染色体结构的变异 知识点题库

以下有关生物变异的叙述,不正确的是      (   )

A . 非同源染色体间片段的交换会导致染色体结构变异 B . 有丝分裂后期姐妹染色单体不分离会导致染色体数目变异 C . 同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换会导致基因重组 D . 基因结构中某一碱基对的替换必然会导致生物性状的改变
下列有关生物变异的叙述,正确的是(  )

A . 无子番茄是由秋水仙素处理番茄幼苗而形成的,属于染色体变异 B . 非同源染色体的非姐妹染色单体之间局部交叉互换属于基因重组 C . 秋水仙素诱导基因突变和染色体数目变异基于相同的原理 D . 镰刀型细胞贫血症与果蝇白眼变异的来源都是基因突变

玉米为一年生植物.某农场种植的H品种玉米自交后代中,发现了叶片颜色为黄绿色的变异植株.此变异植株因光合作用不足,在开花前死亡.请分析回答:

(1)有研究者提出:玉米叶片为黄绿色的原因是叶绿素含量减少.取等质量的黄绿色叶片和正常的绿色叶片,分别加入 作为提取液,研磨、过滤得到滤液;再用纸层析法分离滤液中的色素.若黄绿色叶片色素分离的实验结果如图中的 (甲,乙)所示,则说明上述假设成立.

(2)研究者对上述变异有两种假设:

假设1:与叶绿素合成相关的酶的基因(M基因)发生了基因突变;

假设2:叶片黄绿色是由于“含M基因”的染色体片段丢失所致.

研究者让H品种玉米进行单株自交,其中某株玉米所结种子再种植,子一代中叶片黄绿色有125株,叶片绿色有335株.

①假设2所述的变异属于 变异.

②若假设1成立,则叶片黄绿色变异为 (显性,隐性)突变.检测该变异是否由单基因突变引起 (能,不能)用测交实验.

③提取 的DNA,利用PCR技术进行特异性扩增,若能扩增出M(或m)基因片段,则证明假设2不成立.

(3)若绿色玉米种植在缺乏镁元素的土壤,也会出现黄绿色玉米植株,此现象(填“属于”或者“不属于”)变异.

如图①②③④分别表示不同的变异类型,基因a、a′仅有图③所示片段的差异.相关叙述正确的是(  )

A . 图中4种变异中能够遗传的变异是①②④ B . ③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C . ④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复 D . ①②都表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换,发生在减数第一次分裂的前期
关于变异对基因数量和基因在染色体上的排列顺序的影响,叙述正确的是(  )
A . 大部分染色体结构变异都将改变基因数量或基因在染色体上的排列顺序 B . 染色体数目变异也改变基因数量和基因在染色体上的排列顺序 C . 基因重组不改变基因数量,但都会改变基因在染色体上的排列顺序 D . 基因突变改变基因数量,但不改变基因在染色体上的排列顺序
关于基因突变和染色体结构变异的叙述,错误的是(    )
A . 基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变 B . 染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化 C . 观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置 D . 基因突变一定会导致基因结构的改变,但不一定引起性状的改变
下列有关基因突变和染色体结构变异的叙述,错误的是(    )
A . 通过显微镜观察,可确定基因突变发生的位置 B . 基因突变与染色体结构变异可导致碱基序列的改变 C . 染色体片段的倒位和易位可导致基因排列顺序的变化 D . 基因突变一定会导致基因结构的改变,但不一定引起性状的改变
下列有关生物变异的叙述正确的是(    )
A . 染色体中缺失一个基因属于基因突变 B . 染色体变异可以用光学显微镜直接观察 C . 产前诊断可预防所有遗传病患儿的出生 D . 秋水仙素作用机理是促进染色单体分离使染色体倍增
如图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示染色体片段).下列叙述正确的是(  )

A . 个体甲的变异对表型无影响 B . 甲为缺失,乙为倒位 C . 个体甲自交的后代,性状分离比为3:1 D . 个体乙染色体没有基因缺失,表型无异常
关于植物染色体变异的叙述,正确的是(  )
A . 染色体组整倍增加或减少,必然导致基因种类的增加 B . 染色体组非整倍增加或减少,必然导致新基因的产生 C . 染色体片段的缺失或重复,必然导致基因种类的变化 D . 染色体片段的倒位和易位,必然导致基因排列顺序的变化
关于植物染色体变异的叙述,正确的是(  )
A . 染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化 B . 染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生 C . 染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化 D . 染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加
图①、②、③、④分别表示不同的变异类型,其中③中的基因片段2由基因片段1变异而来.下列有关说法正确的是(  )

A . 图①②都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期 B . 图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C . 图②④中的变异属于染色体结构变异 D . 图中4种变异能够遗传的是①③
某种染色体结构变异的示意图如下,图中字母表示不同的染色体片段。该变异类型为(  )


A . 缺失 B . 易位 C . 重复 D . 倒位
下列变异中改变了基因排列顺序的是(   )
A . 基因突变 B . 基因重组 C . 染色体结构变异 D . 染色体数目变异
如图中①和②表示发生在常染色体上的变异。①和②所表示的变异类型分别属于(  )。

A . 重组和易位 B . 易位和易位 C . 易位和重组 D . 重组和重组
下图为5种果蝇相同基因的排列和染色体的模式图,物种B是最原始物种,其演化的顺序是B→D→E→A→C,图中○表示着丝粒,下列说法错误的是(      )

A . 这种物种形成的方式可能属于是同地的物种形成 B . 由B形成D的过程,发生了倒位 C . 物种A,B,C,E所含的基因种类完全相同,严格意义上来讲,它们属于同一物种 D . E到A是abc易位到def的结果
除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是(      )
A . 突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型 B . 突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型 C . 突变体若为1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因 D . 抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链
可遗传变异的根本来源和主要来源分别是(     )
A . 基因突变,基因重组 B . 基因重组,染色体变异 C . 基因突变,染色体变异 D . 染色体变异,基因重组
下列关于生物变异的叙述,错误的是(   )
A . 基因重组是生物变异的主要来源 B . 真核细胞分裂时可能会发生染色体变异 C . 用显微镜可观察到基因突变发生的位置 D . 因缺水而导致植株生长矮小,这一性状不能遗传
请阅读下面科普短文,并回答问题。

2018年7月,一部受到广泛社会关注的电影《我不是药神》使慢性粒细胞性白血病(简称“慢粒”)及其治疗用的特效药——格列卫进入公众视野。

“慢粒”是一种恶性肿瘤。对正常人来说,骨髓中的造血干细胞经过一系列的生理过程,会持续产生相应数量的血细胞,使得血液中的红细胞、白细胞、血小板的数量维持在正常范围内。而“慢粒”患者会产生超量的、不成熟的白细胞,这些白细胞一方面在骨髓内聚集,抑制骨髓的正常造血功能,另一方面能够通过血液扩散到全身,导致患者出现贫血、易出血等症状。

研究发现,90%-95%的“慢粒”患者与染色体异常有关。正常人的体细胞中有23对染色体,其中第22号染色体上的一个基因严格调控着酪氨酸激酶活性。而患者的细胞中,9号和22号染色体均发生断裂,9号染色体的片段接到了22号染色体上,造成患者调控酪氨酸激酶活性的基因异常表达,导致酪氨酸激酶活性大大增高,又进一步通过一定途径干扰造血细胞的正常活动、诱导细胞周期失控等,从而引起了细胞增殖恶变,导致“慢粒”发生。

格列卫是诺华公司研制的酪氨酸激酶抑制剂,它直接作用于调控酪氨酸激酶活性的基因,具有高度特异性。格列卫的高效、低毒特点,不仅创造了其他治疗手段从未达到过的近期疗效,更有可能达到治愈“慢粒”的诱人前景,同时也为其他肿瘤及某些非肿瘤疾病治疗开辟一个新天地。

  1. (1) 骨髓中的造血干细胞形成红细胞、白细胞、血小板的过程发生了细胞的分裂和
  2. (2) 请结合文中的内容和你对染色体的理解,用文字加箭头的形式解释“慢粒”的根本原因
  3. (3) 有人认为,格列卫也会出现抑制正常细胞增殖等副作用。你支持这种观点吗?请说明理由
最近更新