染色体结构的变异 知识点题库

下图①为某染色体的结构示意图,由①变异而成的染色体②~⑤中,属于染色体重复而引起变异的是 (    )           

A . B . C . D .
人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中,由染色体结构改变引起的是(     )

A . 21三体综合征 B . 白化病 C . 猫叫综合症 D . 红绿色盲
用秋水水仙素处理幼苗, 所不能引起的变化是 ( )
①提高突变频率 ②获得无籽果实 ③大幅度改良某些性状 ④抑制细胞有丝分裂中纺锤体的形成 ⑤获得单倍体植株

A . ① ② ③ B . ② ④ ⑤ C . ② ⑤ D . ① ③

某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,形成配子时,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一级。下列叙述正确的是(   )

A . 图甲所示的变异属于基因重组 B . 观察异常染色体应选择分裂间期的细胞 C . 如不考虑其它染色体和交叉互换,理论上该男子产生的精子类型有8种 D . 该男子与正常女子婚配可能生育染色体组成正常的后代
下列生理过程中可能使DNA分子结构发生改变的是(    )

①同源染色体分离②非同源染色体自由组合 ③基因突变

④同源染色体上等位基因互换 ⑤染色体结构 ⑥染色体数目变异.

A . ①②③ B . ③④⑤ C . ②⑤⑥ D . ①④⑥
下列变异中,不属于染色体结构变异的是(  )
A . 非同源染色体之间相互交换片段 B . 染色体中DNA的一个碱基对发生改变 C . 染色体缺失片段 D . 染色体增加片段
如图显示一对表型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体(不考虑受精和胚胎发育过程中的任何情况下造成)异常的根本原因是()

A . 父亲染色体上的基因发生突变 B . 母亲染色体上的基因发生突变 C . 母亲染色体发生缺失 D . 母亲染色体发生易位
某株玉米白化苗的产生是由于控制叶绿素合成的基因所在染色体缺失了一段,导致该基因不能正常表达,无法合成叶绿素.该种变异类型属于(    )
A . 染色体数目变异 B . 基因突变 C . 染色体结构变异 D . 基因重组
如图表示正常染色体发生了4种相应的变异,字母代表染色体上的基因,“●”表示着丝粒,以下说法正确的是(  )

A . 1的变异属于易位 B . 2的变异不可在显微镜下观察到 C . 3的变异可导致基因排列顺序发生改变 D . 4的变异属染色体结构变异
科学家对果蝇某染色体上部分基因测序,结果有图1与图2两种结果.请据图回答.

  1. (1) 由图可知,基因在染色体上的排列方式是
  2. (2) 果蝇体内的图1染色体上所呈现的基因,不一定在后代中都表达,主要原因是
  3. (3) 与图1相比,图2发生了
  4. (4) 图1中的朱红眼基因与深红眼基因是(等位基因、非等位基因),在形成配子时,这两个基因是否遵循基因的自由组合定律?
  5. (5) 黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交,F1全为灰体长翅.用F1雄果蝇进行测交,测交后只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只,在雌雄果蝇中均有分布.请在图中表示出亲本雌雄果蝇相关染色体及其上的基因分布(决定体色的基因用A、a表示,决定翅型的基因用B、b表示).

下面有关基因重组、基因突变、染色体变异的说法不正确的是(    )
A . 基因重组通常发生在减数分裂过程中 B . 基因重组、基因突变无法用光学显微镜观察 C . 染色体变异不产生新基因,但产生新性状,三者都是不定向的 D . 基因重组产生新性状、新基因型
下列有关生物遗传和变异的说法正确的是(  )
A . 基因突变和染色体变异均可在高倍显微镜下观察到 B . 受精过程中不同基因型的雌雄配子的随机结合属于基因重组 C . 染色体片段的缺失或重复必然导致基因种类的改变 D . 自然条件下,基因重组可发生在进行有性生殖的生物形成配子的过程中
利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比,关于其变异来源的叙述正确的是 ( )
A . 前者不会发生变异,后者有很大的变异性 B . 前者一定不会发生基因重组,后者可能发生基因重组 C . 前者一定不会发生染色体变异,后者可能发生染色体变异 D . 前者一定不会因环境影响发生变异,后者可能因环境影响发生变异
某自花受粉的二倍体植物(2n=10)有多对容易区分的相对性状,部分性状受相关基因控制的情况如表。D、d与B、b两对等位基因在染色体上的位置如图所示。请回答下列问题:

  1. (1) 如果要测定该植物的基因组,应该测定条染色体上的(填“基因”或“DNA”)序列。
  2. (2) 若表中三对等位基因分别位于三对常染色体上,在减数分裂形成配子时遵循定律。亲本基因型为AaBbDd的个体自交,则子代中与亲本表现型相同概率为
  3. (3) 已知电离辐射能使D、d基因所在的染色体片段发生断裂,分别随机结合在B、b所在染色体的末端,形成末端易位。仅一条染色体发生这种易位的植株将高度不育,现将如图基因型为BbDd的植株在幼苗时期用电离辐射处理,欲判定该植株是否发生易位及易位的类型,通过观察该植株自交后代的表现型及比例进行判断。(注:不考虑基因突变和交叉互换)

    ①若子代中窄叶粗茎:窄叶中粗茎:窄叶细茎:宽叶粗茎:宽叶中粗茎:宽叶细茎=,则该植株没有发生染色体易位。

    ②若,则该植株仅有一条染色体发生末端易位;

    ③若D、d所在染色体片段均发生了易位,且d基因连在B基因所在的染色体上,D基因连在b基因所在的染色体上,并且该植株可育,则其自交后代的表现型及比例为:

基因突变和染色体变异的一个重要区别是(   )
A . 染色体变异是定向的,基因突变是不定向的 B . 基因突变是可以遗传的,染色体变异是不能遗传的 C . 基因突变是不能遗传的,染色体变异是可以遗传的 D . 基因突变在光学显微镜下看不见,而染色体变异可见
下图为两条同源染色体在减数分裂时的配对行为,则表明该细胞(   )

图片_x0020_100007

A . 发生了基因突变 B . 发生了染色体变异 C . 不发生基因重组 D . 发生碱基互补配对
玉米非糯性基因(B)对糯性基因(b)是显性,如图为玉米培育的示意图。染色体缺失片段不影响减数分裂过程,但染色体缺失的花粉不育,而雌配子可育。下列叙述正确的是(  )

A . 甲属于诱变育种得到的染色体结构变异个体 B . 甲与正常糯性玉米进行正反交,子代表现型及比例不同 C . F1非糯性玉米中,含有异常染色体的个体占2/3 D . 在F2非糯性玉米的叶肉细胞中,异常染色体的数目最多为2条
下列叙述中,能说明“核基因和染色体行为存在着平行关系”的是(  )

①非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合

②体细胞中成对的同源染色体来源相同,而基因一个来自父方,一个来自母方

③二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半

④Aa杂合子发生染色体缺失后,不可能会表现出a基因的性状

A . ①③ B . ②④ C . ①④ D . ②③
下列关于生物变异的叙述,错误的是(   )
A . DNA分子上若干基因的缺失或重复属于染色体数目变异 B . 基因重组不改变基因的结构,一般也不会改变基因的数量 C . 基因突变、基因重组属于分子水平的变化,在光学显微镜下观察不到 D . 染色体变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别
某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b。下列有关说法正确的是(   )

A . 染色体片段缺失导致了细胞中染色体数量减少 B . 图中2和4在减数分裂时可能自由组合 C . 此植株自交,F1中红花∶白花为3∶1 D . 以该植株为父本,测交后代出现红花植株,可能与该植株减数分裂时非姐妹染色单体发生交换有关
最近更新