第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联 知识点题库

女性携带者与男性色盲婚配,所生女孩的基因型可能是(  )

A . XBXB、XBXb B . XBXB、XbXb C . XBXb、XbXb D . XbXb、XBY
某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A—a控制。调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,正确的是(   )

A . 该遗传病为常染色体显性遗传病 B . 在患病的母亲中约有1/2为杂合子 C . 正常女性的女儿都不会患该遗传病 D . 该调查群体中A的基因频率约为75%

对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是(     )

A . 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 B . 乙图细胞一定是处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条 C . 丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病 D . 丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXw、aXw、AY 、aY四种
某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是(   )

A . 该病为常染色体显性遗传病 B . Ⅱ-5是该病致病基因的携带者 C . Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2 D . Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩
以表中四种果蝇为亲本进行杂交实验,卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性.

卷曲翅♂

卷曲翅♀

正常翅♂

正常翅♀

(1)若要通过一次杂交实验确定基因A、a是位于常染色体上,还是位于X染色体上,可设计实验如下:亲本杂交组合为 .子代可能的性状表现:若卷曲翅与正常翅无性别之分,则基因位于 ;若  , 则基因位于 .

(2)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用卷曲翅白眼(XbXb)果蝇与卷曲翅红眼(XBY)果蝇杂交,子代中卷曲翅白眼果蝇的比例为   .

在果蝇的X染色体上可以发生隐性突变,而隐形突变会导致不同情况的出现:如突变不会引起个体死亡、突变会导致完全致死(突变体全部死亡)和不完全致死(突变体死亡一部分),如图表示经诱变处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配(B表示红眼基因),得F1 , 使F1单对交配,分别饲养,观察F2的分离情况.下列说法不正确的是(    )

A . 若经诱变后没有发生突变,则F2果蝇均为红眼 B . 若只发生隐性突变而不引起致死现象,则F2中红眼与白眼的比值为3:1 C . 若发生突变后,会导致完全致死现象的发生,则F2中雌:雄=1:2 D . 若发生突变后,会导致不完全致死现象的发生,则F2中雌:雄介于1:1和2:1之间
如图为一色盲家系谱图,若其中1号与2号个体婚配,则后代患病概率是(    )

A . B . C . D .
如图为人的性染色体简图.X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(图中的Ⅱ﹣1,Ⅱ﹣2片段),该部分基因不互为等位基因.人类的血友病基因所处的片段是(  )

A . B . Ⅱ﹣1 C . Ⅱ﹣2 D . Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2
如图为某家族两种单基因遗传病甲病(A﹣a)和乙病(B﹣b)的遗传系谱图,家族中Ⅰ﹣2号不携带乙病致病基因,下列说法正确的是(    )

A . 甲病属于常染色体隐性遗传病 B . 乙病属于伴X染色体显性遗传病 C . 假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚,生育的孩子患甲病的概率是 D . 假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚,生育的孩子患乙病的概率是
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病.相关分析错误的是(    )

A . 甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B . 2有一种基因型,Ⅲ8基因型有四种可能 C . 若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一患两种病孩子的概率是 D . 3的致病基因均来自于Ⅰ2
将果蝇进行相关处理后,其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变等情况,遗传学家想设计一个实验检测出上述四种情况.实验时,将经相关处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配(B表示红眼基因),得F1 , 使Fl单对交配,分别饲养,观察F2的分离情况.下列说法不正确的是(    )

A . 若为隐性突变,则F2中表现型比值为3:1,且雄性中有隐性突变体 B . 若不发生突变,则F2中表现型为红眼,且雄性中无隐性突变体 C . 若为隐性致死突变,则F2中雌:雄=1:2 D . 若为隐性不完全致死突变,则F2中雌:雄介于1:1和2:1之间
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病.相关分析正确的是(  )

A . 甲病是常染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传 B . Ⅱ﹣3的致病基因均来自于Ⅰ﹣2 C . Ⅱ﹣2有一种基因型,Ⅲ﹣8基因型有两种可能 D . 若Ⅲ﹣4和Ⅲ﹣5结婚,生育一患两种病的孩子的概率是
人类血友病的遗传方式与色盲相同,其致病基因位于X染色体上。某家庭中,母亲为血友病基因的携带者,父亲正常,他们生一个正常儿子的概率为(  )
A . 100% B . 50% C . 25% D . 0
在一个家庭中,父亲、母亲均不患白化病,他们有一个色觉正常但患白化病的男孩和一个患红绿色盲病的女孩,则下一个孩子同时患红绿色盲和白化病的概率是(  )
A . 1/4 B . 1/8 C . 1/16 D . 1/32
小鼠毛色的黄毛与灰毛为一对相对性状,由等位基因B、b控制,尾形的弯曲与正常为另一对相对性状,由等位基因D、d控制。两对基因均不位于Y染色体上,在体色遗传中,具有某种纯合基因的合子不能发育。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠作母本,多只基因型相同的雄鼠作父本,杂交所得子一代的表现型及其比例如图所示,请分析回答问题。

  1. (1) 小鼠毛色的黄色和灰色是一对相对性状,该性状的遗传遵循定律;决定毛色和尾形的基因位于对染色体上。
  2. (2) 亲代雄鼠的基因型为,雌鼠通过减数分裂产生卵细胞的基因型为
  3. (3) F1中不能完成胚胎发育的基因型有种,F1中黄色鼠所占的比例是
  4. (4) 若让F1中所有的黄色弯曲尾小鼠随机交配,则F2雌性个体中纯合子占
  5. (5) 取F1中黄毛弯曲尾雄鼠与灰毛正常尾的雌鼠交配产生后代,请用遗传图解表示该过程。

       

果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为(  )
A . 3∶1 B . 5∶3 C . 13∶3 D . 7∶1
如下图所示,人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段 (Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)。下列叙述不正确的是(   )

A . Ⅰ区段上的基因无等位基因 B . Ⅲ区段上的基因无显、隐性之分 C . Ⅲ区段上基因控制的遗传病,患病者全为男性 D . Ⅱ区段的存在,决定了减数分裂时X、Y的联会行为
果蝇的红眼对白眼为显性,控制该眼色的基因是位于X染色体上的一对等位基因。现有一只红眼雌果蝇,欲判断它是否是杂合子,两位同学设计了如下两种不同的方案。

方案一:任选一只红眼雄果蝇与该果蝇杂交,再根据子代来判断。

方案二:任选一只白眼雄果蝇与该果蝇杂交,再根据子代来判断。

能达成实验目的的方案是(   )

A . 仅方案一 B . 仅方案二 C . 方案一和方案二均可以 D . 方案一和方案二均不行
在正常果蝇细胞中,性染色体存在于 (   )
A . 所有细胞 B . 精子 C . 卵细胞 D . 体细胞
果蝇是遗传学研究的模式生物。下图1为果蝇X、Y染色体的模式图,其中Ⅰ区为同源区段,Ⅱ区为非同源区段,Ⅱ-1是Y染色体特有的片段,Ⅱ-2是X染色体特有片段。果蝇的长刚毛与短刚毛由位于Ⅰ区的等位基因A、a控制,红眼与白眼分别由位于Ⅱ-2区的等位基因B、b控制。

  1. (1) 染色体正常的果蝇群体中与刚毛长度有关的基因型有种,与眼色有关的基因型有种。若一对长刚毛果蝇杂交,子代中雌性全为长刚毛,雄性半数为长刚毛,半数为短刚毛,则亲本的基因型为。短刚毛红眼雄果蝇与纯合的长刚毛白眼雌果蝇杂交,子代表型为
  2. (2) 果蝇通常有两条性染色体,由于染色体变异,果蝇群体中偶尔也会出现性染色体数目异常的果蝇个体。下表为果蝇的性染色体组成与性别的对应关系。

    类型

    XX

    XY

    XXY

    X

    XYY

    其他

    性别

    死亡

    美国遗传学家布里吉斯以果蝇为材料进行了杂交实验,图2是杂交实验的遗传图解。布里吉斯在他的实验中发现,F1每2000~3000只红眼雌蝇会出现一只白眼雌蝇,同样每2000~3000只白眼雄蝇会出现一只红眼雄蝇。进一步用显微镜检查,发现F1白眼雌蝇有1条Y染色体而F1红眼雄蝇却没有Y染色体。结合上面表格分析F1白眼雌蝇和红眼雄蝇产生的原因:

  3. (3) 在性染色体组成为XXY雌果蝇中,因为X、Y染色体只有部分同源区段,所以XY联会的概率远低于XX联会。无论哪种联会,第三条染色体总是会随着联会染色体的分离而随机地移向其中一极。布里吉斯继续做了F1白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇的回交实验,请基于已知条件预测实验结果:
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