用零价铁(Fe)去除水体中的硝酸盐(NO3﹣)已成为环境修复研究的热点之一.
①作负极的物质是.
②正极的电极反应式是.
将足量铁粉投入水体中,经24小时测定NO3﹣的去除率和pH,结果如下:
初始pH | pH=2.5 | pH=4.5 |
NO3﹣的去除率 | 接近100% | <50% |
24小时pH | 接近中性 | 接近中性 |
铁的最终物质形态 |
|
|
pH=4.5时,NO3﹣的去除率低.其原因是 .
Ⅰ.Fe2+直接还原NO3﹣;
Ⅱ.Fe2+破坏FeO(OH)氧化层.
①做对比实验,结果如图2所示,可得到的结论是 .
②同位素示踪法证实Fe2+能与FeO(OH)反应生成Fe3O4 . 结合该反应的离子方程式,解释加入Fe2+提高NO3﹣去除率的原因:.
初始pH | pH=2.5 | pH=4.5 |
NO3﹣的去除率 | 约10% | 约3% |
1小时pH | 接近中性 | 接近中性 |
与(2)中数据对比,解释(2)中初始pH不同时,NO3﹣去除率和铁的最终物质形态不同的原因:.

碎瓷片的作用是
装置B中发生反应的化学方程式是.
装置E中的现象是.
滤液
FeCl3溶液
FeCl3•6H2O晶体
步骤中通入Cl2的作用是.

①欲检验溶液中含有Fe3+ , 选用的试剂为,现象是.
②该实验小组同学用上述试剂没有检测到Fe3+ , 用离子方程式解释滤液中不存在Fe3+可能的原因:.
③将此滤液中FeCl2完全氧化为FeCl3最好选择下列物质中的.
A.酸性KMnO4溶液 B.Cl2 C.Na2O2 D.FeCl3
④在③所得溶液浓缩结晶前需要用实验证明FeCl2已完全氧化,实验方法是.

实验 | 现象 | 结论 | |
A | 向2 mL 0.01mol/L的 FeCl 3溶液中加入1滴KSCN溶液,再加入足量铁粉,充分振荡 | 溶液变为红色,加入铁粉后红色褪去,变为浅绿色 | Fe3+比Fe2+的氧化性强 |
B | 将一小块金属钠放置在空气中,一段时间后,将其放置在坩埚中加热 | 钠表面变暗,加热时,钠燃烧,发出黄色火焰 | 钠易与氧气反应,加热时生成Na2O的速率加快 |
C | 加热盛有少量NH4HCO3固体的试管,并在试管口放置湿润的红色石蕊试纸 | 湿润的红色石蕊试纸逐渐变蓝 | NH4HCO3分解产生氨气 |
D | 向2支盛有2mL相同浓度银氨溶液的试管中,分别加入2滴相同浓度的NaCl和NaI溶液 | 一支无明显现象,另一支产生黄色沉淀 | 相同条件下,AgI比AgCl的溶解度小 |

装置A的作用是;

A中铜与浓硫酸反应的化学方程式是;
请回答下列问题:
①待硬质试管冷却后,取少许其中的固体物质溶于稀硫酸得溶液B;
②取少量溶液B滴加KSCN溶液,若溶液变红色则说明硬质试管中固体物质的成分一定有,可能有,若溶液未变红色则说明硬质试管中固体物质的成分是。
说明Fe2+ 具有性。由此可知,实验室中含Fe2+的盐溶液现用现配制的原因是,并且配制含Fe2+的盐溶液时应加入少量。
)如表所示: | 温度区间(℃) | 18→190 | 190→430 | 430→505 | 505→900 |
| 失重计算值(%) | 39.20 | 7.80 | 13.00 | 26.00 |
通过上述数据经粗略计算可判断,在温度区间铵明矾基本上失去了全部结晶水。
若焙烧中碳与四氧化三铁反应后B中气体的比例恰好是1:1,其化学方程式:。
|
物质 |
X |
K2SO4 |
NH4Cl |
(NH4)2SO4 |
|
溶解度g(25℃) |
34.0 |
11.1 |
37.2 |
19.2 |
洗涤干燥得到硫酸钾晶体时,可选用下列(选填序号,下同)洗涤剂
A.氯化钾饱和溶液B.水C.硫酸钾饱和溶液
为检验硫酸钾晶体是否洗涤干净,可取最后一次洗涤液,先加入,振荡、静置,再向上层清液中滴加,观察现象即可判断。
A.硝酸银溶液B.过量的氯化钡溶液C.过量的硝酸钡溶液
实验装置:已知:草酸晶体(H2C2O4·3H2O)在浓H2SO4作用下受热分解,化学方程式为H2C2O4·3H2O
CO2↑+CO↑+4H2O
①实验前应先。
②进入E中的气体是纯净、干燥的一氧化碳,则B、D中的试剂依次是、(填字母编号)。
A.浓硫酸B.澄清的石灰水C.氢氧化钠溶液
③C装置的作用是。
已知:①K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液;
②
具有强氧化性,在酸性或中性溶液中能快速产生O2 , 在碱性溶液中较稳定。
①如图所示,A为氯气发生装置,装置A中盛放KMnO4的仪器名称是。
②装置C中的KOH溶液需过量,目的是。
③C中得到紫色固体和溶液,则C中Cl2与Fe(OH)3发生反应生成K2FeO4的离子方程式为 ,此外Cl2还与过量的KOH反应。
甲同学取装置C中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,经检验气体中含有Cl2。该现象不能证明“酸性条件下
氧化性强于Cl2”,其理由是:。
若在制备装置C中加入Fe(OH)3的质量为10.7g,充分反应后经过滤、洗涤、干燥得K2FeO4固体10.3g,则K2FeO4的产率为(保留3位有效数值)。
FeCl3(s)
Fe(OH)3(s)
B . CaCl2(aq)
CaCO3(s)
CaO(s)
C . NaHCO3(s)
Na2CO3(s)
NaOH(s)
D . Al2O3(s)
AlCl3(aq)
Al(OH)3 (s)
请回答:
与
溶液的反应,所用装置如图所示(夹持仪器已略去)。实验过程中发现B试管中溶液黄色逐渐褪去。
回答下列问题:
尾气的是(填字母)。 a.NaOH溶液 b.饱和
溶液 c.
溶液

回答下列问题:
, 设计流程如图所示:固体
滤液
……
无水FeCl3①固体和盐酸反应的化学方程式是。
②通入
的作用是。
③
会腐蚀钢铁设备,除
作用外,另一主要原因是(用离子方程式表示)。
④
可做净水剂原因是,与处理中性废水相比,
处理强酸性废水的效果(填“更好”“更差”或“无差别”)。
(
中
为+2价)。下列说法正确的是____(填标号)
和S是氧化产物
C . 当转移
电子时,有
参加反应
D . 反应中,
既作氧化剂又作还原剂
、
、
的废液中回收金属铜,并重新获得
溶液:
操作Ⅰ的名称为,滤渣③的主要成分为(填化学式),试剂X常用
而不用稀硝酸,其原因为。
溶液时,常在溶液中加入,其目的为。
溶液时,为了防止
水解,需要将
溶于稀硫酸中,再加水稀释。现需配制
溶液,需要用托盘天平称量
晶体,配制该溶液所需玻璃仪器除了烧杯、玻璃棒、量筒外,还需要;如果配制时,俯视定容,那么所配溶液的浓度(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。