高考二轮复习知识点：有机物的结构和性质1

高考二轮复习知识点：有机物的结构和性质1
教材科目：化学
试卷分类：高考阶段
文件类型：.doc
发布时间：2026-05-01
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以下为试卷部分试题预览

1. 推断题

详细信息

化合物M(

)是一种缓释型解热镇痛药。实验室由A和B制备M的一种合成路线如图所示：

已知：① $\text{[math]}$ ；

②；

③ $\text{[math]}$ 。

回答下列问题：

（1） A物质的名称为；B的结构简式为。
（2） X中官能团的名称为；由D生成E的反应类型为。
（3）由C到D的第一步反应的化学方程式为。
（4）由G到H的反应条件是。
（5）烃Y比B的相对分子质量小2，Y的结构含两个环，其中一个为苯环，两个环没有共用的碳原子，Y可能有种(不考虑立体异构)。
（6）参照上述合成路线和信息，以苯和乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备聚苯乙烯的合成路线。

2. 推断题

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8—羟基喹啉可用作医药中间体，其合成路线如图。回答下列问题：

已知：①D分子结构中含有醛基

②+ $\text{[math]}$ +H₂O

回答下列问题：

（1） A→B的反应类型为，B的名称是，G的结构简式为。
（2） J→K的化学反应方程式为。
（3）化合物J的同分异构体中能同时满足下列条件的有种。
①苯环上有两个取代基
②含有—NH₂
③能与FeCl₃溶液发生显色反应且能发生银镜反应
（4）合成8-羟基喹啉时，F发生(填“氧化”或“还原”)反应，同时生成水。当有1molH₂O生成时，产物中8-羟基喹啉的物质的量为mol。
（5）综合上述信息，写出由和(Ar为芳基)制备的合成路线(其他试剂任选)。

3. 推断题

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某药物中间体F的合成路线如下

回答下列问题：

（1） A→B的反应类型是；C中含氧官能团的名称为。
（2） A的结构简式为；符合下列条件的Ａ的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
①含有苯环和两个 $\text{[math]}$
②能与NaOH溶液发生反应
③核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为4∶2∶1∶1
（3） B→C的化学方程式为；E的结构简式为。
（4）结合题给信息，写出和制备的合成路线。

4. 多选题

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在一定条件M可与N发生如图转化生成一种具有优良光学性能的树脂Q。下列说法正确的是（）

A . 1molQ在酸性条件下的水解产物最多能消耗2molNaHCO₃ B . 与M官能团种类和数目都相同的芳香族化合物还有5种 C . N能发生氧化反应、还原反应、加聚反应、取代反应、消去反应 D . Q与足量的氢气完全加成后的产物中含有2个手性碳原子

5. 多选题	详细信息
立体异构包括顺反异构、对映异构等。四种化合物的转化关系如图所示：下列说法错误的是（） A . 甲可能的结构有5种 B . 可用酸性KMnO₄溶液鉴别甲和乙 C . 丙的同分异构体中具有四种化学环境氢的有3种 D . 若丁为(CH₃)₂CHCHO，则甲可能为2-甲基-2-丙醇

6. 多选题	详细信息
柔红霉素的配基柔红酮(B)合成的最后一步如下：下列说法错误的是（） A . A、B两种物质都只有一个不对称碳原子 B . A、B两种物质的所有碳原子均可共平面 C . A、B两种物质均可被酸性重铬酸钾氧化 D . 由物质A生成物质B的反应类型为氧化反应

7. 多选题	详细信息
有机物A存在如下转化关系，下列说法正确的是（） A . 化合物A中含有2个手性碳原子 B . 化合物B的同分异构体中，含有2个甲基、1个醛基的有6种 C . 化合物C的核磁共振氢谱有五组峰 D . 化合物D一定能通过加成反应得到化合物A

8. 推断题

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一种抗凝血药物中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮(F)的合成路线如图：

$\text{[math]}$ $\text{[math]}$ ( )

已知：Ⅰ.R-X+ $\text{[math]}$ ( $\text{[math]}$ 、Br)

Ⅱ.+ $\text{[math]}$ HX+( $\text{[math]}$ 、Br)

（1）实验室制备A的化学方程式为，向制得的A的粗产品中加入溶液可以除去杂质 $\text{[math]}$ 。
（2） B的结构简式为，符合下列条件的B的同分异构体有种。
①遇 $\text{[math]}$ 溶液显紫色②含有四种化学环境的氢。
写出其中苯环上有两个取代基的结构简式。
（3） C中含氧官能团的名称是，C→D的化学方程式为。
（4）已知： $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ ，综合上述信息及原料，写出由硝基苯和制备的合成路线。

9. 推断题

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有机物M是合成药物泛昔洛韦的中间体，合成路线如下：

已知：THF是一种常用有机溶剂。

完成下列填空：

（1） A → B的反应条件和试剂为。D → E的反应类型是。
（2） C的分子式为，B → C的反应过程中会生成副产物C₁₆H₁₈O₂ ，该副产物的结构简式为。
（3） F → M的化学方程式为。
（4）写出一种满足下列条件的F的同分异构体。
①芳香族化合物；②不能与金属钠反应；③不同化学环境的氢原子个数比是3∶2∶1。
（5）参考上述合成路线中的相关信息，设计以CH₃Br和为原料合成异丁二醛()的合成路线。，(合成路线常用的表示方式为：甲 $\text{[math]}$ 乙 ∙∙∙∙∙∙ $\text{[math]}$ 目标产物)

10. 推断题

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天然产物M具有抗疟活性，某科学活动小组以化合物A为原料合成M及其衍生物N的路线如图(部分反应条件省略，Ph表示－C₆H₅)：

已知： $\text{[math]}$

完成下列填空：

（1）写出化合物A中含氧官能团的结构简式，M→N的反应试剂和条件。
（2）反应①的方程式可表示为A+G→B+Z，化合物Z的分子式是，反应②③④中属于还原反应的有，属于加成反应的有。
（3）化合物C能发生银镜反应，其结构简式为。
（4）写出一种满足下列条件的化合物N的芳香族同分异构体的结构简式。
①能与NaHCO₃溶液反应；②能与3倍物质的量的Na发生产生H₂的反应；③核磁共振氢谱确定分子中有6种化学环境不相同的氢原子；④不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。
（5）根据上述信息，写出以对甲基苯酚()和HOCH₂CH₂Cl为原料合成的路线(其他无机试剂任选)。
(合成路线常用的表达方式为：A $\text{[math]}$ B…… $\text{[math]}$ 目标产物)

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