培养基代号 | 2,4﹣D /(mg•L﹣1) | 6﹣BA /(mg•L﹣1) | 愈伤组织诱导率 |
A | 1.0 | 0 | 65.41 |
B | 2.0 | 0 | 68.76 |
C | 3.0 | 0 | 91.01 |
D | 3.0 | 0.2 | 54.48 |
E | 3.0 | 0.5 | 57.35 |
F | 3.0 | 1.0 | 51.71 |

(1)从上表中可以看出,在基础培养基中添加 不利于愈伤组织的形成.该实验设计中存在的不合理之处是
(2)某生物课外活动小组的同学选用已经消毒的水稻成熟胚的为材料,在上述研究的基础上,探究光照对愈伤组织形成的影响.请帮助他们完成下表中的实验设计.
实验分组 | 甲组 | 乙组 |
实验材料 | 水稻成熟胚100个 | 水稻成熟胚100个 |
培养基(用上表中培养基代号表示) | ( ) | ( ) |
培养条件 | 光照 | ( ) |
结果统计 | 分别计数两组中形成愈伤组织的个数并计算伤组织诱导率 | |
实验结束后,甲、乙两组的统计结果显示,愈伤组织诱导率甲组和乙组相当,这一结果说明了 .
(1)根据辣椒素的性质,我们可以用萃取的方法提取.萃取的效率主要取决于 ,同时还受到原料颗粒的大小、紧密程度、含水量等条件的影响.萃取加热时需安装冷凝回流装置,其目的是 .萃取过程中应采用 加热,原因是
(2)如果要用植物组织培养的方法对具有优良性状的辣椒进行大规模种植,在对辣椒外植体进行接种前,需要进行 、 两项工作.
(3)辣椒的组织培养过程依据的原理是 ,整个培养过程要在 条件下进行.
(1)组织培养所用的培养基称为 培养基,从物理性质看属于 培养基.
(2)月季花药培养产生的植株叫做 .培养时选材非常重要,一般来说,在 期花药培养的成功率最高.为了选择该期的花药,通常选择 的花蕾.
(3)从培养过程看,花粉植株的产生一般有两个途径:一种是花粉通过胚状体阶段发育成植株,一种是在培养基上先形成 ,再诱导分化成植株.这两种途径之间没有绝对的界限,其影响因素是 .
(4)某兴趣小组尝试用水蒸气蒸馏法从月季花瓣中提取芳香油.获得油水混合物后加入NaCl的目的是
用果胶酶处理果汁或用纤维素酶处理果汁.活细胞内合成该酶的原料是氨基酸.分离这种酶常用凝胶色谱法,在色谱柱中移动速度较慢的蛋白质,相对分子质量较 ,装填凝胶色谱柱时,色谱柱内不能有气泡存在,原因是气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序,降低分离效果,洗脱用的液体应尽量与浸泡凝胶所用的液体 (填“相同”或“不同”).
A.①→②→③→④→⑤→⑥ B.②→①→③→④→⑤→⑥
C.②→①→③→④→⑥→⑤ D.①→②→③→④→⑥→⑤
适宜浓度的生长素单独使用可诱导试管苗生根,而与配比适宜时可促进芽的增殖.植物组织培养技术的应用有:实现优良品种的快速繁殖;培育脱毒作物;制作人工种子;培育作物新品种以及细胞产物的工厂化生产等.

蓝莓组织
愈伤组织
长出丛
生根
移栽成活
条件下进行.
①清水+甲醇;②盐酸+乙醇;③柠檬酸+丙酮;④柠檬酸+乙醇,



回答下列问题:
①本实验的两个自变量分别是.用剂量为l0Gy的γ射线照射愈伤组织后,获得耐盐性幼苗的比例(填“升高”、“不变”或“降低”).
②通过本实验(填“能”或“不能”)确定在分化培养基中NaCl浓度大于1.0%时,不经γ射线照射愈伤组织不能分化出幼苗.判断的理由是.
取花蕾并消毒
取花粉粒,接种到培养基A
愈伤组织接到培养基B
丛芽转接到培养基C
转接到培养基D
花粉植株
Ⅰ.柑橘果实经挤压获得果汁后,需用果胶酶处理,主要目的是提高果汁的。为确定果胶酶的处理效果,对分别加入不同浓度果胶酶的果汁样品,可采用3种方法进行实验:①取各处理样品,添加相同体积的,沉淀生成量较少的处理效果好。②对不同处理进行离心,用比色计对上清液进行测定,OD值的处理效果好。③对不同处理进行,记录相同体积果汁通过的时间,时间较短的处理效果好。
Ⅱ.加工后的柑橘残渣含有抑菌作用的香精油及较多的果胶等。为筛选生长不被香精油抑制且能高效利用果胶的细菌,从腐烂残渣中分离得到若干菌株,分别用无菌水配制成,再均匀涂布在LB固体培养基上。配制适宜浓度的香精油,浸润大小适宜并已的圆形滤纸片若干,再贴在上述培养基上。培养一段时间后,测量滤纸片周围抑制菌体生长形成的透明圈的直径大小。从直径的菌株中取菌接种到含有适量果胶的液体培养基试管中培养,若有果胶酶产生,摇晃试管并观察,与接种前相比,液体培养基的下降。
Ⅰ.天然农杆菌的Ti质粒上存在着一段DNA片段(T-DNA),该片段可转移并整合到植物细胞染色体上。为便于转基因植物在组织培养阶段的筛选,设计重组Ti质粒时,应考虑T-DNA中要有可表达的目的基因,还需要有可表达的。
Ⅱ.结合植物克隆技术进行转基因实验,为获得转基因植株,农杆菌侵染的宿主一般要选用具有优良性状、较高的遗传稳定性、及易被农杆菌侵染等特点的植物材料。若植物材料对农杆菌不敏感,则可用的转基因方法。
Ⅲ.利用带侧芽的茎段获得丛状苗的过程与利用茎段诱导产生愈伤组织再获得丛状苗的过程相比,前者总培养时间,且不经历过程,因而其遗传性状稳定,是大多数植物快速繁殖的常用方法。
Ⅳ.与发芽培养基相比,配制转基因丛状苗生根培养基时,可根据实际情况适当添加,促进丛状苗基部细胞分裂形成愈伤组织并进一步分化形成,最终形成根。还可通过改变MS培养基促进生根,如(A.提高蔗糖浓度B.降低培养基浓度C.提高大量元素浓度D.不添加琼脂)。

①接种室要消毒;
②只要戴口罩,操作时便可说话;
③外植体可预先用体积分数为70%的酒精浸泡,取出用无菌水冲洗后,再用0.1%的氯化汞溶液消毒,并用无菌水冲洗干净;
④接种操作要在酒精灯火焰旁进行;
⑤接种完毕应立即盖好瓶盖