高考二轮复习知识点：有机物的结构和性质2

高考二轮复习知识点：有机物的结构和性质2
教材科目：化学
试卷分类：高考阶段
文件类型：.doc
发布时间：2026-05-01
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以下为试卷部分试题预览

1. 推断题

详细信息

治疗高血压的药物替利洛尔的一种合成路线如下。

已知：①RCOOH $\text{[math]}$ RCOCl $\text{[math]}$ RCONHR′

②RCOOCH₃+R′CH₂COOCH₃ $\text{[math]}$ +CH₃OH

③RCOONa+NaOH $\text{[math]}$ RH+Na₂CO₃

回答下列问题：

（1） B的名称是。F分子的核磁共振氢谱中有两个波峰，则F的结构简式。
（2） A→B的化学方程式是。
（3）由B制备D的反应类型为反应。试剂a是。
（4） K与L反应的化学方程式为。
（5） Q反应生成R的过程中，可能生成一种与R互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为。
（6）写出由M制备P时中间产物1、3的结构简式(中间产物1、2互为同分异构体，部分试剂及反应条件已省略)。

2. 推断题

详细信息

以苯甲醇为原料合成药物中间体G的路线如下：

请回答下列问题：

（1） E中含有的官能团名称是。G的核磁共振氢谱中有组峰。
（2） A→B的反应所需试剂和条件为。
（3） B→C的化学方程式为。
（4） F的分子式为C₁₂H₁₈O₃ ，则F的结构简式为。F→G的反应类型是。
（5）在C的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有种(不包括立体异构)。
①分子中含有苯环 ②分子中含有2个−CH₂OH
（6）设计路线以甲苯和丙二酸二乙酯为原料合成： (其他试剂任选)。

3. 推断题

详细信息

瑞格列奈(Repaglinide)为口服促胰岛素分祕降糖药，通过刺激胰腺释放胰岛素使血糖水平快速下降。下图为它的合成路线。

（1） B的化学名称为。
（2） C的结构简式为，D中的含氧官能团名称为。
（3）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子。写出G的结构式，用星号(*)标出G中的手性碳原子。
（4） F+G→H的化学方程式为。
（5）化合物A含有多种同分异构体，其中符合下列条件的芳香族化合物的同分异构体有种。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应
②能与新制Cu(OH)₂悬浊液反应产生砖红色沉淀
③碱性条件下可发生水解
其中核磁共振氢谱面积之比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为。
（6）依据题目信息以甲苯和化合物B为主要原料，写出合成的路线，无机试剂任选。

4. 多选题	详细信息
Boger吡啶合成反应是指1，2，4-三唑和亲双烯体在四氢吡咯的催化作用下，经杂原子Diels-Alder反应再脱氮生成吡啶的反应。反应机理如下：下列说法错误的是（） A . 步骤1，3为加成反应 B . 步骤2，4，5为消去反应 C . 步骤1的产物中有1个手性碳原子 D . 步骤5的产物中最多有5个碳原子共平面

5. 推断题

详细信息

化合物I是有机合成中的一种中间体，合成路线如图(部分反应条件已省略)，回答下列问题：

已知：①

②

③+H₂O

④

（1） B中含氧官能团的名称为. ；
化合物B→C的反应类型是。
（2）最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。A→B的反应属于最理想的“原子经济性反应”，化合物X结构简式是；化合物E的结构简式是。
（3）写出H→I的化学方程式：。
（4）写出两种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式(不包括立体异构)：。
①包含两个碳环，且只含两个-CH₂-
②包含，是不对称碳原子，苯环上只有1个取代基
（5）以化合物为原料，设计的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。

6. 推断题

详细信息

我国科学家合成了结构新颖的化合物G，为液晶的发展指明了一个新的方向。H的合成路线如图：

（1） A的结构简式为，B→C的反应方程式为。
（2） D中的官能团有种。写出符合下列条件的一种E同分异构体的结构简式：。
①芳香族化合物 ②有3种不同化学环境的氢
（3）检验F中是否有残留的E，所用试剂为。F→G的反应可认为进行了两步反应，反应类型依次为。
（4）结合上述流程和试剂写出由苯酚合成的路线。

7. 实验探究题

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2-硝基-1，3-苯二酚是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料，经磺化、硝化、去磺酸基三步合成：

部分物质相关性质如表：

名称	相对分子质量	性状	熔点/℃	水溶性(常温)
间苯二酚	110	白色针状晶体	110.7	易溶
2-硝基-1，3-苯二酚	155	桔红色针状晶体	87.8	难溶

制备过程如下：

第一步：磺化。称取77.0g间苯二酚，碾成粉末放入烧瓶中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内搅拌15min(如图1)。

第二步：硝化。待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续搅拌15min。

第三步：蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中，然后用如图2所示装置进行水蒸气蒸馏(水蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提纯的目的)，收集馏出物，得到2-硝基-1，3-苯二酚粗品。

请回答下列问题：

（1）图1中仪器b的名称是；磺化步骤中控制温度最合适的范围为(填字母代号，下同)。
A.30～60℃ B.60～65℃ C.65～70℃ D.70～100℃
（2）已知：酚羟基邻对位的氢原子比较活泼，均易被取代。请分析第一步磺化引入磺酸基基团(-SO₃H)的作用是。
（3）硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是。
（4）水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一，被提纯物质必须具备的条件正确的是____。

A . 不溶或难溶于水，便于最后分离 B . 具有较低的熔点 C . 在沸腾下与水不发生化学反应 D . 难挥发性
（5）下列说法正确的是____。

A . 直型冷凝管内壁中可能会有红色晶体析出 B . 烧瓶A中长玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大引起事故，又能防止压强过小引起倒吸 C . 反应一段时间后，停止蒸馏，先熄灭酒精灯，再打开旋塞，最后停止通冷凝水
（6）蒸馏所得2-硝基-1，3-苯二酚中仍含少量杂质，可用少量乙醇水混合剂洗涤。请设计简单实验证明2—硝基—1，3—苯二酚已经洗涤干净。
（7）本实验最终获得15.5g桔红色晶体，则2-硝基-1，3-苯二酚的产率约为(保留3位有效数字)。

8. 推断题

详细信息

药物中间体G的一种合成路线如下图所示：

回答下列问题：

（1） A中含氧官能团的名称为，由A生成B的方程式为．
（2）关于B、C、D的下列说法错误的是．
a．B具有顺反异构体
b．C分子结构中共平面的原子最多有4个
C．D分子中不存在手性碳原子(注：连有四个不同的原子或基团的碳)
d．由B生成D的反应类型为加成反应
（3） 1molE与Na反应最多生成 $\text{[math]}$ ；试剂X的结构简式为．
（4） G分子脱去2个H原子得到有机物Y，Y的同分异构体中，含有苯环和三个取代基的共有种，其中核磁共振氢谱显示四组峰的是(任写一种的结构简式)．
（5）根据上述路线中的相关/知识，以和为主要原料设计合成，写出合成路线．

9. 推断题

详细信息

三氯苯达唑是一种新型咪唑类驱虫药，其合成路线如图：

已知：Ⅰ． $\text{[math]}$ ；

Ⅱ． $\text{[math]}$ 。

回答下列问题：

（1） A的化学名称为；D中含氧官能团的名称为。
（2）试剂X的结构简式为；D→E的反应类型为。
（3） E→F的化学方程式为。试分析加入KOH对反应E→F的影响：。
（4） H是C的同系物，其相对分子质量比C大28，符合下列条件的H的同分异构体有种。
①能与 $\text{[math]}$ 溶液反应产生 $\text{[math]}$ 气体

②含有四种化学环境的氢
（5）参照题中所给信息，设计以、 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 为原料制备的合成路线(其他无机试剂任选)。

10. 推断题

详细信息

以下是合成有机化合物X的一种路线(部分反应条件或试剂略去)。

已知：R₁-CHO+ $\text{[math]}$

请回答下列问题：

（1） B的名称是。
（2）由A制备B所用试剂为。
（3）若D→E是在碱性水溶液中进行，则B→D反应类型为。
（4） E中的官能团名称为。
（5） J在一定条件下自身分子间发生反应，生成化合物X、乙酸和水，生成物中乙酸和X的物质的量比是。
（6） G→J的化学方程式是。
（7）写出同时符合下列条件的E同分异构体的结构简式(写2种)。
①能使FeCl₃溶液显紫色

②能发生水解

③苯环上有三个取代基且只有两种不同化学环境的氢

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