CO2(g)+H2(g),达到平衡后,有关化学反应限度的说法正确的是( )
请回答下列问题:
a.SO2和SO3浓度相等 b.SO2百分含量保持不变
c.容器中气体的压强不变 d.SO3的生成速率与SO2的消耗速率相等
a.向装置中再充入N2 b.向装置中再充入O2
c.改变反应的催化剂 d.降低温度
①平衡常数K=;②平衡时,SO2的转化率α(SO2)=
溶液同时存在以下两种平衡:①HSO3﹣⇌SO32﹣+H+ , ②HSO3﹣+H2O⇌H2SO3+OH﹣;常温下,0.1mol/L NaHSO3溶液的pH<7,则该溶液中c(H2SO3) c(SO32﹣)(填“>”、“=”或“<”).
请回答下列问题:
a.SO2、O2、SO3三者的浓度之比为2:1:2 b.容器内气体的压强不变
c.容器内混合气体的密度保持不变 d.SO3的物质的量不再变化
e.SO2的生成速率和SO3的生成速率相等
①在该温度时,取1mol N2和3mol H2放在密闭容器中,在催化剂存在下进行反应,测得反应放出的热量总是92.4kJ.(填“小于”,“大于”或“等于”)
②一定条件下,上述可逆反应在体积固定的密闭容器中进行,下列叙述能说明反应已达到平衡的是.
A.NH3生成的速率与NH3分解的速率相等 B.混合气体的反应速率
v正(NH3)=v逆(H2)
C.容器内的密度不再变化 D.单位时间内消耗a mol N2 , 同时生成2a mol NH3 .
X(g)+2Y(g)
2Z(g) 此反应达到平衡的标志是( )
CO(g) + H2O(g),化学平衡常数K和温度t的关系如下表: t/℃ | 700 | 800 | 830 | 1000 | 1200 |
K | 0.6 | 0.9 | 1.0 | 1.7 | 2.6 |
请回答下列问题:
a.容器中总压强不变
b.混合气体中c(CO)不变
c.H2消耗的速率与H2O消耗的速率相等
d.c(CO2)= c(CO)
C(g)+2D(g)。5min后达到平衡,测得容器内B的浓度减少了0.2mol/L,则下列叙述错误的是( )
SO3(g)+NO(g),下列能说明反应达到反应限度的是( )
2SO3(g)
H<0,向某体积恒定的密闭容器中按体积比2:1充入SO2和O2在一定条件下发生反应(纵坐标Y表示SO3的浓度)。下列说法正确的是( )
第一步I2(g)→2I(g)(快反应)
第二步I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g)(慢反应)
第三步IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I2(g)(快反应)
实验表明,含碘时N2O分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5(k为速率常数)。下列表述正确的是__________。
反应I:2CO +2NO → N2+2CO2 △H1; 反应II:4CO +2NO2 → N2+4CO2 △H2<0。
针对反应I:①已知:反应N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H3=+180.0kJ·mol−1 , 若CO的燃烧热为-283.5kJ·mol−l 则反应I的△H1=kJ·mol−1。
②若在恒容的密闭容器中,充入2molCO和1molNO,发生反应I,下列选项中不能说明该反应已经达到平衡状态的是。
A.CO和NO的物质的量之比不变 B.混合气体的密度保持不变
C.混合气体的压强保持不变 D.2v(N2)正=v(CO)逆
①Zn极为极;实验过程中,SO42-(填“从左向右”、“从右向左”或“不”)移动。
②y极的电极反应现象为;
③写出生活中对钢闸门的一种电化学保护方法。
④有人设想寻求合适的催化剂和电极材料,以N2、H2为电极反应物,以HCl−NH4Cl为电解质溶液制取新型燃料电池,请写出该电池的正极反应式。
2NO2(g)体系中,n(NO)随时间的变化如下表: | 时间/s | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| n(NO)/mol | 0.020 | 0.010 | 0.008 | 0.007 | 0.007 | 0.007 |
a.v(NO2)=2v(O2) b.容器内压强保持不变
c.v逆(NO)=2v正(O2) d.容器内物质的密度保持不变
a.及时分离出NO2气体 b.适当升高温度
c.增大O2的浓度 d.选择高效的催化剂
|
化学键 |
C=C |
C—C |
C—O |
C—H |
O—H |
|
键能/kJ·mol-1 |
a |
b |
c |
d |
e |
]的关系如图所示:
①投料比由大到小的顺序为(用m1 , m2 , m3表示)。
②某温度下,若投料比m=3,下列可判断反应达到平衡状态的是。
a.容器内气体压强不再变化
b.容器内气体平均相对分子质量不再变化
c.消耗3NA个氢气分子同时生成l.5NA个水分子
d.容器内
不再变化
③若开始时投入6molH2和2molCO2 , 容器体积为3L。计算A点温度下该反应的平衡常数K=L4•mol-4;若换为恒压密闭容器,其它条件不变,则A点温度下平衡时CO2的转化率50%(填“>”、“=”或“<”)。
,在不同温度T下测得A的物质的量与时间t的关系如表所示。下列说法正确的是( ) | | 0 | 5 | 8 | 13 |
| | 2.0 | 1.5 | 1.3 | 1.0 |
| | 2.0 | 1.15 | 1.0 | 1.0 |
相比,
时分子动能大,活化分子百分数增大
B .
,5~8min内,
C .
,到13min时,反应已达到平衡状态
D . 反应达到平衡后,升高温度,平衡左移
NH3(g)+H2O(g)+CO2(g) △H= a kJ·mol-1(a>0)。下列有关说法错误的是( )
反应Ⅰ(主) :CH3OH(g)+ H2O(g)
CO2(g)+ 3H2(g) ΔH1=+49kJ/mol
反应Ⅱ(副) :H2(g)+ CO2(g)
CO(g)+ H2O(g) ΔH2=+41kJ/mol
温度高于300℃则会同时发生反应Ⅲ: CH3OH(g)
CO(g)+2H2(g) ΔH3
①随着温度的升高,CO的实际反应生成率没有不断接近平衡状态生成率的原因是 (填标号)。
A.反应Ⅱ逆向移动
B.部分CO 转化为CH3OH
C.催化剂对反应Ⅱ的选择性低
D.催化剂对反应Ⅲ的选择性低
②随着温度的升高,CH3OH 实际反应转化率不断接近平衡状态转化率的原因是。
③写出一条能提高CH3OH转化率而降低CO生成率的措施。
。

①该反应的
0(填“>”或“<”);加入催化剂后,反应历程为图中的路线(选填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
②催化剂
的催化机理为:
首先氧化
, 自身转化为四价钒化合物,然后四价钒化合物再被
氧化。该催化过程发生反应的化学方程式依次为和
。
℃时,向2L密闭固定容积容器中充入
和
发生反应,各物质的物质的量随时间变化如图所示。

①下列可以判断该反应达到化学平衡状态的是(填序号)。
A.容器内混合气体密度不再变化 B.容器内混合气体压强不再变化
C.
D.
的体积分数不再变化
②10min时改变了一个条件,该条件可能为(填序号)。
A.加催化剂 B.缩小容器容积
C.升高温度 D.加入一定量 
③0~7.5min内,用
表示的平均速率
;15min时,
的转化率为。若反应在15~20min对应温度和容积下,向该容器中充入
、
和
的瞬间
(填“>”“<”或“=”)。
与
为原料制备
, 发生反应
、
, 在密闭容器中,原料为1∶1时,部分物质变化曲线如图所示,下列说法正确的是( )
的反应为吸热反应
B . 一定温度下,气体总压不变反应达平衡状态
C . 应在低温下进行反应以提高产出效率
D . 当温度为450℃时,
转化率为67.5%
2CO2(g)+N2(g),测得反应体系的压强与时间t的变化曲线如图。
①与实验a相比,实验b采取的措施可能是;
②0~10min内,实验b对应条件下v(NO)=;
CH3OH(g) ΔH。已知:v(正)=k(正)·x(CO)·x2(H2),v(逆)=k(逆)·x(CH3OH),其中x为各组分的体积分数。在密闭容器中按物质的量之比为1:2充入CO和H2 , 测得平衡混合气体中CO的平衡转化率随温度、压强的变化关系如图所示。

①p1p2(填“>”“<”);升高温度,
(“增大”“减小”或“不变”);
②c、d、e三点平衡常数Kc、Kd、Ke三者之间的关系为
2CO(g),平衡时,体系中气体体积分数与温度的关系如下图所示:已知:气体分压(p分)=气体总压(p总)×体积分数。925℃时,已知总压为p总 , 用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=。