杂交结果能否确定基因与染色体的位置关系如假设①所述?请说明理由。__
（4）请利用上述2品系果蝇，通过一次杂交实验，对你提出的假设加以验证(要求写出实验过程，预期实验结果并得出结论，不考虑基因突变和染色体变异) 。

某动物的红眼和白眼、有眼和无眼这两对相对性状分别受独立遗传的基因A/a和B/b控制，其中基因B/b位于Z染色体上。红眼雄性个体甲与白眼雌性个体乙交配，F₁雄性个体均为红眼，雌性个体既有红眼，也有无眼。不考虑致死效应，请回答下列问题：

（1）红眼和白眼、有眼和无眼这两对相对性状中显性性状分别是。
（2）红眼雄性个体甲的基因型为，白眼雌性个体乙的基因型为。
（3） F₁中红眼雄性个体与无眼雌性个体自由交配得到F₂ ， F₂中雌性个体表现型及其比例为，其中无眼果蝇中纯合子所占比例为。

土壤小动物鼠妇为ZW型性别决定的生物。当雄性鼠妇被沃尔巴克氏菌感染后，其孵育囊中性染色体组成为ZZ的受精卵在发育中发生性别转换，最终发育成雌性个体。体内含有沃尔巴克氏菌的雌性鼠妇产卵率会显著提高。请回答：

（1）一只性别转换鼠妇与正常雄性鼠妇交配，产生的受精卵性染色体组成为。
（2）在一个被沃尔巴克氏菌感染的鼠妇种群中，性染色体组成为的个体会越来越少，原因是：性别转换后的鼠妇与正常雄性鼠妇交配也能产生可育后代，且被沃尔巴克氏菌感染的鼠妇，后代较多。
（3）研究表明，在某种条件下，沃尔巴克氏菌可将一段DNA整合到鼠妇细胞的染色体上。在不感染沃尔巴克氏菌的情况下，含有整合染色体的受精卵也会发育为雌性，该过程中发生的可遗传变异是。若一只性染色体组成为ZZ，且含有两条整合DNA的特殊染色体的鼠妇，其未感染沃尔巴克氏菌，该鼠妇与正常雄性鼠妇交配，不考虑交叉互换，子代的性别及比例有两种可能，分别为：若这两条特殊染色体为同源染色体，则后代。若这两条特殊染色体为，则后代。

人类某种遗传病的遗传系谱图如下图所示。已知该遗传病受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列分析正确的是（）

A . 该遗传病呈现出世代连续遗传的特点，可推测该病是显性遗传病 B . 若3号个体不携带致病基因，则7号个体的致病基因不可能来自2号 C . 若8号和10号个体结婚，出生的男孩一定都正常 D . 若致病基因只位于X染色体上，系谱图中8号个体一定是杂合子

下列有关遗传的叙述，错误的是（）

A . 性染色体上的基因都伴随着性染色体遗传 B . 非等位基因在形成配子时都遵循基因的自由组合定律 C . 一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列 D . 伴X染色体的显性遗传病表现为患者女性多于男性的特点

已知果蝇的灰身和黑身由一对等位基因A，a控制，刚毛的长刚毛和短刚毛由另一对等位基因B，b控制，两对基因独立遗传。某研究小组进行了如下实验，实验结果如表所示，请回答下列相关问题：

亲本组合	F₁
①♀灰身长刚毛×♂黑身短刚毛	♀灰身长刚毛、♂灰身长刚毛
②♀黑身短刚毛×♂灰身长刚毛	♀灰身长刚毛、♂灰身短刚毛

（1）由实验结果可知，控制刚毛性状的基因位于染色体上，果蝇的灰身和黑身中显性性状为。
（2）组合①亲本的基因型为，让其产生的F₁随机交配，则F₂中灰身短刚毛雄蝇所占的比例为。
（3）若让组合②的F₁随机交配，获得F₂。欲验证所获得的F₂中灰身长刚毛雌蝇的基因型，请写出实验步骤、预期结果和结论。（要求从组合②的F₂中选择相应个体与之杂交）
①实验步骤：。

②预期结果和结论：。

荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状的遗传系谱图，下列叙述正确的是（）

A . V形耳尖由X染色体上的显性基因控制 B . 由Ⅲ₂的表型可推定Ⅲ₁为杂合子 C . Ⅲ₃中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ₁ D . Ⅲ₂与Ⅲ₅交配生出V形耳尖子代的可能性为1/3

已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。两亲代果蝇杂交，子代雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则亲本雄性和雌性的基因型分别是（　　）

A . X^bY^b、X^BX^B B . X^BY^b、X^bX^b C . X^bY^B、X^bX^b D . X^bY^B、X^BX^b

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