伴性遗传 知识点题库

决定果蝇眼色的基因位于X染色体上,其中W基因控制红色,w基因控制白色。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交,其后代中不可能出现的是( )

A . 红眼雄果蝇 B . 白眼雄果蝇 C . 红眼雌果蝇 D . 白眼雌果蝇
父亲正常,母亲是红绿色盲患者,则女儿是红绿色盲概率为( )

A . 50% B . 25% C . 100% D . 0
果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状.用一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇.让子一代果蝇自由交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为(  )

A . 3:1 B . 5:3 C . 13:3   D . 7:1
现有一黑腹果蝇的野生种群,约有107个个体.每个黑腹果蝇个体约有104对基因,如图所示为该种群中某一果蝇体细胞染色体示意图,请分析回答一下问题:

  1. (1) 该果蝇体细胞内有个染色体组.
  2. (2) 该果蝇的基因型为,它进行减数分裂可以产生种配子.
  3. (3) 假定该种群中每个基因的突变频率是105 , 那么在该种群中每一代出现的基因突变数是
对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况:则关于以下两种情况,说法正确的一项是(    )

①色盲的母亲和正常的父亲;

②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因),

A . 属于基因突变,且两种情况都发生在精子中 B . 属于染色体变异,前者发生在卵细胞中,后者发生在精子中 C . 属于基因突变,两种情况都发生在卵细胞中 D . 属于染色体变异,前者发生在精子中,后者发生在精子或卵细胞中
果蝇某性状受一对等位基因控制,突变型雄蝇只能产生雄性子代,下图为该性状遗传系谱图,已知Ⅱ﹣3无突变基因.下列说法错误的是(    )

A . 该突变性状由X染色体上隐性基因控制 B . 果蝇群体中不存在该突变型雌蝇 C . Ⅲ﹣11的突变基因来自于Ⅰ﹣2 D . 果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降
一个色盲女子与一个正常男子结婚,生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子.则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲正常,母亲色盲,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?(  )
A . 精子、卵子、不确定 B . 精子、不确定、卵子 C . 卵子、精子、不确定 D . 卵子、不确定、精子
下面是探究基因位于X、Y同源区段,还是只位于X染色体上的实验的设计思路,请判断下列说法中正确的是(  )

结论:①若子代雌雄全表为显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段;②若子代雌性个体表现为显性性状,雄性个体表现为隐性性状,则基因只位于X染色体上;③若子代雄性个体表现为显性性状,则基因只位于X染色体上;④若子代雌性个体表现为显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段.

A . “方法1+结论①②”能够完成上述探究任务 B . “方法1+结论③④”能够完成上述探究任务 C . “方法2+结论①②”能够完成上述探究任务 D . “方法2+结论③④”能够完成上述探究任务
材料一:油蚕(ZW型,其中ZW为雌性,ZZ为雄性)能否抗NPV病毒由一对等位基因(A、a)控制;油蚕上有无斑点由另一对等位基因(B、b)控制,且无斑点为显性。现有两油蚕杂交,F1中非抗无斑点雄性:非抗斑点雌性:抗性无斑点雄性:抗性斑点雌性= 3:3:1:1。

材料二:Z、W染色体的同源部分具有等位基因。

  1. (1) 上述两对等位基因(填“位于”或“不位于”)一对同源染色体上,理由是
  2. (2) 结合上述材料,写出亲代油蚕可能的基因型:
  3. (3) 若B、b基因只位于Z染色体上,用雌性斑点油蚕与某纯合无斑点但经过诱变的雄性油蚕杂交,F1出现了雄性斑点油蚕,请设计一个最简单的杂交实验判断该雄性斑点油蚕的出现是由雄性亲本的精子出现(填“显性”或“隐性”)基因突变还是相应基因缺失(染色体依然存在)导致的(已知B、b基因同时缺失会使受精卵致死)。

    杂交组合:预测结果及结论:

    
  1. (1) 秃顶由常染色体上的基因控制,在男性中只要有一个秃顶基因(b)就表现为秃顶,女性在基因纯合状态才表现为秃顶,眼白化病是一种眼部着色减少的遗传病,相关基因用D和d表示。如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图,且3号个体不携带眼白化病致病基因,请回答下列问题:

    Ⅰ.眼白化病的遗传方式为,经检测发现9号个体的染色体组成为XXY型,则其染色体数目异常的原因是

    Ⅱ.1号个体的基因型是,10号个体是纯合子的概率是

    Ⅲ.若7号和8号个体生育了一个男孩,则该男孩同时患秃顶和眼白化病的概率为

  2. (2) 果蝇(2N=8条)是经典的遗传学实验材料。自然界中果蝇眼色有红色和白色两种,由等位基因R/r控制。摩尔根用红眼与白眼果蝇进行杂交,子一代均为红眼果蝇,后来又通过一系列实验证明了基因在染色体上,如图1所示;图2是几种性染色体异常果蝇的性别。请回答下列问题:

    Ⅰ.如果对果蝇基因组测序,需要测条染色体。摩尔根发现F2白眼果蝇的性别始终是雄性,而且与X染色体的遗传相似,于是摩尔根做了一个设想,他做的设想是控制白眼的基因位于在X染色体上,而;上述遗传现象就能很好的解释。

    Ⅱ.正常果蝇在有丝分裂后期的细胞内染色体组数为,在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是条。

    Ⅲ.白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为

下列说法正确的是(      )

① 生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的

② XY 型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合子,基因型为 XY;雌性个体为纯合子,基因型为 XX

③ 人体色盲基因 b 在 X 染色体上,Y 染色体上既没有色盲基因 b,也没有其等位基因 B

④ 女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父亲遗传来的

⑤ 男性色盲基因只传女儿,可以通过女儿传给外孙使其色盲,代与代之间出现了明显的间隔现象

⑥ 人群中色盲患者一般男性多于女性

⑦ 自由组合定律发生在受精作用过程中

A . ①③⑤ B . ②④⑥⑦ C . ③⑤⑥ D . ③⑤⑥⑦
果蝇有突变型和野生型,纯合野生型果蝇表现为灰体、长翅、红眼。现有甲(黑体)、乙(残翅)、丙(白眼雄果蝇)三种单基因隐性突变体果蝇,这3种隐性突变基因在染色体上的位置如图所示。下列说法正确的是(   )

A . 将甲、乙杂交得F1 , F1雌雄相互交配,可用于验证基因的自由组合定律 B . 将乙、丙杂交得F1 , F1雌雄相互交配,可用于验证白眼基因位于X染色体上 C . 将甲、丙杂交得F1 , F1雌雄相互交配得到F2 , F2中灰体红眼的基因型有6种 D . 将甲与野生型杂交,某性状在后代雌雄个体中所占比例相同,则控制该性状的基因一定位于常染色体上
果蝇的红眼对白眼为显性,控制该眼色的基因是位于X染色体上的一对等位基因。现有一只红眼雌果蝇,欲判断它是否是杂合子,两位同学设计了如下两种不同的方案。

方案一:任选一只红眼雄果蝇与该果蝇杂交,再根据子代来判断。

方案二:任选一只白眼雄果蝇与该果蝇杂交,再根据子代来判断。

能达成实验目的的方案是(   )

A . 仅方案一 B . 仅方案二 C . 方案一和方案二均可以 D . 方案一和方案二均不行
用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传,实验结果如下:

P

F1

①♀灰身红眼× 图片_x0020_100009 黑身白眼

♀灰身红眼、 图片_x0020_100010 灰身红眼

②♀黑身白眼× 图片_x0020_100011 灰身红眼

♀灰身红眼、 图片_x0020_100012 灰身白眼

下列推断错误的是(   )

A . 果蝇的灰身、红眼是显性性状 B . 由组合②可判断控制眼色的基因位于性染色体上 C . 若组合①的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/16 D . 若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8
人的血友病和红绿色盲都是伴X染色体隐性遗传病。一对表现型正常夫妇生育的两个儿子中,一个患血友病,一个患红绿色盲。已知上述生殖过程中没有发生可遗传变异,针对血友病和红绿色盲的遗传而言,如果这对夫妇再生育孩子,下列预测或分析错误的是(   )
A . 新生的男孩均患遗传病 B . 新生的女孩表现型均正常 C . 若第三胎为患两病的男孩,其母亲的细胞中一定发生了基因突变 D . 如果第三胎为患病的女孩,其父亲的细胞中可能发生了基因突变
如图表示某家族遗传病的患病情况,已知甲病、乙病均为单基因遗传病,分别由基因A/a、B/b控制。已知正常人群中乙病携带者的概率约为1/50,在不考虑X、Y染色体同源区段及突变的情况下,下列分析错误的是(    )

A . 根据遗传系谱图可判断甲、乙两种遗传病的显隐性,不能确定其遗传方式 B . 通过检测Ⅰ1是否携带致病基因就可确定致病基因位于何种染色体上 C . 若Ⅰ1不携带甲病的致病基因,Ⅱ1与Ⅱ2同时携带甲病致病基因的概率为1/8 D . 若亲代均携带乙病致病基因,Ⅱ5和一正常男人婚配,其子代患乙病的概率为1/300
蚕豆病是一种遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症,与该遗传病相关的基因是G、g。患者平时不发病,但食用青鲜蚕豆后会引发缺乏G6PD的红细胞破裂而出现急性溶血症状,自然人群中,男女患病比例约为7∶1。下图为某家族蚕豆病的遗传系谱图。请据图分析回答下列问题:

  1. (1) 蚕豆病属于染色体上性基因控制的遗传病。
  2. (2) 7号个体的基因型是,9号一直未出现溶血症状,最可能的原因是
  3. (3) 若9号个体同时患有白化病(相关基因为A、a),家族中其他个体无白化病,且社会人群中,白化病的患病率是万分之一。则

    ①7号个体不携带致病基因的概率是,2号个体的基因型是

    ②5号与6号生下两病兼患的男孩的概率是

    ③8号与一正常男性婚配,所生后代患病的概率是

某雌雄异株的植物(2n=20),性别决定方式为XY型。该植物有高茎和矮茎(由基因A、a控制)、抗病和感病(由基因B、b控制)两对相对性状,用高茎感病植株和矮茎抗病植株为亲本进行正交和反交实验,F1均为高茎抗病。F1的雌雄植株进行杂交,F2的表现型及比例为高茎抗病:高茎感病:矮茎抗病:矮茎感病=5:3:3:1(不考虑基因位于X、Y染色体同源区段)。回答下列问题:
  1. (1) 欲对该植物的基因组进行测序,需测定条染色体上的DNA序列。
  2. (2) 根据正、反交实验结果,可判断上述两对相对性状的遗传都不属于伴性遗传,判断的依据是:
  3. (3) 控制上述两对相对性状的基因(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。上述杂交结果是由于某种花粉不育导致的,可推测是含基因的花粉不育,F2高茎抗病植株中双杂合个体占
  4. (4) 科研人员将某抗虫蛋白基因M导入该植物某雄株中的某条染色体上,使之具备抗虫性状。为了确定基因M所在的染色体,让该植株与雌株杂交,测定后代的抗虫性。

    ①若后代中仅雄株具备抗虫性,则基因M最可能位于染色体上;

    ②若后代中仅雌株具备抗虫性,则基因M最可能位于染色体上;

    ③若后代中,则基因M位于常染色体上。

果蝇的眼色基因位于X染色体上,红眼对白眼为显性。下列杂交后代中,通过眼色就可以直接判断性别的是(   )
A . 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B . 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C . 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 D . 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
果蝇刚毛(B)和截毛(b)这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制,控制果蝇红眼的基因(R)只存在于X染色体上。请回答下列问题:
  1. (1) 果蝇常作为遗传学研究的经典实验材料是因为(至少填2点)。上述两对性状的遗传(填“是”或“不”)遵循基因的自由组合定律,原因是
  2. (2) 就上述两对性状,在果蝇种群中雄果蝇共有种基因型。现将两只果蝇杂交,子代雌果蝇全为刚毛,雄果蝇中既有刚毛,又有截毛,则亲代果蝇的基因型是
  3. (3) 在实验室中进行果蝇杂交实验时,科研人员偶然发现,纯合刚毛雌果蝇与截毛雄果蝇杂交,后代中出现一只截毛雄果蝇(甲),一只截毛雌果蝇(乙),他们推测出现这种现象的原因:可能是亲本雌果蝇在产生配子的过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。研究人员利用甲、乙果蝇进行相关实验,弄清了原因。试写出实验设计思路并进行预测(假定一对同源染色体缺失相同片段时胚胎致死,各基因型配子活力相同)。

    实验思路:

    结果预测:

    ①若子代,则甲、乙的出现是基因突变导致的。

    ②若子代,则甲、乙的出现是染色体片段缺失导致的。

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