第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联 知识点题库

（1） 亲本中雄性的基因型是，雌性的基因型是．

（2） 雌性亲本产生的正常卵细胞中，与A组合的基因应为．

（3） 若用雄性亲本测交，则其后代中表现型为红眼长翅的个体占后代总数的比例为．

（4） 如果让后代中的红眼残翅雄果蝇与红眼残翅雌果蝇交配，产生的后代中白眼残翅所占的比例为．

（5） 一只雄果蝇基因型为BbX^aY，在某次减数分裂中产生了三个基因型分别为bY、bY、BBX^a的精子，则另外一个精子的基因型为．

（1） 控制遗传病甲的基因位于染色体上，属性基因；控制遗传病乙的基因位于染色体上，属性基因．

（2） Ⅰ﹣1的基因型是，Ⅰ﹣2能产生种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为．

（3） 从理论上分析，若Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2再生女孩，可能有种基因型，种表现型．

（4） Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是．

（5） 若Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是．

（1） 该病的致病基因位于染色体上，为（显或隐）性遗传病，2号个体的基因型为.7号与一正常男性婚配，生育出患病孩子的概率是．

（2） 测定该病的有关基因，正常人与患者的相应部分碱基序列如下：

正常人：…TCAAGCAGCGGA

患  者：…TCAAGCAACGGAAA…

由此判断，是碱基对的导致基因结构改变，产生突变的致病基因．

（3） 为减少该病在下一代中的发生，若均与完全正常的个体婚配，第Ⅲ代中的 （填写序号）个体的后代可能患病．

（1） 控制果蝇体色和眼色的两对等位基因的遗传符合规律，原因是。

（2） 上表实验结果与理论分析不吻合，原因可能是基因型为的受精卵不能正常发育成活。若假设成立，则F₁成活的果蝇共有种基因型。为进一步确定假设中的内容，科研小组将F₁中所有灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇杂交，发现F₂代雄果蝇中，红眼和白眼的比例为7∶3，则不能发育的受精卵基因型应为。

（3） 让F₁灰身白眼雄果蝇与黑身红眼雌果蝇自由交配，则F₂中黑身白眼果蝇所占的比例为。

（4） 缺刻翅是X染色体部分缺失的结果（用X^N表示），其缺失片段较大，连同附近的R（r）基因一同缺失，染色体组成为X^NX^N和X^NY的个体不能存活。果蝇的缺刻翅属于染色体变异。上图所示杂交组合所得子代中，红眼∶白眼＝，正常翅∶缺刻翅的比例为。

（1） 若想通过杂交确定基因的位置，最常采用的方法；若，则A、a基因位于常染色体上，长刚毛为显性；若，则A、a基因位于X染色体上，短刚毛为显性。

（2） 若已证明A、a基因位于X染色体上，且短刚毛对长刚毛为显性，现将一只短刚毛雄果蝇用紫外线照射，A基因所在的染色体缺失了一个片段，A基因不缺失。现让该果蝇与长刚毛雌果蝇杂交，若F₁中仅出现雄果蝇，则原因最可能是。

（3） 某野生长翅果蝇群体中出现了两种隐性突变体即小翅果蝇和残翅果蝇。现有纯合小翅果蝇、纯合残翅果蝇的雌雄个体若干（现有的纯合小翅果蝇和残翅果蝇互不包含对方的隐性突变基因）。甲同学认为小翅果蝇和残翅果蝇两种突变体是由同源染色体上同一位点的基因控制的，即控制小翅、残翅和长翅的基因是一组复等位基因。甲同学利用纯合小翅果蝇、纯合残翅果蝇杂交，请写出支持甲同学观点的实验结果。

（1） 依据该实验结果（填“能或“不能”）排除控制毛色的基因位于X染色体上，理由是。

（2） 用F₁中灰毛雌鼠与黄毛雄鼠杂交，经多次交配，若后代的表现型及比例为，则证明控制毛色的基因位于X染色体上。

（3） 若（2）小题的判断成立，已知控制小鼠尾型的基因（R/r）位于常染色体上，用一只短尾灰毛雄鼠和一只短尾黄毛雌鼠杂交，经多次交配产生的子代中，短尾灰毛小鼠所占比例为3/8，则亲本的基因型为。

（1） 表现型为白色的该种鸟的基因型有种，请写出其中雄鸟的基因型。

（2） 若让纯合红羽雌鸟与纯合白羽雄鸟杂交，所得F₁中只有红羽鸟和粉羽鸟出现，粉羽鸟的性别为（雌、雄）性。

（3） 若让两只红羽鸟相互随机交配，所得F₁中只有红羽鸟和粉羽鸟，则雌性亲本基因型可能是。请设计一代杂交实验进一步探究该雌性亲本的基因型。

杂交组合：。

现象及结论：。