
实验原理:利用固定化酵母菌分解麦芽汁,生成啤酒。
实验步骤:
第一步:酵母细胞活化。取一克干酵母,放入50mL的小烧杯中,加蒸馏水10mL,用玻璃棒搅拌均匀,放置一小时,使其活化。
第二步:配制海藻酸钠溶液。取0.7g海藻酸钠,放入另一只50mI的小烧杯中,加蒸馏水10mL,并搅拌,直至溶化,用蒸馏水定容至10mL。加热时,注意火候。
第三步:海藻酸钠与酵母细胞混合。将溶化好的海藻酸钠溶液冷却至室温,加入活化的酵母细胞,充分搅拌均匀。
第四步:用注射器以恒定的速度将上述混合液滴加到0.05mol/LCaCl2溶液。制成凝胶珠。
第五步:倒去CaCl2溶液,加无菌水洗涤三次后,将凝胶珠放入500mL三角瓶中,加入300mL麦芽汁溶液,置于25℃下封口,发酵五天后,倒出发酵后的麦芽汁即为啤酒,品尝其口味。
实验原理:利用固定化酵母菌分解麦芽汁,生成啤酒.
实验步骤:
第一步:酵母细胞活化.取一克干酵母,放入50mL的小烧杯中,加蒸馏水10mL,用玻璃棒搅拌均匀,放置一小时,使其活化.
第二步:配制海藻酸钠溶液.取0.7g海藻酸钠,放入另一只50mL的小烧杯中,加蒸馏水10mL,并搅拌,直至溶化,用蒸馏水定容至10mL.加热时,注意火候.
第三步:海藻酸钠与酵母细胞混合.将溶化好的海藻酸钠溶液冷却至室温,加入活化的酵母细胞,充分搅拌均匀.
第四步:用注射器以恒定的速度将上述混合液滴加到0.05mol/LCaCl2溶液.制成凝胶珠.
第五步:倒去CaCl2溶液,加无菌水洗涤三次后,将凝胶珠放入500mL三角瓶中,加入300mL麦芽汁溶液,置于25℃下封口,发酵五天后,倒出发酵后的麦芽汁即为啤酒,品尝其口味.
请分析资料,回答下列问题:
资料卡:多孔陶瓷固定化酵母颗粒的制备 步骤一:将多孔陶瓷样品破碎制4﹣8mm大小的颗粒,高温180℃处理2h后冷却至常温; 步骤二:将干酵母处理后加入至多孔陶瓷样品中,需覆盖样品约1cm,缓慢摇动30min; 步骤三:再放入0﹣5℃冰箱中3h,然后倾去剩余的活化酵母液,用生理盐水冲洗3次. |
②步骤二中,将酵母加入多孔陶瓷样品前,应首先对酵母细胞进行处理;
③步骤三中,将样品整体放入0﹣5℃冰箱中充分吸附酵母.在制备完成后,使用生理盐水进行冲洗的目的是.

根据图示结果,你认为该探究实验的目的是,所能得出的实验结论有.
①制备固定化酵母细胞,常用的包埋材料是。
②制备固定化酵母细胞时,充分混合均匀的酵母细胞溶液可在饱和溶液中形成凝胶珠。部分同学实验制得的凝胶珠不是圆形或椭圆形,其主要原因是。
①为了提取和分离血红蛋白,首先对红细胞进行洗涤以去除杂质蛋白,洗涤时应使用生理盐水而不使用蒸馏水的原因是。
②甲装置中,B是血红蛋白溶液,则A是;乙装置中,C溶液的作用是。
③自己制作凝胶色谱柱时,在装填凝胶色谱柱时,色谱柱内不能有气泡存在,原因是
。
①实验前取新鲜的血液,要切记在采血容器中预先加入以防止血液凝固,取血回来,马上进行离心,收集血红蛋白溶液。此过程是样品处理,在获取红细胞内的血红蛋白时,较简便的办法是,然后再分离血红蛋白溶液。
②收集到的血红蛋白溶液在透析袋中透析,透析的目的是。
③透析结束后,需将得到的样品通过 法进一步的纯化,最后可经 凝胶电泳法进行纯度鉴定。
①对于酵母菌的培养,比较适合它的培养基为(A.马铃薯蔗糖培养基B.MS培养基C.LB培养基D.牛肉汤培养基),除了要选择合适的培养基成分外,还要考虑培养基中营养物质的。
②欲知道这种微生物的繁殖速度,可用涂布分离法或对酵母菌进行计数。对培养到某一时期的培养液制备成10-5的稀释液进行涂布分离,接种量0.1mL,三个培养皿生长的菌落数依次为25个、32个、18个,则培养液中的酵母菌数量为个/mL。
③在乙醇发酵中,通常采用以下步骤获取菌种→菌种→扩大培养→接种→发酵。不同微生物或同种微生物在不同环境条件下进行的代谢活动,所形成的代谢产物不同,使发酵食品的风味也不同。有时会因为发酵液放置过久等原因,导致出现酸味,可能发生了(用反应式表示)。
④对于发酵产物的获取,通常要经过,为了容易分离得到产物常对微生物细胞进行。
①科学家发现紫杉醇的抗癌机理是:紫杉醇能和微管蛋白聚合体相互作用,促进微管聚合并使之稳定,阻碍纺锤体的形成,从而阻碍。
②利用植物组织培养,让细胞产生紫杉醇是一条理想的途径。此培养方法的原理是。
③由于植物细胞壁的存在,植物的有一定的难度,可用处理该细胞,获得球形的原生质体,通过对原生质体的培养,获得能产生紫杉醇的。
④在获得原生质体的过程中,常常在渗透压溶液中,目的是。
聚乙烯(PE)由乙烯(CH2=CH2)聚合而成,是农用地膜的主要成分,因其难以被降解,废弃物常造成污染。下图为研究人员筛选PE降解菌的实验流程图。
Ⅰ.该实验应从的土壤中采样,并使用对土壤进行稀释,A组中添加PE为唯一碳源,选择培养的目的是。
Ⅱ.进行扩大培养时,将培养瓶应置于上进行培养,随后进行划线时,发现某个平板第四划线区域无菌落出现,其原因可能有。
Ⅲ.研究小组中有成员建议将筛选得到PE降解菌菌种与特定介质进行结合,形成固定化菌株,优点有(答出两点即可),由于微生物体积较大,不容易被吸附,固定该菌株一般采用法。
Ⅰ.在转基因操作中,一般需要通过质粒载体而不能直接将目的基因导入受体细胞,是为了保证目的基因在受体细胞中。
Ⅱ.现发现有某种新型抗虫性强的玉米植株,通常采用的方法获取抗虫基因。用处理农杆菌使之处于感受态,即细胞能够从周围环境中摄取DNA分子,并且不易被细胞内的识别并切割的一种特殊生理状态。然后与重组质粒在离心管内进行混合等操作,使重组质粒进入农杆菌,完成实验。要进一步筛选转基因玉米植株是否具备抗虫性强的性状,需要,若某植株已成功导入了目的基因却没有抗虫性状,可能的原因是;若让筛选获得的抗虫性强的转基因玉米植株(假设只导入了一个抗虫基因)进行自交,子一代抗虫性强的植株中能稳定遗传的占。
根据实验结果可以得出的结论是。
回答下列问题:
