
①色盲的母亲和正常的父亲;
②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因),


结论:①若子代雌雄全表为显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段;②若子代雌性个体表现为显性性状,雄性个体表现为隐性性状,则基因只位于X染色体上;③若子代雄性个体表现为显性性状,则基因只位于X染色体上;④若子代雌性个体表现为显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段.
材料二:Z、W染色体的同源部分具有等位基因。
杂交组合:预测结果及结论:。
Ⅰ.眼白化病的遗传方式为,经检测发现9号个体的染色体组成为XXY型,则其染色体数目异常的原因是。
Ⅱ.1号个体的基因型是,10号个体是纯合子的概率是。
Ⅲ.若7号和8号个体生育了一个男孩,则该男孩同时患秃顶和眼白化病的概率为。
Ⅰ.如果对果蝇基因组测序,需要测条染色体。摩尔根发现F2白眼果蝇的性别始终是雄性,而且与X染色体的遗传相似,于是摩尔根做了一个设想,他做的设想是控制白眼的基因位于在X染色体上,而;上述遗传现象就能很好的解释。
Ⅱ.正常果蝇在有丝分裂后期的细胞内染色体组数为,在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是条。
Ⅲ.白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、和四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为。
① 生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的
② XY 型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合子,基因型为 XY;雌性个体为纯合子,基因型为 XX
③ 人体色盲基因 b 在 X 染色体上,Y 染色体上既没有色盲基因 b,也没有其等位基因 B
④ 女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父亲遗传来的
⑤ 男性色盲基因只传女儿,可以通过女儿传给外孙使其色盲,代与代之间出现了明显的间隔现象
⑥ 人群中色盲患者一般男性多于女性
⑦ 自由组合定律发生在受精作用过程中
方案一:任选一只红眼雄果蝇与该果蝇杂交,再根据子代来判断。
方案二:任选一只白眼雄果蝇与该果蝇杂交,再根据子代来判断。
能达成实验目的的方案是( )
| P | F1 |
| ①♀灰身红眼× | ♀灰身红眼、 |
| ②♀黑身白眼× | ♀灰身红眼、 |
下列推断错误的是( )


①7号个体不携带致病基因的概率是,2号个体的基因型是。
②5号与6号生下两病兼患的男孩的概率是。
③8号与一正常男性婚配,所生后代患病的概率是。
①若后代中仅雄株具备抗虫性,则基因M最可能位于染色体上;
②若后代中仅雌株具备抗虫性,则基因M最可能位于染色体上;
③若后代中,则基因M位于常染色体上。
实验思路:。
结果预测:
①若子代,则甲、乙的出现是基因突变导致的。
②若子代,则甲、乙的出现是染色体片段缺失导致的。