
①“催化氧化”的目的是。
②最终得到副产品的主要成分为(填化学式)。
③相同条件下用氨水作吸收剂,NOx的脱除率与pH及
的关系如图所示。

pH及其他条件相同时,
的比值越大,NOx的拖出率也越大,其主要原因是。
| A | B | C | D | |
| 实验 | 分离植物油 和NaCl溶液 | 除去NaCl晶体中混有的 NH4Cl晶体 | 分离CCl4中 的Br2 | 除去CO2中 的HCl气体 |
| 装置 | | | | |
资料:K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液;在酸性或中性溶液中快速产生O2 , 在碱性溶液中较稳定。
①A为氯气发生装置。A中反应方程式是。
②该装置有明显不合理设计,如何改进?。
③改进后,B中得到紫色固体和溶液。B中Cl2发生的反应有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外还有。
①取B中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,得溶液a,经检验气体中含有Cl2。为证明是否K2FeO4氧化了Cl-而产生Cl2 , 设计以下方案:
|
方案Ⅰ |
取少量a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色。 |
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方案Ⅱ |
用KOH溶液充分洗涤B中所得固体,再用KOH溶液将K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加盐酸,有Cl2产生。 |
a.由方案Ⅰ中溶液变红可知a中含有离子,但该离子的产生不能判断一定是K2FeO4将Cl-氧化,还可能由产生(用方程式表示)。
b.方案Ⅱ可证明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗涤的目的是。
②根据K2FeO4的制备实验和方案Ⅱ实验表明Cl2和
的氧化性强弱关系相反,原因是。
①根据分散系是否具有丁达尔现象,将分散系分为溶液、胶体和浊液
②根据反应中是否有电子的转移,将化学反应分为氧化还原反应和非氧化还原反应
③根据酸分子能电离出的氢离子个数将酸分为一元酸、二元酸等
④根据氧化物中是否含有金属元素,将氧化物分为酸性氧化物和碱性氧化物
⑤根据物质在水溶液里或熔融状态下能否导电,将化合物分为电解质和非电解质
5X-+
+3H2O”。
回答下列问题:
C . 氮气是工业合成氨的原料之一
D . 氮的固定是将大气中的氮气转化成氮的化合物
C6H12O6+6H2O+12S↓,该反应的能量转化形式是,每生成1molC6H12O6。转移电子的数目为。
①下列说法错误的是。
a.脱除H2S总反应的热效应△H=△H1+△H2
b.Fe2O3·H2O是该反应的吸附剂,降低了反应的活化能
c.Fe2S3·H2O可使反应的焓变减小
d.为了实现转化需要不断补充Fe2O3·H2O和Fe2S3·H2O
②脱硫过程中反应的化学方程式为;再生过程中,氧化剂与氧化产物的质量比为。
2H2(g)+S2(g),间隔相同时间测定一次H2S的转化率(未达到平衡),如图所示:
①温度越高,H2S的转化率越接近平衡时的转化率,是因为。
②初始在恒容密闭容器中只充入H2S,在900℃时发生反应,平衡时气体总压强为pPa,则N点v(正)(填“>”“<”或“=”)v(逆);对应温度下反应的平衡常数Kp=Pa(Kp为以分压表示的平衡常数,列出含p的代数式。)
①将仪器连接好以后、加药品之前必须进行的一步操作,A中主要反应的离子方程式:;
②装置B的作用是除去二氧化碳气体中的气体,写出相应的化学方程式。读出量筒内水的体积后,将其折算成标准状况下氧气的体积为2.24L,则样品中过氧化钠的质量分数为。
| 选项 | 操作 | 现象 | 推断或者结论 |
| A | 在物质导电性实验中,将一定量NH3通入蒸馏水 | 小灯泡逐渐变亮 | NH3是电解质 |
| B | 向盛有水两个小烧杯分别加入一小块金属K和Li | K的反应比Li剧烈 | K的金属性比Li强 |
| C | 向含有酚酞的NaOH溶液中逐滴加入一定量饱和氯水 | 红色突然褪去 | Cl2有漂白性 |
| D | 向FeI2溶液加入足量氯水,再滴入KSCN | 溶液变红色 | Fe2+的还原性比I-强 |
反应除生成C外,另一产物是盐酸盐。下列说法中错误的是( )
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B . 当X是强碱时,A,B,C,D,E,F中均含同一种元素,F是
C . B和
的反应是氧化还原反应
D . A可能为亚硫酸铵