第三章 基因工程 知识点题库

①取1支20mL试管，向其中先后加入2mol•L^﹣1的NaCl溶液5mL和少量絮状DNA沉淀，用玻棒搅拌使其溶解．

②向试管中加入4mL二苯胺试剂，混匀后将试管置于50～60℃水浴中加热5min，待试管冷却后，观察溶液是否变蓝．

请指出上面实验步骤中的两个错误：、 ．

试从细胞分裂的角度，解释不同生物材料中DNA含量差异明显的原因 ．

A． ①②B． ①③C． ②④D． ③④

①通常从腐烂的水果上分离产果胶酶的微生物，其原因除水果中果胶含量较高外，还因为。

②为了获得高产果胶酶微生物的单菌落，通常对分离或诱变后的微生物悬液进行。

③在某种果汁生产中，用果胶酶处理显著增加了产量，其主要原因是果胶酶水解果胶使。果汁生产中的残渣果皮等用于果胶生产，通常将其提取液浓缩后再加入。使之形成絮状物，然后通过离心、真空干燥等步骤获得果胶制品。

④常用固定化果胶酶处理含果胶的污水，其主要优点有和可连续处理等。在建立和优化固定化果胶酶处理工艺时，除考虑果胶酶的活性和用量、酶反应的温度、pH、作用时间等环境因素外，还需考虑的主要有和。

①通过抗病性强的植株获取抗病目的基因有多种方法。现已获得纯度高的抗病蛋白（可作为抗原），可通过技术获得特异性探针，并将中所有基因进行表达，然后利用该探针，找出能与探针特异性结合的表达产物，进而获得与之对应的目的基因。

②将上述抗病基因通过转基因的方法导入植物的分生组织可获得抗病性强的植株。若在试管苗期间用分子水平方法判断抗病基因是否表达，应检测（A.质粒载体  B.转录产物  C.抗性基因  D.病原微生物）。

③植物细胞在培养过程中往往会发生，可利用这一特性筛选抗致病真菌能力强的细胞。筛选时在培养基中加入，并将存活的细胞进一步培养至再生植株。若利用培养建立的细胞系用于筛选，则可快速获得稳定遗传的抗病植株。

④用抗病品种与高产品种进行杂交育种过程中，有时会遇到因胚发育中止而得不到可育种子的情况。若要使该胚继续发育获得植株，可采用的方法是。

Ⅰ.从淤泥中分离细菌时常用划线分离法或法，两种方法均能在固体培养基上形成。对分离的菌株进行诱变、和鉴定，从而获得能高效降解富营养化污水污染物的菌株。该菌株只能在添加了特定成分X的培养基上繁殖。

Ⅱ.固定化菌株的制备流程如下；①将菌株与该公司研制的特定介质结合；②用蒸馏水去除；③检验固定化菌株的。菌株与特定介质的结合不宜直接采用交联法和共价偶联法，可以采用的2种方法是。

Ⅲ.对外，只提供固定化菌株有利于保护该公司的知识产权，推测其原因是。

Ⅰ.为保护三叶青的多样性和保证药材的品质，科技工作者依据生态工程原理，利用技术，实现了三叶青的林下种植。

Ⅱ.依据基因工程原理，利用发根农杆菌侵染三叶青带伤口的叶片，叶片产生酚类化合物，诱导发根农杆菌质粒上vir系列基因表达形成和限制性核酸内切酶等，进而从质粒上复制并切割出一段可转移的DNA片段（T-DNA）。T-DNA进入叶片细胞并整合到染色体上，T-DNA上rol系列基因表达，产生相应的植物激素，促使叶片细胞持续不断地分裂形成，再分化形成毛状根。

Ⅲ.剪取毛状根，转入含头孢类抗生素的固体培养基上进行多次培养，培养基中添加抗生素的主要目的是。最后取毛状根转入液体培养基、置于摇床上进行悬浮培养，通过控制摇床的和温度，调节培养基成分中的，获得大量毛状根，用于提取药用成分。

Ⅰ.酒精浓度过高会抑制酵母菌发酵，为选育高产酵母，应配制含的固体培养基，将野生产酒酵母用法接种并培养。经计数，选择耐受性较高的菌株，并不断处理、驯化、筛选获得。保藏时间较长的优良菌种在使用前，应先接种在新的斜面培养基培养，使酵母菌。

Ⅱ.因酵母菌不能直接利用淀粉，使用淀粉含量丰富的薯类、谷类为发酵原料时，需先加使淀粉分解成单糖。在发酵的起始阶段，发酵罐会出现负压，原因是。

Ⅲ.整个发酵过程时间的长短，除与接种方式、发酵方式、糖化剂的种类及发酵温度等环境因素有关外，还与（至少写两种）有关。为随时了解发酵状况，可定期取样，加入本尼迪特试剂显色，然后通过法进行定量分析残余糖的含量。

Ⅳ.为提高酵母菌的利用率，可将酵母菌处理，同时也有利于与发酵产物分离。

Ⅰ.经研究，新冠病毒（RNA病毒）表面的S蛋白具有抗原特性，可用技术检测并分离。以S蛋白的氨基酸序列为基础合成相应RNA，再通过法合成S蛋白基因。用该方法获取的目的基因两端缺少，因此在酶切前，应通过一定技术进行添加，以便与腺病毒载体重组。

Ⅱ.用普通的人腺病毒作为载体，可能会削弱相应腺病毒载体诱导的免疫反应，原因是。

Ⅲ.为了提高疫苗的安全性，常采用复制缺陷型腺病毒为载体，目的是。

Ⅳ.若要制备新冠病毒单抗，将经S蛋白免疫的小鼠脾细胞与小鼠的骨髓瘤细胞融合，再通过筛选及多次，得到所需的杂交瘤细胞。经培养分离可获得新冠病毒单抗，用于。