
。下列分析正确的是( )
,该反应的
增大
B . 平衡后升高温度,平衡常数K变大
C . 平衡后再充入
,达到新平衡时,
的百分含量变大
D . 若反应前充入的
与
物质的量相等,达平衡时
的转化率比
的高
t∕min | 2 | 4 | 7 | 9 |
n(Y)∕mol | 0.12 | 0.11 | 0.10 | 0.10 |
某化学研究性学习小组模拟工业合成氨的反应。在容积固定为2L 的密闭容器内充入1mol N2和3mol H2 , 加入合适催化剂(体积可以忽略不计)后在一定温度压强下开始反应,并用压力计监测容器内压强的变化如下:
|
反应时间 /min |
0 |
5 |
10 |
15 |
20 |
25 |
30 |
|
压强/MPa |
16.80 |
14.78 |
13.86 |
13.27 |
12.85 |
12.60 |
12.60 |
则从反应开始到25 min 时,以N2 表示的平均反应速率=。
2NH3(g) ΔH 下图Ⅰ是合成氨反应的能量与反应过程相关图(未使用催化剂);图Ⅱ是合成氨反应在2L 容器中、相同投料情况下、其它条件都不变时,某一反应条件的改变对反应的影响图。
下列说法正确的是________________。
mol·L-1·min-1
2NO2(g),随温度升高,混合气体的颜色变深。回答下列问题:
反应的△H0(填“大于”“小于”);100℃时,体系中各物质浓度随时间变化如图所示。在0~60s时段,反应速率v(N2O4)为mol·L-1·s-1
甲醇脱水反应2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g) △H1=-23.9kJ·mol-1
甲醇制烯烃反应2CH3OH(g)=C2H4 (g)+H2O(g) △H2=-29.1kJ·mol-1
乙醇异构化反应2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)) △H3=+50.7kJ·mol-1
则乙烯气相直接水合反应C2H4 (g)+H2O(g)=C2H5OH(g)的△H= kJ·mol-1。
2Z(g)
D . 反应开始到10s时,平均反应速率:v(X)= v(Y)=0.0395 mol·L-1·s-1
2HI(g)的影响,在其他条件相同时,将1molH2(g)、1molI2(g)充入体积为2L的恒容容器中,测得HI(g)的物质的量分数随时间(min)变化的实验数据如下: | 时间 | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 | |
| HI(g)的物质 的量分数 | T1 | 0 | 0.50 | 0.68 | 0.76 | 0.80 | 0.80 |
| T2 | 0 | 0.60 | 0.72 | 0.75 | 0.75 | 0.75 | |
下列说法正确的是( )
HCHO(g)+H2(g) △H=+akJ/mol回答下列问题:
O2(g)=H2O(g) △H=-bkJ/mol 要使反应温度维持在650℃,则进料时,甲醇和空气的体积比应为(已知空气中氧气的体积分数为20%,b>a)。
历程i:CH30H→・H+・CH2OH(・H叫做氢自由基,实际上就是H原子,有很高的反应活性,
“・”代表有一个单电子可以参与配对成键)
历程ii:・CH2OH→・H+HCHO
历程iii:・CH2OH→3•H+CO
历程iv:自由基发生碰撞形成新化学键而湮灭
如图1所示为在体积为2L的恒容容器中,投入1molCH3OH(g),在碳酸钠催化剂作用下开始反应,20min后,测得甲醇的转化率(X)与甲醛的选择性(S)与温度的关系(副反应仅考虑CH3OH
CO+2H2):
①请在图2所给坐标中,画出历程iv的反应过程一能量变化示意图。
②下列说法合理的是。
a.升高温度,甲醇转化率提高,平衡常数变大
b.当体系气体密度保持不变时,达到平衡状态
c.及时分离产品有利于提高甲醇生成甲醛的转化率
③600℃时,前20min甲醇的平均反应速率为,此时生成甲醛的反应的Qp=(Qp的表达式与平衡常数Kp相同,p为物质的分压,分压=总压×物质的量分数,体系初始压强为P0)
④650℃以后,甲醛的选择性降低,而甲醇的转化率升高的可能原因是。
H2+I2 ;Ⅲ.2H2SO4=2SO2+O2+2H2O。 分析上述反应,下列判断正确的是。
a.反应Ⅲ易在常温下进行
b.反应Ⅰ中SO2氧化性比HI强
c.循环过程中需补充H2O
d.循环过程产生1 mol O2的同时产生1 mol H2
2HI(g)的平衡常数K=。相同温度下,若开始加入HI(g)的物质的量是原来的2倍,则是原来的2倍。
a.平衡常数
b.HI的平衡浓度
c.达到平衡的时间
d.平衡时H2的体积分数
a.NaNO3 b.CuSO4
c.Na2SO4 d.NaHSO3
。
的恒容密闭容器中充入
和
,
后,测得混合气体的压强是反应前的
倍,则用甲醇表示的该反应的速率为。
填序号
。 ①
②混合气体的密度不变
③混合气体的平均相对分子质量不变
③
、
、
、
的浓度都不再发生变化
和
,向B容器中充入
和
,两容器分别发生上述反应。已知起始时容器A和B的体积均为
。试回答:
①反应达到平衡时容器B的体积为
,容器B中
的转化率为 ,A、B两容器中
的体积百分含量的大小关系为B
填“
”“
”或“
”
。
②若打开K,一段时间后重新达到平衡,容器B的体积为
连通管中气体体积忽略不计,且不考虑温度的影响
。
,在容积相同的三个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如下: | 容器 | 甲 | 乙 | 丙 | |
| 反应物投入量 | | | | |
| 平衡数据 | | | | |
| 反应的能量变化的绝对值 | a | b | c | |
| 体系压强 | | | | |
| 反应物转化率 | | | | |
下列说法正确的是。
的能量对应反应过程的示意图,下列叙述中正确的是 ( )
a)
b)
c)
d)
上述反应体系在一定条件下建立平衡后,下列说法正确的是( )
、
、d的平衡均向右移动
C . 加入反应a的催化剂,可提高CH4的平衡转化率
D . 降低反应温度,反应a中CH4的体积分数增大
CH3OH(g)+H2O(g),测得CO2(g)和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示:
a.t1 b.4min c.10min
a.3v正(H2)=v逆(CH3OH)
b.H2的体积分数不再变化
c.容器内气体的压强不随时间的变化而变化
d.单位时间内,每生成1mol CH3OH,同时生成3mol H2
e.c(CO2):c(H2):c(CH3OH):c(H2O)=1:3:1:1

I.C(s) +CO2(g) =2CO(g)
=+172.5kJ·mol-1
II.Fe2O3(s) +CO(g)
2FeO(s)+CO2(g)
=-3kJ·mol-1
III.FeO(s) +CO(g)
Fe(s) +CO2(g)
=-11kJ ·mol-1
IV.Fe2O3 (s) +3CO(g)
2Fe(s)+3CO2(g) 
①上述反应中,
= kJ ·mol-1
②下图中能表示反应IV的平衡常数对数值(lgK)与温度的关系的是(填“I”或“II”),原因是。

③1500℃时,在某体积可变的密闭容器中,按物质的量比2:3加入Fe2O3和CO发生反应IV ,则达平衡时,Fe2O3的转化率为;下列措施能够提高Fe2O3转化率的是(填字母序号)。
a.对体系加压 b.升高反应体系的温度
c.加入适量的Na2O固体 d.增大CO在原料中的物质的量比
2Fe(s)+ 3CO(g) +6H2(g) ΔH >0①反应在2 L的密闭容器中进行,5 min后达到平衡,测得Fe2O3在反应中质量消耗3.2 g,则该段时间内用反应物表达的平均反应速率为mol·L-1·min-1
②该反应达到平衡时,某物理量(Y)随温度变化如图所示,当温度由T1升高到T2时,平衡常数KA KB(填“>”“<"或“=”)。纵坐标可以表示的物理量有填字 母序号)。
a.H2的逆反应速率 b.CH4的的体积分数
c.混合气体的平均相对分子质量 d.混合气体的密度

和
, 发生如下反应:
。此反应达到平衡状态的标志是( )
的同时生成