的关系如右图所示。下列说法错误的是( )
×10-9
D . 当滴入氨水的体积V=20mL时,溶液中存在c(NH4+)>c(A-)
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【资料】:+5价钒在溶液中的主要存在形式与溶液pH的关系:
pH | 4~6 | 6~8 | 8~10 | 10~12 |
主要离子 | VO2+ | VO3− | V2O74− | VO43− |
② 酸度对钒和铝的溶解量的影响如图所示:酸浸时溶液的酸度控制在大约3.2%,根据如图推测,酸浸时不选择更高酸度的原因是。

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① 浸出液中加入石灰乳的作用是。
② 已知CaCO3的溶解度小于Ca3(VO4)2。向Ca3(VO4)2沉淀中加入(NH4)2CO3溶液,可使钒从沉淀中溶出。结合化学用语,用平衡移动原理解释其原因:。
③ 向(NH4)3VO4溶液中加入NH4Cl溶液,控制溶液的pH=7.5。当pH>8时,NH4VO3的产量明显降低,原因是。
称取a g产品,先用硫酸溶解,得到(VO2)2SO4溶液。再加入b1 mL c1 mol·L−1 (NH4)2Fe(SO4)2溶液(VO2+ + 2H+ + Fe2+ = VO2+ + Fe3+ + H2O)。最后用c2 mol·L−1 KMnO4溶液滴定过量的(NH4)2Fe(SO4)2至终点,消耗KMnO4溶液的体积为b2 mL。已知 MnO4−被还原为Mn2+ , 假设杂质不参与反应。则产品中V2O5的质量分数是。(V2O5的摩尔质量:182 g·mol−1)

回答下列问题:
下列有关推断合理的是( )

已知:①浸出液中含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+、Mg2+、Ca2+等;②沉淀I中只含有两种沉淀;③流程中部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
|
沉淀物 |
Fe(OH)3 |
Fe(OH)2 |
Co(OH)2 |
Al(OH)3 |
Mn(OH)2 |
|
开始沉淀 |
2.7 |
7.6 |
7.6 |
4.0 |
7.7 |
|
完全沉淀 |
3.7 |
9.6 |
9.2 |
5.2 |
9.8 |
)+c(CO
)+c(OH-)
C . 0.1 mol·L-1Na2S溶液中:2c(Na+)=c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)
D . Na2 CO3溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HCO
)+2c(H2CO3)
已知:①纯净气体E能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色;②流程中所用转化试剂均过量。
请回答下列问题:
C . CO
的空间构型:平面三角形
D . CO
的水解方程式:CO
+2H2O
H2CO3+2OH−
)的大小顺序为①>②>③
C . 在NH4Cl溶液中加入稀HNO3 , 能抑制
水解
D . 将硫酸亚铁溶液加热蒸干得不到原溶质
溶液中:
、
、
、
B . 某无色透明溶液中:
、
、
、
C . 能使酚酞变红的溶液中:
、
、
、
D .
溶液中:
、
、
、
H++SO
(K2=1.0×10-2)。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
)+c(OH-)+2c(SO
)=c(H+)
已知:常温下,Ksp(MnS)=1×10-11.金属离子生成氢氧化物沉淀的pH如下表:
| 金属离子 | Fe3+ | Fe2+ | Mn2+ | Mg2+ |
| 开始沉淀 | 1.5 | 6.3 | 7.6 | 9.6 |
| 完全沉淀 | 2.8 | 8.3 | 10.2 | 11.6. |
沉淀溶解平衡曲线如图,下列结论正确的是( )
沉淀生成
B . 蒸发可使溶液由a点到c点
C . 曲线上任意点的Ksp相同
D . 向a点加入
固体,溶液可达b点
B . 使甲基橙变红的溶液中:
C . 中性溶液中:
D .
溶液中:

溶液中和,消耗
溶液的体积大小关系为。
B . 电离度
C .
D .
的电离平衡常数
,
中
约为
。
,
的醋酸溶液与
,
的一元酸
分别加水稀释至
, 稀释过程
变化如图,若将相同表面积的
分别加入等浓度的醋酸和
溶液中,初始反应速率为
(填“<”“>”或“=”)
。