基因重组及其意义知识点题库

下图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述正确的是（）

A . 图甲的BC段某个细胞中不可能含有0条Y染色体 B . 若图甲表示减数分裂，则BC段中会发生基因重组 C . 两图的CD段都发生着丝点分裂 D . 甲图DE段一个细胞内最多只含有2个染色体组

下列关于基因重组的说法，不正确的是

A . 生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组 B . 减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组 C . 减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组 D . 一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖则不能

下列关于DNA、染色体和基因的叙述正确的是（）

A . 基因中存在RNA聚合酶结合位点 B . 非同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组 C . DNA的特异性体现在(A+C)/(T+G)的比值上 D . DNA中基因的缺失或增添属于基因突变

科学家用纳米技术制造出一种“生物导弹”，可以携带DNA分子．把它注射入组织中，可以通过细胞的内吞作用的方式进入细胞内，DNA被释放出来，进入到细胞核内，最终整合到细胞染色体中，成为细胞基因组的一部分，DNA整合到细胞染色体中的过程，属于（　　）

A . 基因突变 B . 基因重组 C . 基因互换 D . 染色体变异

关于生物变异的叙述错误的是（　　）

A . 基因结构中碱基对的增添、缺失、替换会导致基因突变 B . 三倍体植物可以由受精卵发育而来但其不可育 C . 精子和卵细胞融合形成受精卵过程中发生了基因重组 D . 染色体上的片段易位或倒位属于染色体结构变异

以下有关遗传变异的说法正确的是（　　）

A . 三倍体无籽西瓜不育，其变异是不可遗传的变异 B . 取二倍体植株花粉，进行花药离体培养获得的皆为纯合二倍体植株，自交无性状分离 C . 基因型为AaBb的个体，其某细胞的基因型变为AaB，则是发生了染色体结构或数目的变异 D . 有丝分裂或减数分裂的过程中，在同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换

下列有关生物遗传和变异的说法正确的是（　　）

A . 基因突变和染色体变异均可在高倍显微镜下观察到 B . 受精过程中不同基因型的雌雄配子的随机结合属于基因重组 C . 染色体片段的缺失或重复必然导致基因种类的改变 D . 自然条件下，基因重组可发生在进行有性生殖的生物形成配子的过程中

有关生物变异的说法，正确的是( )

A . 苯丙酮尿症和青少年型糖尿病都属于单基因遗传病 B . 染色体变异都会使细胞染色体数目发生改变 C . 基因突变和基因重组都能产生新基因 D . 可遗传变异和环境改变都能使种群基因频率发生改变

下列有关变异、育种与进化的叙述，正确的是（）

A . 同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组 B . 三倍体无子西瓜的细胞中无同源染色体，不能进行正常的减数分裂 C . 单倍体育种过程中，经常先筛选F₁花粉类型，再进行花药离体培养 D . 自然选择决定生物变异和进化的方向

下图A，B，C，D表示某雄性哺乳动物（2n）在减数分裂过程中不同时期的细胞，a、b、c、d分别表示某结构或物质在不同时期的数量变化，下列叙述正确的是（）

A . a、b、c、d分别是细胞数量、染色体、DNA，染色单体 B . B时期细胞中可发生基因重组和基因突变 C . C时期的细胞是次级精母细胞，都含Y染色体 D . D时期的细胞含有两个染色体组

回答下列关于遗传和变异的问题：

（1）高等动物在产生精子或卵细胞的过程中，位于非同源染色体上的非等位基因之间会发生，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生，这两种情况都有可能导致基因重组，从而产生基因组成不同的配子。
（2）假设某物种的染色体数目为2n，在其减数分裂过程中，会出现不同的细胞，甲、乙2个模式图仅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色体，那么，图甲表示的是(填“初级精母细胞”“次级精母细胞”或“精细胞”)，图乙表示的是(填“初级精母细胞”“次级精母细胞”或“精细胞”)。
（3）用³²P标记某动物精原细胞的全部核DNA，然后将细胞置于³¹P的培养液中培养，使其进行一次有丝分裂或减数分裂( MⅠ、MⅡ)。则，有丝分裂后期与MⅠ后期细胞中，³²P标记的DNA分子数（相同/不同）、染色体数（相同/不同）；有丝分裂后期与MⅡ后期细胞中，³²P标记的DNA分子数（相同/不同）、染色体数（相同/不同）。

假设小麦的低产基因用A表示，高产基因用a表示；抗病基因用B表示，不抗病基因用b表示，两对基因独立遗传。下图是利用低产抗病小麦(AABB)及高产不抗病小麦(aabb)两个品种，通过多种育种方式培育出高产抗病小麦(aaBB)新品种的过程图解，请据图回答：

（1）经过①、②、③过程培育出高产搞病水麦 (aaBB)新品种的育种方法称为，原理是(基因重组、染色体变异)。
（2）经过⑥过程的育种方法叫做。除利用X射线等物理因素处理生物外，还可以利用亚硝酸等因素来处理生物，使生物发生，但利用这种方法不一定能获得高产抗病小麦(aaBB)新品种，因为这种变异是(定向的、不定向的)。
（3）经过④、⑤过程的育种方法称 (单倍体育种、多倍体育种)，从育种周期来看，这种育种方法的优点是。

有关变异、进化、生物多样性知识的叙述，正确的是（）

①突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变②一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异③现代生物进化理论认为生物进化的原材料是基因突变与基因重组④种群基因型频率的改变一定引起基因频率的改变，进而导致种群的进化⑤生物的可遗传变异为育种提供了理论基础⑥生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和种群多样性

A . ①③④ B . ①②④ C . ①②⑤ D . ②④⑥

下列过程中没有发生基因重组的是（）

A . 肺炎双球菌转化实验中的R 型细菌转化为S 型细菌 B . 同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换 C . 基因型为 AaBb 的豌豆植株能产生4 种类型的配子 D . 圆粒豌豆自交后代出现 3：1 的性状分离比

下图表示人体内一个细胞进行分裂时，发生基因突变产生镰刀型细胞贫血症突变基因（a）的示意图。回答下列问题：

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（1）突变产生的基因a和基因A的关系为。
（2）若细胞乙为精原细胞，不同性状在减数分裂过程中能发生基因重组的时期有和。
（3）从上述过程可以看出，基因通过控制控制生物体的性状。

基因型为AaBb（两对基因遵循自由组合定律）的某高等动物细胞，其减数分裂某时期的示意图如下。不考虑基因突变，下列叙述错误的是（　　）

A . 该细胞为初级精母细胞，处于后期I

B . 该细胞含有两个染色体组，8条染色单体

C . 若①、②分别为A、a基因，则③、④也分别为A、a（或a、A）基因 D . 若前期I未发生交叉互换，且⑤为B基因，则⑥也为B基因

神经纤维瘤蛋白是一种肿瘤抑制因子，表达缺陷会引起神经纤维瘤（NF），导致人体多系统损害，典型症状是患者皮肤出现牛奶咖啡斑，图1为1型神经纤维瘤的一个家系（无需考虑Ⅰ﹣3、Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣5的配偶与该病的遗传）。图2为对该家系中Ⅱ﹣4的染色体检测的结果，Ⅲ﹣7与Ⅲ﹣8的检测结果与Ⅱ﹣4一致。

（1）据图2分析，该家系中NFI的发病原因是（）。

A . 染色体易位 B . 染色体重复 C . 染色体三体 D . 基因丢失
（2）图1中患者Ⅱ﹣4的父母和兄弟姐妹均表现正常，推测Ⅱ﹣4患病的原因是（）。

A . Ⅰ﹣1发生了体细胞变异 B . Ⅰ﹣1发生了生殖细胞变异 C . Ⅱ﹣4发生了体细胞变异 D . Ⅰ﹣4发生了生殖细胞变异
（3）图1中若Ⅲ﹣7的配偶无异常，他们生下一个健康孩子的概率为。
（4） 1型神经纤维瘤（NFI）的发病原因复杂多样。在另一个家系中，母女二人均患有视神经纤维瘤并且眼睛无虹膜（PAX6）。检测发现该家系中夫妇二人及女儿的染色体形态和数目均正常，母亲的11号、17号染色体上带有PAX6和NF₁突变基因，父亲无突变基因。
对母亲所携带的PAX6突变基因进行分析，发现其编码的蛋白质第38位由编码精氨酸变成了色氨酸。这种突变的原因是。
（5）该家系中的NFI、PAX6突变分别为、（显性/隐性）。
（6）综合MF₁遗传的特点，为确保患者后代正常，产前检查项目应包含　　。

A . 染色体分析 B . 基因检测 C . 性别鉴定 D . B超检查

下列关于生物变异的说法，正确的是（）

A . 基因重组不会改变基因的结构，但可能改变DNA的碱基排列顺序 B . 染色体上部分基因的缺失引起生物性状的改变属于基因突变 C . 由基因突变引发的人类遗传病都不能直接通过显微镜检测 D . 若某基因缺失了两个碱基对，则该基因编码的肽链长度变短

如图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况，其中Ⅰ、Ⅱ为非基因序列，下列叙述正确的是（）

A . 该DNA分子中发生碱基对替换属于基因突变 B . 若b、c基因位置互换，则发生了染色体易位 C . b中发生碱基对改变，可能不会影响该生物性状 D . 基因重组可导致a、b位置互换

下列关于生物变异的说法，正确的是（）

A . 三倍体无子西瓜可以由受精卵发育而来 B . 秋水仙素可以抑制着丝粒分裂，诱导形成多倍体 C . 所有的生物变异都是可以遗传的 D . 基因重组和染色体变异可用光学显微镜观察到

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