第三节性染色体上基因的传递和性别相关联知识点题库

血友病属于隐性伴性遗传，某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他子女表现型的预测应当是( )

A . 儿子、女儿全部正常 B . 儿子患病、女儿正常 C . 儿子正常、女儿患病 D . 儿子女儿中都有可能出现患者

猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有l条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如图所示．

请回答：

（1）利用显微镜观察巴氏小体可用染色．巴氏小体能用来区分正常猫的性别，理由是

（2）性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有个巴氏小体．高度螺旋化的染色体上的基因由于过程受阻而不能表达．

（3）控制猫毛皮颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体上，基因型为X^AY的猫毛皮颜色是．现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为；若该雄猫的亲本基因型为X^aX^a和X^AY，则产生该猫是由于其（填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是．

果蝇（2N=8）眼色的红眼与白眼由等位基因R、r控制，翅型的长翅与残翅由等位基因A、a控制，两对等位基因独立遗传，研究者通过杂交实验来研究遗传规律，结果如表．回答下列问题：

杂交组合

亲本

F₁

雌雄

个体

随机

交配

F₂

杂交组合一

红眼残翅（♀）×白眼长翅（♂）

全部为红眼长翅

结果甲

杂交组合二

白眼长翅（♀）×红眼残翅（♂）

雄性白眼长翅

雌性红眼长翅

结果乙

（1）两对等位基因独立遗传的前提是两对等位基因位于，根据杂交实验可以确定眼色中显性性状为，等位基因A、a位于染色体上．
（2）若只考虑翅型，则结果甲中长翅的概率为，对这些长翅进行测交，子代中长翅：残翅=．
（3）结果甲和结果乙的表现型中（填“甲”、“乙”、“甲和乙”、“都不”）会出现雌雄差异．
（4）若杂交组合二的F₁出现了一只性染色体为XXY的红眼长翅雌果蝇，则形成该个体的配子基因型分别是和．

如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常．当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为（）

A . 儿子、女儿全部正常 B . 儿子、女儿中各一半正常 C . 儿子全部有病，女儿全部正常 D . 儿子全部正常，女儿全部有病

已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX^bY．请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（）

A . AAX^BY，

B . AAX^BY，

或AaX^BY，

C . AAX^BY，

或AaX^BY，

D . AAX^BY，

或AaX^BY，

雄性火鸡性染色体组成是ZZ，雌性火鸡性染色体组成是ZW。雏鸡至少需要一条Z染色体才能存活。曾发生火鸡的未受精卵孵出小火鸡（二倍体），从遗传学角度看可能的机制有3种：①雌火鸡减数分裂异常，体内存留了二倍体的卵细胞；②卵细胞与极体发生融合；③卵细胞中的染色体因未知原因发生了染色体数加倍，理论上，下列不可能是上述三种方式产生子代的性别及比例是( )

A . 全为雌鸡 B . 全为雄鸡 C . 雌：雄=4：1 D . 雌：雄=2：1

某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因

问答下列问题：

（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为；理论上，F₁个体的基因型和表现型为.F₂雌禽中豁眼禽所占的比例为.
（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型，基因型。
（3）假设M/m基因位于染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配。其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因为，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。

如图是甲病（用A，a表示）和乙病（用B，b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传．请据图回答下列问题：

（1） 5号的基因型是，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自于图中号。
（2）若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为，只患一种病的概率为。
（3）若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为。

蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6FP)缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降.

（1）图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图，据图1初步判断此病遗传方式。
（2）随后研究表明，控制合成G6PD的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB两种形式；突变基因g不能控制合成G6PD，对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。

①人类基因组中GA、GB、g互为等位基因，带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新鲜蚕豆后1-2天内会出现溶血症状，说明带有突变基因个体的发病是共同作用的结果。

②Ⅱ-7个体的基因型为，其发病是因为基因未正常表达。Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配所生子女有g基因的概率为。

家蚕是二倍体，体细胞中有28 对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ ，雌蚕含有两个异型的性染色体ZW 。请回答以下问题：

（1）正常情况下，雌蚕产生的卵细胞中含有的性染色体是，雄蚕体细胞有丝分裂后期，含有条Z 染色体。
（2）在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因A 与白色基因a ( A 对a 显性）。在另一对常染色体上有B、b 基因，当基因B 存在时会抑制黄色基因A 的作用，从而使蚕茧变为白色；而b 基因不会抑制黄色基因A 的作用。
①结黄茧蚕的基因型是。

②基因型为AaBb 的两个个体交配，子代出现结白色茧的概率是。

③现有基因型不同的两个结白茧的蚕杂交，产生了足够多的子代；子代中结白茧的与结黄茧的比例是3 :1。这两个亲本的基因型可能是AABb×AaBb ，还可能是；(正交、反交视作同一种情况)。
（3）家蚕中D、d 基因位于Z染色体上，d 是隐性致死基因（导致相应基因型的受精卵不能发育，但Z^d的配子有活性）。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交，使后代只有雄性？请作出判断，并根据亲代和子代基因型情况说明理由。。

果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制。另一对同源染色体上的等位基因(R、r)会影响黑身果蝇的体色深度。现用四只果蝇进行如下实验：（）

实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F₁全为灰身，F₁随机交配，F₂雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身=3:1。

实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F₁全为灰身，F₁随机交配，F₂表型比为：雌蝇中灰身：黑身=3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1。

下列对实验的分析，正确的是

A . 两对等位基因均位于常染色体上 B . 两对等位基因均位于x染色体上 C . B、b位于x染色体上，雄蝇丁的基因型为RRX^bY D . R、r位于x染色体上，实验二F₂中灰身雄蝇共有4种基因型

如图为某家族某种病的遗传系谱图（基因用A、a表示），据图回答：

（1）从图中分析该病致病基因在染色体上，是性遗传病.
（2） Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配的后代出现了患病个体，这种现象在遗传学上称为.
（3） Ⅱ₃基因型是.Ⅱ₄和Ⅲ₁₀的基因型相同的概率是.
（4）若Ⅲ₉和一个该病基因携带者结婚，则生一个患病男孩的概率为.
（5）若Ⅲ₈色觉正常，他与一个基因型为AaX^BX^b女性结婚，产生一个患两种病孩子的概率是.

某雌雄异株的二倍体植株，其花色有红色和白色两种。选一株白花雌株和一株白花雄株作为亲本进行杂交，F₁中白花：红花=3：1。不考虑变异和X、Y染色体的同源区段，欲判断控制花色性状的基因数量和位置。回答下列问题：

（1）若花色由一对等位基因控制，要判断基因位于常染色体还是X染色体，还需统计。
（2）若花色由两对等位基因(A/a、B/b)共同控制，且两对基因位于同一对常染色体上。请在图中标明亲本植株的基因情况。，并结合F₁的性状分离比，分析在群体中基因型和表现型的两种对应情况：。
（3）为进一步确定(2)题中基因型和表现型是哪种对应情况，可选用F₁中植株进行一次杂交实验，写出实验思路、预期结果及结论。
实验思路：

预期结果及结论：

下图是某家系红绿色盲遗传图解，受一对等位基因B、b控制。请据图回答

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（1） Ⅲ₃的基因型是，他的致病基因来自于Ⅰ代中个体，该个体的基因型是。
（2） Ⅲ₂的可能基因型是，她是杂合体的的概率是。
（3） Ⅳ₁是色盲携带者的概率是。

—个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是（）

A . 1/2 B . 1/4 C . 1/8 D . 0

一对表现型正常的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿，不考虑染色体交叉互换，其可能原因是（）

A . 母亲产生卵细胞时减Ⅰ后期异常 B . 母亲产生卵细胞时减Ⅱ后期异常 C . 父亲产生精细胞时减Ⅰ后期异常 D . 父亲产生精细胞时减Ⅱ后期异常

孟德尔1865年发表了《植物杂交试验》论文，揭示了生物性状的分离和自由组合的遗传规律，后人称为孟德尔定律。孟德尔实验的成功取决于他取材适当，方法严密。阅读材料完成下列小题。

（1）自然状态下的豌豆都是纯种的，这是因为豌豆（）

A . 有易于区分的相对性状 B . 是严格的自花传粉植物 C . 雌蕊和雄蕊不同时成熟 D . 没有蜜腺，不能吸引昆虫传粉
（2）玉米的籽粒黄色（Y）对白色（y）为显性，糯性（R）对非糯性（r）为显性，两对相对性状独立遗传。亲本为纯种的黄色糯性玉米和纯种的白色非糯性玉米杂交，F₁自交，F₂中表现型不同于亲本的个体所占的比例为（）

A . 1/16 B . 3/8 C . 9/16 D . 10/16
（3）男性把X染色体上的红绿色盲基因传给儿子的机会是（）

A . 100% B . 50% C . 25% D . 0
（4）一对表现型正常的夫妇，男方父亲患白化病，女方父母正常，但其弟弟患白化病。理论上该夫妇生出白化病孩子的概率是（）

A . 1/2 B . 1/4 C . 1/6 D . 1/9
（5）图为某遗传过程图解。下列有关叙述错误的是（）

A . 减数分裂发生在图中①和②过程 B . 受精作用发生在图中③过程 C . 基因分离定律发生在图中①、②过程中 D . 图中子代显性个体中纯合子机率是1/2
（6）下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中I₁携带致病基因。该遗传病的遗传方式是（）

A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . 伴X染色体隐性遗传 D . 伴X染色体显性遗传

某雌雄异体植株的叶型和花色分别受两对等位基因 A(a）、B(b）控制，且其中一对基因存在相同基因型配子无法受精现象。现有一棵宽叶红花雌性植株与一棵窄叶红花雄性植株杂交得F₁ ．取F₁代宽叶红花雌雄植株杂交得F₂ ，子代的表现型及比例如下表。

	宽叶红花♀	窄叶红花♀	宽叶红花♂	窄叶红花♂	宽叶白花♂	窄叶白花♂
F₁	1/2	0	1/4	0	1/4	0
F₂	1/3	1/6	1/4	1/8	1/12	1/24

（1）已知两对基因均不在Y染色体上，据结果可判断基因A(a）位于染色体上，B(b）位于染色体上，判断依据是。
（2）亲本的基因型分别是♀：；♂：。仅考虑A(a）、B(b）两对等位基因，在自然状态下，该种植物的基因型共有种。
（3）已知染色体组型异常个体无法存活。欲培育纯种宽叶红花雌性植株，请从F₂中选择合适个体，选择合适的方法进行培育，并用遗传图解表示该过程。

货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始。随年龄增长，患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。如图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述正确的是（）

A . 该家系中正常人群可能都不携带致病基因 B . 货币状掌跖角化病的症状表现与环境无关 C . 该病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传 D . 患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传

人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制的遗传病。下列关于该遗传病的分析，错误的是（）

A . 人群中男性患者远多于女性 B . 父亲患病，女儿一定患此病 C . 正常女性的儿子一定不患此病 D . 男性的患病基因只能从母亲那里传来

第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联 知识点题库

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