生物的变异 知识点题库

从遗传物质的结构层次看,基因突变是指()

A . 元素组成的变化 B . 核苷酸组成的变化 C . 化学结构碱基序列的变化 D . 空间结构的构型变化
用纯合的高秆抗锈病水稻(DDTT)和矮秆不抗锈病水稻(ddtt)进行育种获得纯合矮秆抗锈病水稻时,一种方法是杂交得到F1 , F1再自交得F2 , 然后再选育;另一种方法是用F1的花药进行离体培养,再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。下列叙述正确的是(    )

A . 前一种方法所得的F2中,重组类型占 B . 后一种方法所得的植株中可用于生产的类型占 C . 前一种方法的原理是基因重组,原因是非同源染色体自由组合 D . 后一种方法的原理是染色体变异,是由于染色体结构发生改变
育种专家用辐射方法处理大豆,培育成了“黑农五号”等大豆品种,产量提高了16%,含油量比原来的品种提高了2.5%,这种育种方法的原理是(  )

 

A . 基因重组 B . 染色体结构变异 C . 基因突变 D . 染色体数目变异

水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响,为探究水稻窄叶突变体的遗传机理,科研人员进行了实验.

(1)科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻,可诱发野生型水稻的DNA分子中发生碱基对的 ,导致基因突变,获得水稻窄叶突变体.

(2)测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度,结果如右图所示.该结果说明窄叶是由于 所致.

(3)将窄叶突变体与野生型水稻杂交,F1均为野生型,F1自交,测定F2水稻的 ,统计得到野生型122株,窄叶突变体39株.据此推测窄叶性状是由 控制.

(4)研究发现,窄叶突变基因位于2号染色体上.科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关.这三个突变基因中碱基发生的变化如表所示.

突变基因

碱基变化

C→CG

C→T

CTT→C

蛋白质

与野生型分子结构无差异

与野生型有一个氨基酸不同

长度比野生型明显变短

由上表推测,基因Ⅰ的突变没有发生在 序列,该基因突变 (填“会”或“不会”)导致窄叶性状.基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短,这是由于基因Ⅲ的突变导致

(5)随机选择若干株F2窄叶突变体进行测序,发现基因Ⅱ的36次测序结果中该位点的碱基35次为T,基因Ⅲ的21次测序结果中该位点均为碱基TT缺失.综合上述实验结果判断,窄叶突变体是由于基因 发生了突变.

(6)F2群体野生型122株,窄叶突变体39株,仍符合3:1的性状分离比,其原因可能是 .

杂交育种所依据的主要遗传学原理是(  )

A . 基因突变 B . 基因自由组合 C . 染色体交叉互换 D . 染色体结构变异
下列实验方法或原理正确的是(  )

A . 调查白化病发病率时,应在该病集中的社区进行调查 B . 秋水仙素与低温诱导染色体数目加倍的原理相同 C . 卡诺氏液能够固定细胞形态和对染色体进行染色 D . 观察加倍后的染色体数目应该选择细胞有丝分裂前期
下列关于生物育种原理的叙述,错误的是(    )
A . 青霉素高产菌株利用基因突变的原理 B . 无子西瓜利用基因重组的原理 C . 八倍体小黑麦利用染色体变异的原理 D . 无子番茄利用生长素促进果实发育的原理
同无性生殖相比,有性生殖产生的后代具有更大的变异性,其根本原因(    )
A . 基因突变频率高 B . 产生新的基因组合机会多 C . 产生许多新的基因 D . 更易受环境影响而发生变异
人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力.临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的131I对人体会产生有害影响.积聚在细胞内的131I可能直接(  )
A . 插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变 B . 替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变 C . 造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异 D . 诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代
用低温处理植物分生组织细胞,能够对细胞产生的影响是(   )
A . 抑制染色体着丝点分裂 B . 抑制DNA分子复制 C . 抑制纺锤体的形成 D . 抑制DNA的转录
现有小麦种质资源包括:①高产、感病;②低产、抗病;③高产、晚熟等品种。为满足不同地区及不同环境条件下的栽培需求,育种专家要培育3类品种:a.高产、抗病;b.高产、早熟;c.高产、抗旱。下述育种方法可行的是(    )
A . 利用品种①、③进行品种间杂交筛选获得a B . 对品种③进行染色体加倍处理筛选获得b C . a、b和c的培育均可采用诱变育种方法 D . 利用品种间杂交可获得从未出现的新性状
下列有关单倍体的叙述中,不正确的是(     )
A . 未经受精的卵细胞发育成的个体一定是单倍体 B . 细胞内有两个染色体组的生物体可能是单倍体 C . 一般单倍体植株长得弱小,高度不育,但有的单倍体生物是可育的 D . 基因型是AAABBBCcc的植物一定是单倍体
下列有关人体细胞中基因的说法正确的是(   )
A . 染色体结构变异必然引起基因结构的改变 B . 在常染色体和X、Y染色体同源区段上的等位基因的遗传均与性别不相关联 C . 位于同一条染色体上的任意两个基因一定是非等位基因 D . 基因的表达并非是独立的,可能会受到其他基因的影响
     
  1. (1) 研究者从一个爱尔兰人的家庭中找到了一种完全色盲患者,绘制了患者的家系图(如图1),并对该患者和正常人进行基因测序,部分测序结果如图2所示。

    图片_x0020_773437172

    Ⅰ.据图1判断,该病的遗传方式是

    Ⅱ.据图2分析,该患者DNA序列上的碱基对具体变化是。科研人员发现了另外9个来自印度、法国、德国的完全色盲患者家系,都是同一基因发生了不同的突变,说明基因突变具有的特点。调查小组查发现某地区表现型正常的人群中,1009个人中有3人含完全色盲基因。现有一名双亲正常其弟弟是完全色盲患者的正常女性与该地区一正常男性婚配,婚后他们生一个男孩正常的几率为

  2. (2) 玉米为一年生植物.某农场种植的H品种玉米自交后代中,发现了叶片颜色为黄绿色的变异植株.此变异植株因光合作用不足,在开花前死亡.请分析回答:

    Ⅰ.研究者对上述变异有两种假设:

    假设1:与叶绿素合成相关的酶的基因(M基因)发生了基因突变;

    假设2:叶片黄绿色是由于“含M基因”的染色体片段丢失所致.

    研究者让H品种玉米进行单株自交,其中某株玉米所结种子再种植,子一代中叶片黄绿色有125株,叶片绿色有335株.

    ①假设2所述的变异属于变异.

    ②若假设1成立,则叶片黄绿色变异为(显性,隐性)突变.检测该变异是否由单基因突变引起(能,不能)用测交实验.

    ③提取的DNA,利用PCR技术进行特异性扩增,若能扩增出M(或m)基因片段,则证明假设2不成立.

    Ⅱ.若绿色玉米种植在缺乏镁元素的土壤,也会出现黄绿色玉米植株,此现象(填“属于”或者“不属于”)变异.

将二倍体草莓的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到四倍体草莓,此四倍体草莓(   )
A . 与原二倍体草莓相比,在理论上已经是一个新物种了 B . 产生的配子中由于没有同源染色体,所以配子无遗传效应 C . 产生的配子中有同源染色体,用秋水仙素诱导成的单倍体可育 D . 将此四倍体草莓产生的花粉进行离体培养长成的草莓属于二倍体
实验小组在某雄雄同株的二倍体植物种群中发现一种三体植株(多1条1号染色体称为三体,多2条1号染色体称为四体,但不能存活),减数分裂时1号染色体的任意两条移向细胞一极,剩下一条移向另一极,下列关于某三体植株(基因型AAa)的叙述,错误的是(   )
A . 该种群中出现三体植株可能是精子形成过程异常造成的 B . 该三体植株能产生四种配子,其中Aa配子的比例为1/6 C . 该三体植株中可能存在基因型为AAAAaa的细胞 D . 该三体植株自交后代出现三体植株的概率为2/3
四倍体青蒿中青蒿素的含量高于野生型(2N=18)青蒿,下列叙述错误的是(     )
A . 采用低温诱导处理野生型青蒿可获得四倍体青蒿植株 B . 四倍体青蒿细胞中含控制合成青蒿素的基因数目较多 C . 用四倍体青蒿的花粉可培育染色体结构变异的二倍体 D . 四倍体青蒿与野生型青蒿杂交可获得三倍体青蒿植株
下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列说法不正确的是(   )

A . 甲病的致基因位于常染色体上,乙病的致病基因位于X染色体上 B . 甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致,替换后的序列可被MstⅡ识别 C . 乙病可能是由于正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间缺失了部分碱基对引起的 D . 4不携带致病基因、Ⅱ8带致病基因,两者均不患待测遗传病
下图为某二倍体动物的部分细胞分裂示意图,下列有关叙述错误的是(  )

A . 图中细胞正在发生基因重组 B . 图1细胞可能存在等位基因 C . 图2细胞含有两个染色体组 D . 两图中的核DNA数目相同
下图中甲、乙、丙、丁分别表示四种生物体细胞中染色体的组成,下列有关叙述不正确的是(   )

A . 甲、乙细胞中都含有3个染色体组 B . 丙细胞对应个体一定是二倍体 C . 丁细胞对应个体一定是单倍体 D . 乙对应个体的基因型可能是AAa
最近更新