利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构知识点题库

某单官能团有机化合物只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为88，完全燃烧时产生的CO₂和H₂O的物质的量之比为5：6．该有机物能被氧化为对应的羧酸，它可能的结构共有（）

A . 4种 B . 5种 C . 6种 D . 7种

验证某有机物属于烃，应完成的实验内容是（）

A . 只测定它的C、H比 B . 只需证明它完全燃烧后产物只有H₂O和CO₂ C . 只测定其燃烧产物中H₂O与CO₂的物质的量的比值 D . 测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成CO₂和H₂O的质量

现有A、B两种烃，已知A的分子式为C₅H_m ，而B的最简式为C₅H_n（m、n均为正整数）．

（1）下列关于烃A和烃B的说法中不正确的是（填序号）

A . 烃A和烃B可能互为同系物 B . 烃A和烃B可能互为同分异构体 C . 当m=12时，烃A一定为烷烃 D . 当n=11时，烃B可能的分子式有2种
（2）若烃A为链状烃，且分子中所有碳原子都在同一条直线上，则A的结构简式为．
（3）若烃B为苯的同系物，取一定量的烃B完全燃烧后，生成物先通过足量的浓硫酸，浓硫酸的质量增加1.26g，再通过足量的碱石灰，碱石灰的质量增加4.4g，则烃B的分子式为；若其苯环上的一溴代物只有一种，则符合此条件的烃B有种．

根据问题填空：

（1）某烯烃，经与氢气加成反应可得到结构简式为
的烷烃，则此烯烃可能的结构简式是：、、．
（2）某烃A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢．
①用系统命名法给A命名：．
②A中的碳原子是否都处于同一平面？（填“是”或者“不是”）．
（3）有A、B、C、D、E 5种烃，各取0.01mol充分燃烧后，B、C、E所产生的二氧化碳均为448mL（标准状况）；A或D燃烧所得的二氧化碳都是前者的3倍．在镍催化剂的作用下，A、B、C都能和氢气发生加成反应，其中A 可以转化为D，B可以转变为C或E，C可以转变为E；B或C都能使高锰酸钾酸性溶液褪色，而A、D、E无此性质；在铁屑存在时A与溴发生取代反应．
①写出烃的结构简式：B是，C是，D是，E是．
②写出A与溴反应方程式．

研究有机物一般经过以下几个基本步骤：

分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式

以下用于研究有机物的方法错误的是（）

A . 蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物 B . 燃烧法是确定有机物成分的有效方法之一 C . 红外光谱通常用于分析有机物的相对分子质量 D . 核磁共振氢谱的研究有助于确定有机物分子中氢原子的类型和数目比

在物质分类中常存在包含关系，如图A包含B。下列关系中不属于前者包含后者的是（）

图片_x0020_100013

A . 脂环化合物；

B . 取代反应；卤代烃水解 C . 芳香烃；苯的同系物 D . 分子结构的鉴定方法；红外光谱、核磁共振氢谱

下列各芳香族化合物相关的说法中，错误的是（）

A .

与

互为同分异构体 B . 图片_x0020_100018

属于苯的同系物 C . 图片_x0020_100019

命名为：1，2，4－三甲苯 D .

在核磁共振氢谱中有5个吸收峰

下列说法正确的是（）

A . 室温下，在水中的溶解度是：丙三醇 > 苯酚 > 1,2-二溴乙烷 B . 用核磁共振氢谱不能区分CH₃COOH和HCOOCH₃ C . 苯酚与甲醛在一定条件下生成酚醛树脂的反应属于缩聚反应 D . 有机物(CH₃)₂C=CHCH₃的系统命名为 2-甲基-1,3-丁二烯

用核磁共振仪对分子式为C₃H₈O的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是1:1:6，则该化合物的结构简式为（）

A . CH₃-O-CH₂-CH₃ B . CH₃CH（OH）CH₃ C . CH₃CH₂CH₂OH D . C₃H₇OH

中国工程院院士李兰娟团队发现，阿比朵尔对2019-nCoV具有一定的抑制作用，其结构简式如图所示，下面有关该化合物的说法正确的是（）

A . 室温可溶于水和酒精 B . 氢原子种类数为10 C . 不能使酸性KMnO₄溶液褪色 D . 1mol该分子最多与8mol氢气反应

溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。

某同学依据溴乙烷的性质，用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。

图片_x0020_1623526684

实验操作Ⅰ：在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL 溴乙烷，振荡。

实验操作II：将试管如图固定后，水浴加热。

（1）用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是。
（2）观察到现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。
（3）鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是。
（4）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是，检验的方法是(需说明：所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。

有机物M的结构简式如图所示，下列关于M的说法正确的是（）

A . M中最多有10个碳原子在同一平面上 B . 可以利用红外光谱鉴定M中含有的官能团 C . M能与氢氰酸、氨、醇类等发生加成反应 D . 1 mol M最多能与1 mol NaOH反应

一种可降解有机高分子C的合成原理如下：

下列说法错误的是（）

A . 有机物A可以发生水解反应 B . 有机物B的结构简式是

C . 利用红外光谱仪可测定有机物C的聚合度 D . 该反应属于缩聚反应

下列说法正确的是（）

A . C₇H₈O属于芳香族化合物的同分异构体有4种 B . 聚合物（

）由1，3－丁二烯加聚制得 C .

的名称为：4，5－二甲基己醛 D .

核磁共振氢谱显示有3组峰

化合物H是一种新型抗癌药物的中间体，其一种合成路线如下：

回答下列问题：

（1） A的名称为，F所含官能团的名称为。
（2） ④的反应类型为，G的结构简式为。
（3）反应③的化学方程式为。
（4）反应⑤可能产生与E互为同分异构体的副产物，其结构简式为。
（5）芳香化合物M是H的同分异构体。已知M的苯环上只有3个取代基且分子结构中不含-OH，M的核磁共振氢谱仅有四组峰，则M的结构简式为。(任写一种)。
（6）参照上述合成路线，设计由合成的路线(乙醇、乙酸及无机试剂任选)。

某学习小组研究含氧衍生物A的组成和结构，研究过程如下：

（1）称取 $\text{[math]}$ 在足量氧气中充分燃烧，并使产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ ，则A的实验式为．
（2）对A进行波谱分析，结果如下：

由质谱图可知A的分子式为，结合红外光谱和核磁共振氢谱可知A的结构简式为，该分子中有个手性碳原子．
（3） B是A的位置异构体，则B在核磁共振氢谱中峰面积之比为．
（4） A经两步反应可以得到加聚产物C，则C的结构简式为．

地诺帕明(

)是治疗心力衰竭的药物。该化合物的一种合成路线如下图所示：

已知：Bn为苄基( )

回答下列问题：

（1）地诺帕明分子中的含氧官能团为(填官能团名称)，B合成C的反应类型为，Bn-Cl的作用是。
（2）上述流程中，化合物A的同分异构体中含苯环的酯有种。其中，¹H-NMR有四组峰，且在加热条件下能与新制Cu(OH)₂反应生成砖红色沉淀的同分异构体的结构简式为。
（3）上述流程中，C和D反应合成E的方程式为。
（4）化合物F可能具有的性质为(填标号)
a．水溶液显酸性

b．遇FeCl₃溶液显紫色

c．一定条件下，1mol化合物F最多能与6 mol H₂反应
（5）已知(a) $\text{[math]}$ ，(b) $\text{[math]}$ ，根据已知条件，写出以化合物A为原料经3步合成地诺帕明的合成路线(其它试剂任选) 。