乳糖酶能够催化乳糖水解为葡萄糖和半乳糖,具有重要应用价值.乳糖酶的制备及固定化步骤如下:

(1)筛选产乳糖酶的微生物L时,宜用 作为培养基中的唯一碳源.培养基中琼脂的作用是 . 从功能上讲,这种培养基属于
(2)培养微生物L前,宜采用 方法对接种环进行灭菌.
(3)纯化后的乳糖酶可用电泳法检测其分子量大小.在相同条件下,带电荷相同的蛋白质电泳速度越快,说明其分子量越 .
(4)乳糖酶宜采用化学结合法(共价键结合法)进行固定化,可通过检测固定化乳糖酶的 确定其应用价值.除化学结合法外,酶的固定化方法还包括 、 、离子吸附法及交联法等.
试管1 | 试管2 | 试管3 | 试管4 | ||
实验操作 | 蒸馏水(mL | 2 | 2 | 2 | A |
pH=8缓冲液 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | |
淀粉溶液(mL) | 1 | 1 | B | 1 | |
甲生物提取液(mL) | C | ||||
乙生物提取液(mL) | D | ||||
丙生物提取液(mL) | E | ||||
37℃的水浴,保温1小时 | |||||
总体积(mL) | 3.8 | 3.8 | 3.8 | 3.8 | |
滴加等量的碘液 | |||||
实验结果 | 颜色深浅程度 | ++ | ﹣ | + | F |
注:“+”显色,“+”越多显色越深;“﹣”不显色 | |||||

备选材料:人唾液淀粉酶溶液、FeCl3溶液、蔗糖溶液、肝脏研磨液、H2O2溶液、冰块、斐林试剂、碘液、可溶性淀粉溶液
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分组 步骤 |
甲组 |
乙组 |
丙组 |
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① |
② |
③ |
④ |
⑤ |
⑥ |
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a.向试管中加入唾液淀粉酶溶液 |
1mL |
— |
1mL |
— |
1mL |
— |
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b. Ⅰ |
— |
1mL |
— |
1mL |
— |
1mL |
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c.在相应温度下保温(5min) |
0℃ |
II |
100℃ |
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d. III |
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e.向每组反应液中加入碘液 |
2滴 |
2滴 |
2滴 |
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f.观察记录实验现象 |
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Ⅰ.将土壤样品接种到含有木质素及必需无机盐的培养基中振荡培养若干天的目的是。培养若干天后,应选择培养瓶中木质素含量的培养液,接入新的培养液中连续培养。
Ⅱ.在固体培养基上分离纯化目的菌时,若需统计菌落种类和数量,要每隔一定时间观察统计一次,直到各类菌落数目稳定,以防止培养时间不足导致,或培养时间太长导致。
Ⅲ.分离得到的菌种在液体培养基中大量增殖,对培养液离心,从(上清液/沉淀)中收集漆酶。
Ⅳ.游离的漆酶稳定性差,在环境中易受温度、pH等因素的影响,在工业化应用时,可采用技术来解决这一问题。将用海藻酸钠包埋处理的漆酶装载成反应柱,处理污水时发现,在污水一次流经反应柱后,木质素含量还是高于标准。在不增加柱高,保证适宜的温度、pH前提下,还可以改进生产的措施是。
利用乳腺生物反应器生产干扰素
Ⅰ.把成熟的精子放入一定浓度的肝素溶液中,诱导其,再与卵母细胞融合形成受精卵。图中③过程最常用的技术是。
Ⅱ.在进行过程⑤之前,需对早期胚胎进行筛选和鉴定,科研人员取囊胚的细胞,利用探针分别进行了两组鉴定:利用基因制备的探针进行分子杂交,检测目的基因是否成功导入;利用SRY基因(位于Y染色体上)探针进行检测,将检测反应呈(填“阳”或“阴”)性的胚胎进行移植。
Ⅲ.利用家蚕细胞生产干扰素
将干扰素基因导入培养的家蚕细胞时,需要载体协助,而载体一般不选择(填“噬菌体”或“昆虫病毒”),原因是。
Ⅳ.在培养家蚕细胞时通常将多孔的中空薄壁小玻璃珠放入反应器中,增大细胞贴壁生长的附着面积,避免细胞之间,从而增加培养的细胞数量。
①蛋白质类织物不能用加酶洗衣粉来洗涤
②加酶洗衣粉使用的水温一般在50 ℃以下
③加酶洗衣粉不宜存放太久,加酶洗衣粉有保质期
④碱性蛋白酶洗衣粉会分解人体皮肤表面蛋白质,从而损伤人体皮肤,因此应避免与这类洗衣粉长时间地接触
①凡是活细胞都能产生果胶酶 ②果胶酶可将果胶分解成半乳糖醛酸 ③果胶酶特指分解果胶的一种酶 ④纤维素酶和果胶酶可用于去除植物细胞壁