第3章 基因工程 知识点题库

限制性核酸内切酶EcoRⅠ对DNA的识别序列是5′GAATTC3′,当用它处理环状DNA分子时,可形成 (  )。

A . 两端相同的线性DNA,有黏性末端 B . 两端相同的线性DNA,无黏性末端 C . 两端不同的线性DNA,一端有黏性末端,一端无黏性末端 D . 两种末端无法判断
下列关于基因工程和细胞工程应用的叙述,正确的是()

A . 基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因 B . 用基因工程方法培育抗虫植物也能抗病毒 C . 选取作物无毒组织(如茎尖)进行组织,可获得脱毒苗 D . 经细胞核移植培育出的新个体只具有一个亲本的遗传物质
我国自主研制的复制型艾滋病疫苗,是把艾滋病病毒RNA的几个重要片段经某种处理后插入天花病毒DNA中,形成重组病毒疫苗。该疫苗在人体内具有复制能力,产生的抗原蛋白可以持续刺激免疫系统,使人产生较强的免疫能力。在该疫苗研制过程中
①使用了逆转录酶
②运用基因工程手段,用质粒作载体
③可利用培养的动物细胞培养天花病毒
④体现了天花病毒的间接使用价值

A . ①② B . ③④ C . ①③ D . ②④
基因工程操作所使用的工具中,被称为基因“针线”的是

A . DNA限制酶 B . DNA连接酶 C . DNA聚合酶 D . RNA聚合酶
蛋白质工程是新崛起的一项生物工程,又称第二代基因工程。下图示意蛋白质工程流程,图中A、B在遗传学上依次表示(    )

A . 转录和翻译 B . 翻译和转录 C . 复制和转录 D . 传递和表达
下列关于生物工程中常用的几种酶的叙述中,正确的是(    )

A . 限制性核酸内切酶具有酶的专一性特点,而DNA连接酶不具有酶的专一性特点 B . DNA连接酶的作用是将具有末端碱基互补的2个DNA片段连接在一起 C . 纤维素酶、果胶酶作用于细胞壁,通过悬浮培养以获得分散的植物单细胞 D . 用纤维素酶消化动物组织中的胶原纤维,以获得单个的成纤维细胞悬浮液

PCR是聚合酶链式反应的缩写,利用PCR技术可对目的基因进行扩增.请根据下面PCR反应原理示意图回答有关问题:

(1)PCR的原理是 .

(2)PCR技术使DNA解链是通过实现的,DNA的这种解链现象在一定的条件下是(填“可逆的”或“不可逆的”).

(3)DNA解链后冷却的目的是让 相结合.

(4)当温度加热至70~75℃时,是 酶把单个脱氧核苷酸,通过 键连接到引物上.如此逐渐延伸形成互补链,进而使目的基因加倍.

(5)通过重复循环(3)、(4)、(5)过程,使目的基因以 形式扩增.


质粒是基因工程中最常用的运载体,下列与质粒有关的叙述正确的是(    )
A . 目的基因与质粒在DNA连接酶作用下结合的过程属于DNA分子杂交 B . 质粒上至少要有一个抗生素抗性基因,以有利于检测重组质粒是否导入 C . 没有与目的基因重组的质粒也可以进入受体细胞 D . 所有质粒上的目的基因都必须整合到受体细胞染色体的DNA上才能稳定遗传
为提高我国稻米的含铁量,通过农杆菌介导将菜豆的铁结合蛋白基因导入了一个高产粳稻品种中,获得了高含铁量转基因水稻株系.如图为培育过程.请分析并回答问题:
  1. (1) 获取重组载体用到的“手术刀”是,②过程通常用农杆菌转化法将重组载体导入细胞.
  2. (2) 重组载体中标记基因的作用是.检测目的基因是否转录,需用作探针.
  3. (3) 图中①③④过程须在条件下进行,培养基中除加入营养物质外,还需添加植物激素,作用是
  4. (4) 过程④除了用秋水仙素或低温诱导来处理,还可以采用技术,该技术常用的诱导剂是
  5. (5) 上述培育转基因水稻的操作过程中最为核心的步骤是
很多生物工程技术都需要进行“筛选”,下列与之相关的叙述错误的是(  )
A . 目的基因导入受体细胞后,需要筛选,以确保目的基因已经成功导入 B . 诱变育种过程中需要筛选诱变处理后的植株,以获得新品种 C . 动物细胞融合后要进行筛选,选出杂种细胞进行细胞培养 D . 单克隆抗体制备过程中的第一次筛选,要选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞
为增强玉米抗旱性,研究者构建含有某微生物抗旱基因E的重组质粒,用农杆菌转化法转入玉米幼胚组织细胞中,获得抗旱的转基因玉米。下列相关叙述不正确的是(    )
A . 提取该微生物mRNA反转录为cDNA,通过PCR可获得大量目的基因 B . 将重组质粒置于经CaCl2处理的农杆菌悬液中,可以获得转化的农杆菌 C . 用农杆菌转化法将E基因转入玉米幼胚组织细胞需要严格进行无菌操作 D . 用E蛋白的抗体进行抗原-抗体杂交,可在个体水平检测转基因玉米的抗旱性状
基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术,是以分子遗传学为理论基础,以分子生物学和微生物学的现代方法为手段。如图是基因工程示意图,请据图回答下列问题:

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  1. (1) 从基因文库中提取的目的基因通过PCR技术进行扩增时,所用的酶与细胞内同类酶的差异在于该酶
  2. (2) 进行①过程时,需用酶切开载体以插入目的基因。若要使目的基因在受体细胞中表达,需要通过表达载体而不能直接将目的基因导人受体细胞,原因是应(答出两点即可)。
  3. (3) 若图中宿主细胞为大肠杆菌,一般情况下②过程不能直接用未处理的大肠杆菌作为受体细胞,原因是;已转化的宿主细胞(大肠杆菌)指的是
  4. (4) 真核生物基因(目的基因)在大肠杆菌细胞内表达时,表达出的蛋白质可能会被降解。为防止蛋白质被降解,在实验中应选用的大肠杆菌作为受体细胞,在蛋白质纯化的过程中应添加的抑制剂。
λ噬菌体有极强的侵染能力,能在细菌中快速进行DNA复制,产生子代噬菌体。在转基因技术中常用λ噬菌体构建基因表达载体,使其在受体细菌中大量扩增外源DNA,以备研究使用,相关操作如下图所示,请回答下列问题:

  1. (1) 入噬菌体DNA上通常没有合适的标记基因,因此人工改造时需加装合适的标记基因,如上图λgt10载体中的imm434基因。在构建基因表达载体时,需用到的酶是,外源DNA的插入位置应位于imm434基因(填“之中”或“之外”),原因是
  2. (2) 上述过程中的λ噬菌体也可以用同位素标记侵染细菌法来证明其遗传物质是DNA,推测体外包装用的蛋白质含有的化学元素至少有种。λ噬菌体与新型冠状病毒的主要相同点(结构上)与区别之处分别是
  3. (3) 利用体外包装好的噬菌体进行侵染培养时,常常选用大肠杆菌这类原核生物,原因有(答出2点)。侵染前应对大肠杆菌进行的处理是,即大肠杆菌转化为感受态细胞。
在利用鸡血进行“DNA的粗提取与鉴定”的实验中,相关叙述正确的是
A . 用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14mol/L,滤去析出物( ) B . 调节NaCl液浓度,可以去除部分杂质 C . 将丝状物溶解在2mol/LNaCl液中,加入二苯胺试剂即呈蓝色 D . 用菜花替代鸡血作为实验材料,其实验操作步骤相同
新型冠状病毒的检测可以采用实时荧光RT-PCR(逆转录聚合酶链式反应)的方法,RT-PCR的具体过程如图。下列有关叙述错误的是(   )

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A . 过程①以mRNA为模板合成单链DNA B . 过程②③拟对单链cDNA进行n次循环的扩增,理论上需要n个引物B C . 该技术用于对某些微量RNA病毒的检测,可提高检测的灵敏度 D . 游离的脱氧核苷酸只能从引物的3'端开始连接
下列关于生物工程中常见的几种酶的叙述,正确的是(   )
A . Taq酶是用PCR仪对DNA分子扩增过程中常用的一种耐高温的DNA聚合酶 B . 限制性核酸内切酶将一个DNA分子片段切成两个片段需消耗一个水分子 C . T4DNA连接酶只能连接DNA片段的黏性末端 D . 纤维素酶和果胶酶处理植物细胞便于植物杂交育种
下列与基因工程相关描述正确的是(   )
A . 启动子是 RNA 聚合酶识别和结合的位点 B . 在基因工程的基本步骤中,不进行碱基互补配对的是将目的基因导入受体细胞 C . 细菌常用作基因工程的受体细胞,主要原因是繁殖速度快 D . 上海医学遗传研究所成功培育出第一头携带白蛋白的转基因牛,可知这头牛一定发生了基因突变
有些人体内缺乏足够的乳糖酶(LCT),无法充分消化牛奶中的乳糖,会导致喝奶后产生腹泻等不良反应。我国科研人员利用转基因技术和克隆技术培育出了可产低乳糖牛奶的拉克斯牛,培育过程如图所示,A~C表示操作步骤。(图中胚胎成纤维细胞是由胚胎干细胞经分裂分化后产生的一类仍具有分裂能力的细胞)

  1. (1) 通过步骤A获取重组质粒T时,除需要限制酶BamHI外,还需要等酶的参与。实现步骤B常用的方法是,步骤C中的技术被称为
  2. (2) 动物基因工程中常用受精卵作为受体细胞,而在拉克斯牛的培育过程中选择胚胎成纤维细胞作为受体细胞,此举有何意义:
  3. (3) 在现有的技术条件下,还不能直接将重组细胞1培养成一个新个体,而必须获取重组细胞2后才能发育成新个体,你认为原因最可能是       
    A . 重组细胞2的细胞核才具有全能性 B . 重组细胞2的核DNA与重组细胞1不同 C . 重组细胞2中核基因的表达情况与重组细胞1不同 D . 卵细胞较大,便于操作
  4. (4) 下列对拉克斯牛的分析中正确的有       
    A . 拉克斯牛体内的神经、肌肉和乳腺细胞中均含有乳糖酶基因 B . 除乳糖酶基因外,拉克斯牛的核基因与图中黑白花奶牛相同 C . 对图中拉克斯牛进行克隆繁育,无法获得雄拉克斯牛 D . 导入了乳糖酶基因的重组细胞2,一定能培育出拉克斯牛
  5. (5) 科研人员发现,拉克斯牛所产的牛奶除乳糖含量低之外,还含有高活性的乳糖酶,可用于生产工业用乳糖酶。在此生产过程中,用于将乳糖酶与乳清蛋白分离的操作技术是
β–1,3葡聚糖酶可以水解许多病原真菌细胞壁外层的β–1,3葡聚糖和几丁质,降解真菌细胞壁,从而抑制真菌的生长与繁殖。研究人员在植物中克隆到β–1,3葡聚糖酶基因(BG2)并转入苹果主栽品种,以减少苹果真菌病害、实现无公害生产。
  1. (1) BG2的克隆可利用技术,这需要一小段能与该基因碱基序列互补配对的作为引物,在体外对目的基因进行大量复制,常采用来鉴定产物。
  2. (2) 下图为利用PATC940(经农杆菌Ti质粒改造获得)构建BG2抗病质粒的过程。图中右下处的酶为,人工设计的复合启动子的作用是。XbaⅠ酶切后的末端与SpeⅠ酶切后的末端能连接是因为
  3. (3) 研究人员将转入BG2抗病质粒的农杆菌与苹果外植体共培养,以进行遗传转化。目的基因BG2将随着转移到被侵染的细胞而进入细胞,并随其整合到该细胞的上。
  4. (4) 在完成遗传转化后,选择培养基中至少要加入两种抗生素,请推测其作用分别是:一种用于,另一种用于
  5. (5) 需要不断观察和检测转基因苹果植株在田间的生长状态,以确定目的基因是否赋予了苹果植株
金茶花是中国特有的观赏品种,但易得枯萎病。科学家在某种植物中找到了抗枯萎病的基因,通过如图所示的方法培育出了抗枯萎病的金茶花新品种。下列相关叙述正确的是(   )

A . 图中①②在基因工程中依次称为基因表达载体、目的基因 B . —个完整的③的组成只需要启动子、终止子和目的基因 C . 基因工程操作的核心步骤是③基因表达载体的构建 D . 在⑤幼苗中检测抗枯萎病基因用抗原—抗体杂交方法
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