生物科学与社会 知识点题库

①产品的原料必须是绿色植物　②产品原料的产地符合环境质量标准　③产品原料的生产过程符合生产技术标准　④产品的加工、包装和储运符合国家相关标准

 ①森林枝叶茂盛，能减少风速

 ②叶面有茸毛，能分泌油脂和黏性物质

 ③能分泌强大抗生素

 ④能吸收各种气体

（1）医生首先为女性注射 ，刺激卵泡成长，实现控制性超数排卵，然后在局部麻醉下从卵巢中吸取 ，并在显微镜下将其移到含特殊培养液的培养皿中，置于37℃培养箱中培养．

（2）从男性体内采集精子经过 处理，其方法通常采用 和  ． 处理后的精子与卵子放在含有 的同一培养皿中完成 

（3）将受精卵移入发育培养液中继续培养，检查 ，分别对多个胚胎的细胞进行基因检测，选择出无致病基因的胚胎（ 个细胞阶段）植入母亲 内，避免遗传病孩子出生．

（1）试管婴儿技术作为现代生物技术和母亲正常怀孕生产的过程的相同之处是 ，不同点在于 ．

（2）如果B、b表示血友病基因或正常基因，则父、母亲的基因型分别是 、 ；如果该夫妇再生一男孩，患血友病的概率是　

（3）医生抽取活体胚胎的1或2个细胞后，可通过观察 判断早期胚胎的性别，你认为医生应选用 （填性别）胚胎进行移植，应用现代生物技术，选取最理想的胚胎，其基因型应该是 ．

（4）培育试管婴儿，顺利受精必须满足两个条件：来自父方的精子要进行 ．来自母方的卵母细胞要 ．

（5）供体器官的短缺和排斥反应是制约器官移植的两个重要问题．而治疗性克隆能最终解决这两个问题．右图是治疗性克隆的过程图解：

Ⅰ．请在图中横线上填上适当的术语：① ；② 

Ⅱ．图中的③④表示的生理过程是 ．

（1）图Ⅰ中OP段细胞中染色体数含量是ⅠJ阶段细胞中DNA数的 倍．

（2）若图Ⅲ中甲为男性，则他的染色体组成为　 　．

（3）若图Ⅲ中的双胎是通过人工授精技术形成的，则选取的①②细胞所处的分裂时期对应图Ⅰ中  阶段，③④细胞必须经过成熟和  过程，才能完成受精作用．

（4）在人体胚胎发育的过程Y中，常作为胚胎干细胞来源的是  时期的细胞．

（5）在试管婴儿的培育过程中用到的主要技术手段 ．

①体外受精  ②体内受精  ③主要在体外发育 ④主要在体内发育  ⑤运用基因工程技术

⑥运用胚胎工程技术 ⑦属于有性生殖 ⑧属于无性生殖．

资料：美国科学家已经在实验室中成功培育出膀胱，并顺利移植到7名患者体内。该培育过程是：从患者的膀胱上取下普通邮票一半大小的活细胞样本，膀胱从外到内由三层构成，即肌肉、胶原质和膀胱上皮。将活细胞样本中胶原质剥下，将肌肉细胞和膀胱上皮细胞分别置于不同的培养皿中培养，约一周后将这些细胞放在一些海绵形状的可生物降解的由胶原质制成的“支架”上继续培养，再过7周左右，原先的数万个细胞已经繁殖到15亿个左右，布满“支架”，膀胱上皮在内，肌肉在外。医生将“新膀胱”移植到患者膀胱的上面。这样新器官会继续生长并与老器官“重组”取代老器官中丧失功能的部分。培育过程如下图所示：

单基因遗传病的产前诊断可以做到无创吗？

目前多数单基因遗传病尚无有效的治疗方法，致死、致崎和致残率高，给家庭和社会造成了巨大负担，因此避免此类患儿出生尤为重要。

传统的产前诊断方法是通过绒毛膜取样或羊膜腔穿刺获得胎儿样本后进行产前诊断。该方法对于孕妇及胎儿是创伤性的，有流产、死胎等风险。妊娠妇女血浆中胎儿游离DNA(cffDNA)的发现使无创产前诊断成为可能。

基于cffDNA的无创产前诊断(NIPD)某些单基因遗传病已用于临床，而且检测病种越来越多。NIPD为高危妊娠夫妇提供了更安全的检测方法，在一些国家已经应用NIPD方法诊断一些单基因遗传病，而且不需要通过有创产前诊断进行验证。

NIPD通过扩增胎儿通用序列，如Y染色体序列以确定胎儿性别或RHD基因确定胎儿RH血型，来诊断单基因遗传病，而不是直接检测基因突变，比如仅在男胎中确诊杜氏肌营养不良，或仅在女胎中确诊先天性肾上腺皮质增生症，这样避免了大约50%的有创产前诊断。早期一些NIPD是应用PCR及限制性内切酶切断包含突变位点的DNA序列，再通过琼脂糖凝胶电泳判定结果检测基因突变，如与软骨发育不全相关的FGFR3基因突变，该方法准确，快速，费用相对低，但评价结果主观性强，大约7%~8%无肯定结论，也不适用所有突变。

IPD技术用于临床首先是针对父源性常染色体显性遗传病，即排除或识别父源性变异和检测出新发变异。在这种情况下，技术方法简单直接，因为导致突变的父源性基因并不存在于母体内，通过检测母体血浆中父源性等位基因的存在与否即可对胎儿进行诊断。隐性遗传病中父源性突变的缺失将提示胎儿为携带者或正常。利用PCR和限制性内切酶分析在母体血浆中发现了一种父源性遗传的引起囊性纤维化的突变。

母体血浆中细胞游离DNA来源于母亲细胞和胎盘滋养层细胞的凋亡。虽然胎儿游离DNA大约占5%-10%，且随着孕周增加而增加，但其相对数量在孕期是高度变化的，影响因素包括孕周、胎盘大小、母亲是否吸烟、母亲体质量指数和母亲是否有先兆子痫等。考虑到这些不可预知的因素，NIPD测量时会观察到假阳性和假阴性结果。因此，取血后必须尽快分离血浆以维持胎儿DNA的最大比例。

利用母体血浆DNA无创产前诊断胎儿单基因遗传病是产前诊断的巨大进步，诊断疾病的种类在逐渐增加，从最初只能鉴定是否遗传父源性突变，到可以分析更为复杂的隐性遗传病、X连锁遗传病和母源性显性遗传病，而且避免了有创产前诊断带来的流产等风险，使得有家族史的夫妇可以获得早期安全的产前诊断。但临床应用中NIPD仍面临许多挑战，对于复杂单基因遗传病或罕见突变，试验过程繁琐，费用较高，其大规模用于临床还有一段时间。随着NIPD的发展，在今后的临床实践中，还需制定检测标准和指导方针，建立质量保证体系和专业培训，以及商讨可能出现的伦理问题。