伴性遗传知识点题库

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ），如图所示。下列叙述不正确的是（）

A . I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B . Ⅱ片段上基因控制的遗传病，不同家庭的男、女患病率总是相等 C . Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D . 人类基因组计划要分别测定X、Y染色体

如图为一遗传谱系，其中斜线表示红绿色盲，空白表示正常，灰色表示未知，ABO表示血型，圆圈为女性，方型为男性｡又ABO血型系统有三个主要的等位基因I^A ， I^B和i，I^A和I^B对i均为显性．造成红绿色盲的基因g为隐性，其正常的等位基因为G｡下列说法错误的是（）

A . 甲的血型基因型为I^Bi B . 甲的红绿色盲基因型为X^GX^g C . 乙为红绿色盲的机率为 $\text{[math]}$ D . 丙为O型且又有红绿色盲的机率为 $\text{[math]}$

人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传．一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩．如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）

A . $\text{[math]}$ B . $\text{[math]}$ C . $\text{[math]}$ D . $\text{[math]}$

果蝇红眼对白眼为显性，控制该性状的基因位于X染色体．果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死．一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F₁中（）

A . 缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇占

B . 染色体数正常的白眼果蝇占

C . 缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占

D . 染色体数正常的红眼果蝇占

下列有关图示中生物学含义的表述，错误的是（　　）

A . 甲图所示生物自交，F₁中AaBB个体的概率是 $\text{[math]}$ B . 乙图表示某家庭单基因遗传病的家系图，如5号（女儿）患病，那么3、4号异卵双生兄弟基因型相同的概率为 $\text{[math]}$ C . 丙图所示的一对夫妇，如后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为 $\text{[math]}$ D . 丁图细胞可表示某二倍体生物减数第二次分裂后期

色盲是伴X染色体隐形遗传病，一对正常的夫妇生出一个色盲的孩子，请回答下列问题：

（1）这对夫妇生出色盲患者的概率是；
（2）生出的男孩中，患色盲病的占；
（3）正常的男孩的基因型是。
（4）母亲的基因型是。

果蝇的细眼与粗眼由一对等位基因（A、a）控制，红眼与白眼由另一对等位基因（B、b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。一只粗眼红眼雌果蝇与一只细眼白眼雄果蝇交配，F₁出现一只无眼雌果蝇，其余F₁雌雄果蝇均为细眼红眼，让F₁细眼红眼雌雄果蝇随机交配得F₂ ， F₂的表现型及比例如下表。

果蝇	一细眼红眼	细眼白眼	粗眼红眼	粗眼白眼
雌蝇	3/8	0	1/8	0
雄蝇	3/16	3/16	1/16	1/16

请回答：

（1）基因B（b）位于染色体上。F₁雄蝇基因型为。
（2）为分析控制F₁无眼性状的无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与F₁细眼红眼雄果蝇杂交，其子代性状分离比如下表。
子代
雌性：雄性
细眼：粗眼
红眼：白眼
1/2有眼
1：1
3：1
3：1
1/2无眼
1：1
/
/
①从实验结果推测，果蝇无眼基因（位于/不位于）A （a）和B（b）所在的染色体上，理由是。
②以子代果蝇为亲本进行杂交，根据后代果蝇表现型及比例，可判断无眼性状的显隐性。
③若无眼性状为隐性性状，则子代中有眼细眼红眼雌蝇与有眼粗眼白眼雄蝇交配的后代中有眼细眼白眼雄蝇占。

下列关于同源染色体的说法正确的是（）

A . 来自父方的染色体和来自母方的染色体一定是同源染色体 B . 形态大小基本相同的染色体一定是同源染色体 C . 减数分裂能够联会的染色体一定是同源染色体 D . 同源染色体是只存在于减数第一次分裂时期的染色体

人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述错误的是（）

A . 若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则患者均为男性 B . 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上 C . 若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D . 若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者

某生物小组同学发现，一种昆虫的翅具黑斑纹、黄斑纹、无斑纹三种表型。他们用一只黑斑纹雄虫与一只无斑纹雌虫交配，F₁中雌性均为黑斑纹、雄性均为黄斑纹。同学们分三组对这一实验的结果进行了充分讨论：

（1）第一组同学推测：该种昆虫翅的斑纹可能由位于X染色体上的一对基因B、b控制，B决定黑斑纹，基因型X^bY的个体表现为黄斑纹，X^bX^b的个体表现为无斑纹，即杂交实验双亲的基因型分别是。
（2）第二组同学认为该昆虫的性别决定方式不一定是XY型，可能是ZW型。他们通过在显微镜下分别观察雌、雄个体细胞（填“什么分裂什么时期什么的组成”）。结果最终确定了该昆虫属于XY型性别决定方式。第二组同学接着又提出：仅凭这一个实验的结果还不能证明第一组同学的推测成立，可用现有材料进行多对杂交实验，若子代均表现为，则第一组同学的推测成立。但是他们并未进行实验。
（3）第三组同学认为：翅的斑纹可能受两对基因（A、a和B、b）控制，一对基因决定有、无斑纹，另一对基因决定斑纹的颜色，其中一对基因位于X染色体上。他们利用现有材料进行了多对杂交实验，统计所得子代的表型及个体数量如下表：

性别

黑斑纹

黄斑纹

无斑纹

雌性

31

30

19

雄性

29

32

21

实验结果证明了第三组同学的观点成立，第一组同学的推测是错误的。那么，用第三组同学的解释，最初进行杂交实验的雄、雌两亲本的基因型应分别为和。

以下系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，且不考虑突变，（注：山羊性别决定方式为XY型）。以下叙述正确的是（）

A . 控制该性状的基因不会位于Y染色体上，该性状既可能是隐性也可能是显性 B . 若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则Ⅰ-2、Ⅱ-2一定是杂合子 C . 若控制该性状的基因仅位于常染色体上，则Ⅱ-4可能是杂合子 D . Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，其儿子患病是由于基因重组产生的变异

果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是（）

A . 3：1 B . 5：3 C . 7：1 D . 13：3

下列关于果蝇（基因型为AaX^BX^b ，有8条染色体）在减数分裂过程（假设无同源染色体的交叉互换和基因突变）中异常配子形成原因的分析，正确的是（）

选项	异常配子类型	原因分析
A	配子中含有等位基因	减数第一次分裂异常
B	配子基因型为aaX^B	减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常
C	配子中含有5条染色体	一定是减数第一次分裂异常
D	配子中含有2条X染色体	一定是减数第二次分裂异常

A . A B . B C . C D . D

家蚕的性别决定方式为ZW型。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，油蚕幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是完全显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（）

A . Z^AZ^A×Z^AW B . Z^AZ^A×Z^aW C . Z^aZ^a×Z^AW D . Z^AZ^a×Z^AW

剪秋萝是雌雄异株，XY型性别决定的植物，其叶形遗传由一对等位基因控制，杂交组合及结果如表格所示，相关分析正确的是（　　）

杂交组合	亲代（P）	子代（F₁）表现型及比例
1	宽叶♀×宽叶♂	♀、♂全部为宽叶
2	宽叶♀×窄叶♂	宽叶♂：窄叶♂＝1：1
3	宽叶♀×宽叶♂	宽叶♀：宽叶♂：窄叶♂＝2：1：1

A . 用组合1的F₁雄株给组合3的F₁雌株授粉，则子代宽叶♀：宽叶♂：窄叶♂＝4：3：1 B . 叶形是由X染色体上的一对等位基因控制，且为显性纯合子致死 C . 若仅根据杂交组合2的杂交结果，则很难判断叶形的显、隐性 D . 无论是杂交组合1还是组合2，都可以判断基因在染色体的位置

红绿色盲是人类常见的一种伴X染色体遗传病（色盲基因用b表示）。请回答问题：

（1）表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，这对夫妇的基因型为和。
（2）在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。他的父母再生一男孩患病的概率为。
（3）由于控制该性状的基因位于X染色体上，因此遗传上总是与相关联。男性患者其红绿色盲基因只能从（父亲/母亲）那里传来，且只能传给女儿，在遗传学上称为。

有一对夫妇，丈夫表现正常，他们生育的3个儿子中，1个患有血友病（相关基因为H、h），1个患有红绿色盲（相关基因为E、e），1个表现正常。若上述结果是同源染色体间发生了交叉互换所致，则该对夫妇的基因型可能是（　　）

A . HhX^EY、HhX^EX^e B . EeX^HY EeX^HX^h C . X^HEY^e、X^HE X^be D . X^HEY、X^HeX^bE

果蝇是遗传学研究中常用的实验材料，下表为果蝇野生型和5种突变型的性状表现、控制性状的基因符号和基因所在染色体编号。

类型性状	①野生型	②白眼型	③黑身型	④残翅型	⑤短肢型	⑥变胸型	染色体
眼色	红眼F	白眼f					X（Ⅰ）
体色	灰身B		黑身b				Ⅱ
翅型	长翅E			残翅e			Ⅱ
肢型	正常肢D				短肢d		Ⅱ
后胸	后胸正常H					后胸变形h	Ⅲ

说明：每种突变型未列出的性状表现与野生型的性状表现相同

6种果蝇均为纯合子并可作为杂交实验的亲本请回答：

（1）根据果蝇的染色体数，雄果蝇体细胞中有种形状不同的染色体，可根据染色体的大小、形状和着丝粒的位置等特征将细胞中的染色体形成染色体组型的图像
（2）若进行验证基因分离定律的实验，观察和记载后代中运动器官的性状表现，选作杂交亲本的基因型应是；若进行验证自由组合定律的实验，观察体色和体型的遗传表现，选作杂交亲本的类型及其基因型应是，选择上述杂交亲本理论根据是。
（3）从以上6种果蝇中选择长翅白眼雌性果蝇和残翅红眼雄性果蝇杂交，子一代相互交配得到F₂ ， F₂中与亲本性状一致的个体所占的比例为。
（4）写出上述杂交中如何一次获得基因型为EeX^fY（长翅白眼♂）的果蝇。（要求：用遗传图解表示杂交过程）。

某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其花色红花和白花受等位基因A、a控制；茎长受B^＋（高茎）、B（中茎）、b（矮茎）3个基因控制，B^＋对B、b为完全显性，B对b为完全显性，某种茎长基因型胚胎致死。现将一对高茎红花植株个体杂交，产生的F1表现型及比例如下表。取F₁中茎红花随机交配，F2矮茎红花个体占7／32。

性别	F₁的表现型及数量
雌株	42高茎红花雌株、18中茎红花雌株
雄株	21高茎红花雄株、8中茎红花雄株、19高茎白花雄株、12中茎白花雄株

请回答：

（1）基因B^＋、B、b（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律；基因A的表达过程中，结合在启动部位，基因开始转录。
（2）亲代雌性个体基因型为，若同时考虑花色与茎长基因，F1致死的胚胎有种基因型。
（3）取F1高茎红花雌、雄个体随机交配，F2中有种基因型。取F2中中茎红花雌、雄个体随机交配，F3中中茎红花占
（4）欲鉴定 F1中高茎红花雌株的基因型，取矮茎白花雄株与其杂交，发现有矮茎白花雌株产生，请写出该杂交的遗传图解。

某种蝴蝶的绿眼和白眼由一对等位基因控制，现有两只同为绿眼的雌蝴蝶和雄蝴蝶交配，后代蝴蝶中绿眼：白眼=3：1，下列相关推测错误的是（）

A . 白眼是由隐性基因控制 B . 雌蝴蝶是杂合子 C . 该等位基因位于常染色体上 D . 雄蝴蝶的基因型不能确定

子代	雌性：雄性	细眼：粗眼	红眼：白眼
1/2有眼	1：1	3：1	3：1
1/2无眼	1：1	/	/

性别	黑斑纹	黄斑纹	无斑纹
雌性	31	30	19
雄性	29	32	21

伴性遗传 知识点题库

伴性遗传知识点题库