利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构知识点题库

化学测定有机物结构的分析方法很多，下列不属于测定有机物结构的分析方法的是（）

A . 核磁共振 B . 红外光谱 C . 同位素示踪法 D . 质谱法

某烃的衍生物1.45g，跟足量银氨溶液反应后析出5.4g银，则该有机物的结构简式是（）

A . CH₃CHO B . CH₃CH₂CHO C . CH₂OH（CHOH）₄CHO D . CH₃CH₂CH₂OH

下列各组物质的最简式相同的是（）

A . 乙酸和乙二酸 B . 丁酸和乙酸 C . 甲醛和乙酸 D . 乙二酸和乙二醇

根据问题填空：

（1）苯（熔点5.5℃）在室温较低时，就会凝结成像无色晶体．请简单说明在实验中若遇到这种情况时，你将如何从试剂瓶中取出苯？
（2）分子式为C₆H₁₂ 的某烃的所有碳原子一定在同一平面上，则该烃的结构简式为，若分子式为C₄H₆的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为．
（3）卤代烃在NaOH存在条件下可以水解，其实质是带负电的原子团取代了卤代烃中的卤原子．如CH₃CH₂CH₂Br+OH^﹣→CH₃CH₂CH₂OH+Br^﹣ ，又知RC≡CH与NaNH₂反应可生成RC≡CNa，RC≡CNa也可与卤代烃反应．请写出下列反应的化学方程式：
a．与CH₃C≡CNa反应：；
b．溴乙烷与CH₃COONa反应：；
c．用碘甲烷、丙炔和NaNH₂合成2﹣丁炔：．
（4）标准状况下，取2.24L由两种气态烃组成的混合物在足量O₂中充分燃烧后再冷却到标准状况，生成4.48L二氧化碳和3.6g水，请写出这两种烃所有可能组合的分子式：．

下列说法正确的是(　　)

A . 乙烯的电子式为

B . 乙烯的球棍模型为

C . 乙烯分子是空间平面结构 D . 乙烯的结构简式为CH₂CH₂

覆盆子酮(

)是种从植物覆盆子中提取的较为安全的香料。一种以石油化工产A和丙烯为原料的合成路线如下：

信息提示:

(ⅰ)

(ⅱ)

根据上述信息回答：

（1） E的化学名称是。
（2）反应①的条件为。
（3）与反应⑥反应类型相同的是 (选填反应①~⑦, 下同)，与反应③反应条件相似的是。
（4）写出反应⑦的化学方程式。
（5） E的同分异构体中，在核磁共振氢谱中出现三组峰，且峰面积之比为3∶3∶2的是(写出结构简式)。
（6）参照上述合成路线以丙烯为原料，设计制备CH₃CH=CHCH₂COCH₃的合成路线。

（1）某实验小组尝试用燃烧法确定有机物M的分子式，所用装置如下：

①产生的氧气按从左到右方向流动，所选装置各导管的连接顺序是(以上装置不能重复使用)：g→fe→hi→ → →jk。

②F装置作用是。

③若准确称取有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)3.24g，经充分燃烧后，A管质量增加9.24g，B管质量增加2.16 g，则该有机物的实验式为。

④已知在相同条件下该M蒸气相对氢气的密度为54，且能与Na反应但不与NaOH溶液反应，写出该物质在灼热的铜丝条件下与氧气的反应方程式。
（2）在常温下测得的某烃C₈H₁₀(不能与溴水反应)的核磁共振谱上，观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为2∶3，试确定该烃的结构简式为；该烃在光照下生成的一氯代物在核磁共振谱中产生的吸收峰强度比为。

按要求回答问题。

（1）等物质的量的下列有机物完全燃烧,消耗O₂最多的是；等质量的下列有机物完全燃烧,消耗O₂最多的是。(请填字母)
A．CH₄ B．C₂H₆ C．C₃H₈ D．C₅H₁₂
（2）某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。则A的结构简式是。

化合物I是合成磷酸氨喹的中间体，一种合成路线如下：

回到下列问题：

（1） A中的官能团名称是。
（2） C的化学名称为。
（3） ⑦的反应类型是。
（4）已知③为取代反应，另一生成物为乙醇，E的结构简式为。
（5）写出G到H的反应方程式。
（6） H在一定条件下可以转化为( )，请写出任意一种同时符合下列条件M的同分异构体。
①含苯环且苯环上有3个取代基

②含有NH₂ ，能发生加聚反应

③核磁共振氢谱图为6组峰，峰面积比为1：1：1：2：2：2
（7）设计以对羟基苄氯( )、CH₃CH₂OH为主要原料制备( )的合成路线(无机试剂任选)。。

下列四幅谱图是结构简式为CH₃CH₂OH、CH₃OCH₃、CH₃CH₂CH₂OH和

的核磁共振氢谱，其中属于CH₃CH₂CH₂OH的谱图是( )

A .

B .

C .

D .

在核磁共振氢谱中出现两组峰，且其峰面积之比为3：1的化合物是( )

A .

B .

C .

D .

结晶玫瑰是具有玫瑰香气的香料，可由下列方法合成(部分反应物及反应条件未标出)

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已知: （-R表示烃基）

（1） A是苯的一种同系物，相同条件下，其蒸气对氢气的相对密度是46，则A的名称是。
（2）反应②所需药品及反应条件是。
（3） C的核磁共振氢谱峰面积之比是。
（4） C有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物的有种。

M（

）是一种高分子化合物，它的合成路线如图所示：

已知：①R-CH=CH₂ R-CH(OH)CH₂Br

②

回答下列问题：

（1）反应①的反应类型为，D中的官能团名称是。
（2） A的名称是(系统命名法)。
（3）反应②的条件为；反应③的化学方程式为。
（4） H为B的同分异构体，满足下列条件的结构共有种(不含立体异构)；其中核磁共振氢谱中出现4组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的是 (写出结构简式)。
i.苯环上有两个取代基；ⅱ.与FeCl₃溶液发生显色反应。
（5）参照上述合成路线，以为原料(其他原料任选)制备，请设计合成路线。

有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取.纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

（1）称取A9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H₂的45倍。则A的相对分子质量为：。
（2）将此9.0gA在足量纯O₂充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。则A的分子式为：。
（3）另取A9.0g，跟足量的NaHCO₃粉末反应，生成2.24LCO₂（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH₂（标准状况）。用结构简式表示A中含有的官能团为：、。
（4） A的核磁共振氢谱如图：则A中含有种氢原子。
（5）综上所述，A的结构简式为，跟NaHCO₃溶液反应的离子方程式为。

有机物X具有消炎功效，为测定其结构，某化学小组设计如下实验探究过程：

（1） I. 确定X的分子式
确定X的实验式。将有机物X的样品充分燃烧，对燃烧后的物质进行定量测量，所需装置及试剂如下所示：

A． B． C． D．

①装置的连接顺序是。(填字母，部分装置可重复使用)

②取X样品6.9g，用连接好的装置进行实验，X样品充分燃烧后，测得B管增重15.4g，C管增重2.7g，则X的实验式为。
（2）确定X的分子式。X的质谱图中分子离子峰对应的质荷比最大为138，则X的分子式为。
（3） Ⅱ. 确定的结构
确定X的官能团。红外光谱图呈现，X中有O－H、C－O、C－C、苯环上的C－H、羧酸上的C=O等化学键以及邻二取代特征振动吸收峰，由此预测X含有的官能团有(填名称)。
（4）确定X的结构式。核磁振动氢谱如下图所示，X的结构简式为。

8.8g某有机物C在足量O₂中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重7.2g和17.6g，经检验剩余气体为O₂_．已知C分子的质谱与红外光谱如图所示：

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下列说法错误的是（）

A . 有机物C中含有C，H，O三种元素 B . 有机物C的分子式为C₄H₈O₂ C . 有机物C难溶于水 D . 符合C分子结构特征的有机物只有一种

对羟基苯甲醛，俗称PHBA，是一种重要的有机化工原料。其结构为

。有人提出，以对甲基苯酚为原料合成PHBA的途径如下：

已知：

（1） PHBA的核磁共振氢谱图中会出现组吸收峰。
（2）下列有关说法正确的是________。

A . 上述流程中D的分子式为C₈H₈O₂ B . PHBA能与NaHCO₃溶液反应 C . PHBA是一种芳香醇 D . 1 mol PHBA最多能与4 mol H₂反应
（3）上述流程中C的结构简式为。
（4）反应④的化学方程式为。
（5）该合成途径中的反应①⑤的作用为。
（6） E有多种同分异构体，符合以下所有特征的同分异构体的结构简式为（只写一种）。
a．苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，且个数比为1∶2

b．遇FeCl₃溶液显示特征颜色

c．能使溴的四氯化碳溶液褪色

有机物F(

)是一种镇痛药，它的一种合成路线如图：

（1）的名称为。
（2） $\text{[math]}$ 的反应类型是反应。
（3） F中的含氧官能团的名称为。
（4） C的结构简式为。
（5）写出反应 $\text{[math]}$ 的化学方程式：。
（6） H为E的同分异构体，且H分子中含有结构，则符合条件的H有种(不考虑立体异构)，写出其中核磁共振氢谱显示有5组峰且峰面积之比为 $\text{[math]}$ 的H的结构简式：(任写一种)。
（7）已知： $\text{[math]}$ 。写出以 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 为原料制取的合成路线流程图。(无机试剂和有机溶剂可任选，合成示例见本题题干)