实 验 步 骤 | 解 释 或 实 验 结 论 |
(1)称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍. | 试通过计算填空: (1)A的相对分子质量为:。 |
(2)将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g. | (2)A的分子式为: 。 |
(3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况). | (3)用结构简式表示A中含有的官能团: 。 |
(4)A的核磁共振氢谱如下图:
| (4)A中含有 种氢原子。 |
(5)综上所述,A的结构简式 。 | |
化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:

已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6:1:1.
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1mol NaOH或2mol Na反应.
回答下列问题:


又知J为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如下图所示(图中球与球之间的连线表示单键或双键等化学键)。

试回答下列问题:

①化合物F中的官能团有(填名称)。
②F→G的反应类型是。
③书写下列化学方程式:
F→I:。
G→H:。
④其中F的同分异构体甚多,其中有一类可用通式
表示(其中X、Y均不为氢原子),试写出符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式:。
已知:①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰②F的结构简式为:
③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
④
请回答下列问题:
①能发生银镜反应,②苯环上有两个取代基,③不能水解,遇FeCl3溶液不显色的结构共有种(不包括立体异构),核磁共振氢谱有四组峰的结构为。
试回答下列问题:
①该有机化合物的相对分子质量为。
②请写出该有机化合物的结构简式。
①写出由乙烯制取A的化学方程式:
②以乙烯为原料制得乙炔第二步反应的条件是
③写出B和D反应生成F的化学方程式:
④写出C→D的化学方程式:
已知:连接在
碳原子上的氢原子比较活泼,在催化剂作用下碳氢键易断裂。
结构片段,请写出尼龙66的结构简式。
溶液反应,则聚合物K的结构简式是。
)是一种生物可降解材料,已知羰基化合物可发生下述反应:
(
可以是烃基或H原子)。用合成路线图表示由乙醇制备聚乳酸的过程。
已知:
+H2O
回答下列问题:
①NaOH溶液 ②FeCl3溶液 ③NaHCO3溶液
请回答下列问题:
反应③:;反应类型为。反应④:。
①—NH2直接连在苯环上;
②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生红色固体。
已知:①A中含两个甲基;
②
+CO2;
③RCOCH3+R'CHO
RCOCH=CHR'+H2O。
回答下列问题:
A.B→C b.D→E c.E→F d.F→H
①与F含有相同种类的官能团,且不能与氢氧化钠溶液反应;
②属于芳香化合物,且分子中只含一个手性碳原子(注:连有四个不同的原子或基团的碳)。
)是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛(
)为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选):。
, 它可由有机物X(
)与另一种有机物Y反应制得。下列说法中错误的是( )


由质谱和红外光谱可知A的分子式为,再结合核磁共振氢谱可知A的结构简式为,该分子中有个手性碳原子。
。回答下列问题:①已知NiSO4熔融状态时能导电,上述制备反应化学方程式中的6种物质所属的晶体类型有种。
②丁二酮肟
是检验Ni2+的灵敏试剂,可与Ni2+生成丁二酮肟镍亮红色沉淀。丁二酮肟镍分子(结构如图1所示)内不存在的作用力有(填标号)。

A.金属键 B.氢键 C.π键 D.配位键 E.离子键
③镧镍合金是稀土系储氢合金的典型代表。某合金储氢后的晶胞如图2所示,该合金的化学式为,1mol镧形成的该合金能储存mol氢气。

图2