染色体结构的变异 知识点题库

人类16号染色体上有一段DNA序列,决定血红蛋白的氨基酸组成,这个DNA序列的某一对碱基发生改变而引起某种贫血症,在有丝分裂间期,由于DNA复制中途停止,致使一条染色体上的DNA分子缺少若干基因,以上两种变异依次为(  )

A . 基因突变,基因突变 B . 前者属基因突变,后者属染色体结构变异 C . 基因重组,基因突变 D . 前者属基因突变,后者属染色体数目变异
关于变异的叙述,正确的是(  )

A . 生物变异的利与害是由其生存环境决定的 B . 基因突变只有在一定的外界环境条件作用下才能发生 C . 两条染色体相互交换片段属于染色体结构变异 D . 基因重组是指受精作用时雌雄配子的随机结合
下列关于基因突变与染色体结构变异的叙述,正确的是(  )
A . 都会遗传给下一代 B . 都可用光学显微镜观察 C . 都会导致遗传信息的改变 D . 都会导致个体表现型的改变
一对健康的夫妇结婚多年一直没有生育,经医检发现女方一条16号染色体与一条19号染色体发生了部分易位,形成与原染色体长短不一样的两条衍生染色体,下列叙述错误的是(  )
A . 通过显微镜可检测出该女性的染色体异常变化 B . 该女性的染色体变异与猫叫综合征的变异方式相同 C . 变异后的染色体上基因数目和排列顺序均可能发生改变 D . 假如不考虑其他交叉互换,该女性卵细胞正常的概率为
下图①②③④分别表示不同的变异类型,其中图③中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是 (     )

A . 图①②都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期 B . 图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C . 图④中的变异属于染色体结构变异中的重复 D . 图中4种变异都属于可遗传变异
如图为某高等生物细胞某种分裂的两个时期的结构模式图,a、b表示染色体片段。下列关于两图的叙述错误的是(    )。

A . 图1细胞处在减数第二次分裂中期,此时期没有遗传物质的复制 B . 两图说明分裂过程中可能发生片段互换 C . 同源染色体上等位基因的分离不发生在两图所处的分裂时期 D . 若两图来源于同一个卵原细胞,且图2是卵细胞,则图1是次级卵母细胞
下列有关生物变异的叙述,正确的是(     )
A . 生物的变异一定是遗传物质发生改变引起的 B . 生物的变异一定会遗传给后代 C . 生物的变异一定对生物的生存不利 D . 基因突变不一定会引起性状改变
某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是(     )

A . 减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B B . 减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离 C . 减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合 D . 减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换
下图为某植物体细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是(     )


A . 基因a、b、c的本质区别在于控制的性状不同 B . 若基因a缺失,则变异类型为基因突变 C . 若Ⅰ、Ⅱ重复,则变异类型为染色体结构变异 D . 若基因c发生了三个碱基对的增添,则可用普通光学显微镜观察
下列关于染色体或DNA发生交换的叙述,错误的是(     )
A . 四分体中非姐妹染色单体可互相缠绕并交换部分片段 B . 非同源染色体上的片段互换移接属于染色体结构变异 C . 肺炎双球菌转化实验中R型菌转化成S型菌发生了DNA分子交换 D . 染色体倒位是同一条染色体上发生了两次断裂后的片段颠倒交换形成的
下列有关变异的说法正确的是( )
A . 染色体中 DNA 的一个碱基缺失属于染色体结构变异 B . 染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 C . 同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 D . 秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍
关于植物染色体变异的叙述,正确的是(   )
A . 染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加 B . 染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生 C . 染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化 D . 染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化
一种α链异常的血红蛋白第137位以后的密码子顺序及其氨基酸序列与正常血红蛋白的比较如下:

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  1. (1) α链变化的根本原因是
  2. (2) 异常血红蛋白α链第138位的氨基酸虽然仍为丝氨酸,但密码子已由原来的UCC改变为UCA,因此可以推知DNA在对应138位置上发生了而引起变异。
  3. (3) 这种变异与其他可遗传变异相比较,最突出的特点是
  4. (4) 基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同,前者所涉及的数目比后者
  5. (5) 在染色体数目变异中,既可发生以染色体组为单位的变异,也可发生以为单位的变异。
  6. (6) 基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变),也可由隐性基因突变为显性基因(显性突变)。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变,且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体,则最早在子代中能观察到该显性突变的性状。
已知家蚕的性别决定方式与鸡相同,幼虫的皮肤正常和皮肤透明由只位于Z染色体上B、b基因控制,蚕丝的颜色由常染色体上基因A(黄色)、基因a(白色)决定。回答下列问题:
  1. (1) 用皮肤透明产黄色丝蚕与皮肤正常产白色丝蚕交配,得到的 都为皮肤正常产黄色丝蚕,则亲代的基因型为 中雌雄个体相互交配得 中皮肤正常产黄色丝蚕所占的比例为
  2. (2) 研究发现雄蚕比雌蚕食桑量低,产丝率高,但在幼蚕阶段,雌雄不易区分。能否只利用(1)中所涉及的家蚕交配,就可以在后代的幼虫阶段鉴别出产黄色丝的雄蚕?若能,请写出杂交组合基因型及鉴定方式;若不能,请写出最理想的杂交组合基因型及鉴定方式:
  3. (3) 家蚕的一对等位基因D(黑卵)、d(白卵)位于第10号常染色体上,基因D在性染色体上也能正常表达,基因D缺失也用d表示。若用X射线处理基因型为DDZW的雌蚕,得到 ,这种变异类型为,该对性状的遗传(选填“遵循”或“不遵循”)孟德尔遗传定律。
研究发现,真核细胞中断裂的染色体片段由于在细胞分裂末期不能进入子细胞核,从而形成了细胞核外的团块,称为微核。下列说法正确的是(   )
A . 形成微核的细胞发生了染色体的数目变异 B . 微核不能进入子细胞核可能是因为缺少着丝点 C . 有丝分裂末期细胞核通过缢裂形成两个子细胞核 D . 植物细胞分裂末期,高尔基体聚集在细胞中央形成赤道板
下列有关生物变异的说法,错误的是(   )
A . 基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离 B . 基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型 C . 染色体上DNA中碱基对的替换、缺失、增添不一定引起基因突变 D . 减数分裂过程中姐妹染色单体上基因不同,可能是基因突变或交叉互换
下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是(   )
A . 猫叫综合征患者的基因排列顺序改变但数目不变 B . 猫叫综合征是5号染色体上基因中碱基对缺失引起的 C . 通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征 D . 研究猫叫综合征的遗传方式,可在学校内随机抽样调查
如图①②分别表示不同的变异类型,下列叙述错误的是(    )

A . ①属于基因重组 B . ②属于染色体结构变异 C . ①过程在有丝分裂和在减数分裂都可发生 D . ②会导致每条染色体上基因的种类发生改变
ClB品系果蝇具有一条正常的X染色体(X)和一条含CIB区段的X染色体(XClB),其中C

表示染色体上的基因倒位区,可抑制X染色体间交叉交换;I基因导致雄性果蝇胚胎致死;B为显

性棒眼基因。ClB品系可用于隐性突变和致死突变的检测。回答下列问题:

  1. (1) CIB品系果蝇的染色体出现倒位区,表明该品系果蝇发生了变异。
  2. (2) 自然状态下一般不存在基因型为XClB XClB的雌果蝇,原因是
  3. (3) 下图是研究X射线对正常眼果蝇Ⅹ染色体诱变的示意图。

     ①  若X染色体发生了隐性突变,F1中棒眼果蝇所占的比例为

     ②  为了鉴定X染色体上是否发生了隐性突变,用正常眼雄蝇和F1中表现型为棒眼的雌蝇杂交,若后代中,则说明X染色体上发生了隐性突变;若后代没有雄性个体产生,则可能发生了突变。

下图是某精原细胞内两对同源染色体发生的结构变化,染色体上的字母表示基因,相关叙述不正确的是(   )

A . 染色体结构改变后,N基因和b基因的表达可能会受到影响 B . 图中所示的染色体结构改变,会涉及DNA分子的断裂和连接 C . 染色体结构改变后,B和N基因在同源染色体相同位置上,是等位基因 D . 染色体结构改变后,该细胞形成精子时,等位基因N和n可不发生分离
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