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染色体数目的变异 知识点题库

从理论上分析，下列错误的一项是（  ）

A . 二倍体×四倍体→三倍体　 B . 二倍体×二倍体→二倍体 C . 三倍体×三倍体→三倍体　　 D . 二倍体×六倍体→四倍体
在果蝇的下列细胞中，一定存在Y染色体的细胞是  (　　)。

A . 初级精母细胞 B . 精细胞 C . 初级卵母细胞 D . 卵细胞
以下几种生物性状的产生，属于同种变异类型的是（  ）
①果蝇的白眼  ②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒  ③八倍体小黑麦
④人类的色盲  ⑤玉米的高茎皱粒   ⑥人类的镰刀型细胞贫血症

A . ①②③ B . ④⑤⑥ C . ①④⑥ D . ②③⑤
下列关于细胞分裂和染色体的叙述正确的是（ ）

A . 有丝分裂和减数分裂均可发生基因突变和染色体变异 B . 有丝分裂及减数第二次分裂后期的细胞中均无同源染色体 C . 黑猩猩细胞中的性染色体上的基因均与雌雄性别决定有关 D . 三倍体西瓜高度不育是因为减数分裂时同源染色体不联会

科研人员研究棉花细胞核中一个DNA分子中a、b、c三个连续基因，其分布状况如下图所示，图中I、Ⅱ为基因间的序列．有关叙述正确的是（　　）

A . I中插入一个抗虫基因以提高植物的抗虫性，这种变异属于染色体结构变异 B . 图中碱基对替换发生在a区段属于基因突变，发生Ⅰ区段不属于基因突变 C . a、b、c所携带的遗传信息不可能同时得到执行 D . 基因b和基因c的启动子分别在图中的I、Ⅱ所在的区段
摩尔根的学生布里奇从纯合红眼的果蝇种群中发现一只缺刻翅的变异雌蝇，为研究该变异类型，布里奇进行了如下实验：

（1）用该缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，下一代雌性缺刻翅、正常翅各一半，雄性只有正常翅，且雌雄比例为2：1．布里奇根据实验结果做出假设一：缺刻翅是由一种伴性的显性基因所控制，缺刻基因使雄性 

（2）布里奇又用该缺刻翅红眼雌蝇同正常翅白眼雄蝇杂交，其子一代情况如下：

①F1缺刻翅雌蝇都是白眼．

②雄蝇中无缺刻翅．

③雌雄比例为2：1．

若用假设一解释①现象，F1缺刻翅雌蝇的眼色应为 ，这与事实不符．因此，布里奇又做出了假设二：缺刻翅这种变异并非基因突变引起的，可能是发生了 变异，使 基因消失．含有这种变异的雌性个体在杂合状态下 （能/不能）生存，含有这种变异的雄性个体 （能/不能）生存．

（3）上述两种假设可以通过 观察，最终证明假设二是正确的．

下列关于真核细胞内染色体、DNA和基因的叙述中，错误的是（　　）

A . 染色体是细胞核内DNA的唯一载体 B . 同源染色体上基因的数目不一定相等 C . 倒位后的染色体与其同源染色体不能发生联会 D . 染色体变异时DNA分子结构不一定改变
三倍体无籽西瓜（含3个染色体组）是以四倍体西瓜（含四个染色体组）作母本，二倍体普通西瓜（含2个染色体组）作父本，通过杂交培育出来的．那么三倍体无籽西瓜的培育所依据的遗传学原理是（　　）

A . 染色体数目变异  B . 染色体结构变异 C . 基因突变 D . 基因重组
一对夫妻中，男性色觉正常，女性色盲，婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，产生这种染色体变异的细胞和时期分别是（    ）
A . 卵细胞、减数第一次分裂后期 B . 卵细胞、减数第二次分裂后期 C . 精子、减数第一次分裂后期 D . 精子、减数第二次分裂后期
果蝇缺失1条染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死.2号染色体上的翻翅对正常翅为显性．缺失1条2号染色体的翻翅果蝇和缺失1条2号染色体正常翅果蝇杂交的F1 ， F1随机交配得F2 ， 则关于F2的判断不正确的是（　　）
A . 染色体数正常的果蝇占 B . 翻翅果蝇占 C . 染色体数正常的翻翅果蝇占 D . 染色体数异常的正常翅果蝇占
用秋水仙素处理是使细胞内染色体加倍的有效方法，因为秋水仙素能（　　）
A . 使细胞内染色体复制两次，细胞只分裂一次 B . 阻止细胞形成纺锤丝，使染色体已复制并将要分裂的细胞不能进行细胞分裂 C . 使细胞的染色体只能复制，不能分裂 D . 使细胞内染色体不能复制和分裂
基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同点是（    ）
A . 都能产生新基因型 B . 都在光学显微镜下可见 C . 都对生物生存不利 D . 都是在分裂间期发生
下列关于人体健康的叙述，正确的是(      )
A . 过敏反应是机体初次接触过敏原时发生的反应 B . 糖尿病形成原因之一是病人的胰岛A细胞受损 C . 艾滋病和类风湿性关节炎都属于免疫系统疾病 D . 猫叫综合征是由染色体数目变异引起的遗传病
下列有关育种和进化的说法，不正确的是（     ）
A . 杂交除了可以选育新品种，还可获得杂种表现的优势 B . 基因工程可以实现基因在不同种生物之间的转移 C . 基因频率是指某个基因占种群中全部基因数的比率 D . 二倍体西瓜和四倍体西瓜之间存在生殖隔离
一对正常夫妇生出了一个染色体组成为 44+XXY 的孩子， 对此现象的分析正确的是（   ）
A . 出现的异常配子一定为父亲产生的精子 B . 出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞 C . 若该孩子长大后能产生配子，则产生含 X 染色体配子的概率是 5/6 D . 正常双亲的骨髓造血干细胞中含有 23 个四分体
基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题：
  1. （1） 基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者。
  3. （2） 在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以为单位的变异。
  5. （3） 基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变），也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早在子代中能观察到该显性突变的性状；最早在子代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子代中能分离得到显性突变纯合体；最早在子代中能分离得到隐性突变纯合体。
下列属于染色体数目异常导致的遗传疾病是（   ）
A . 特纳氏综合征 B . 青少年型糖尿病 C . 猫叫综合征 D . 苯丙酮尿症
下列关于生物变异的叙述中，正确的是（　　）
A . XAYa基因型的个体在形成配子时，基因A、a与染色体X、Y重组 B . 染色体上的基因中增添了一个碱基对，这种变异属于基因突变 C . 三倍体西瓜没有种子，所以培育三倍体西瓜时发生的变异是不可遗传的 D . 用秋水仙素处理单倍体的幼苗或种子可以得到能稳定遗传的植株

现有某种雌雄异株的二倍体植物（2n=12，其中常染色体为Ⅰ～Ⅴ），其高茎与矮茎、红花与白花、圆粒与皱粒各受一对等位基因控制。研究人员用高茎红花圆粒雌株与矮茎红花圆粒雄株杂交，F1表型及比例如下表。

F1

高茎：矮茎

红花：白花

圆粒：皱粒

1/2雌性

1：1

2：0

3：1

1/2雄性

1：1

1：1

3：1
  1. （1） 该植物的花色和粒形基因的遗传是否遵循自由组合定律（不考虑X、Y染色体的同源区段），请说明理由。
  3. （2） 若已知株高基因位于常染色体上且高茎为显性，当每天光照时间大于18h时，矮茎雌性植株会发生性反转现象，而雄性没有这种现象。让F1中高茎雌雄植株杂交，在每天20h光照条件下，后代雌雄比例为
  5. （3） 当体细胞缺失一对同源染色体（常染色体）中的一条染色体时，可称为单体（能存活并可育，染色体数为2n-1），这种变异属于变异，可用于粒形基因的染色体定位。人工构建该种植物的单体系（定位粒形基因）应有种单体。
  7. （4） 若皱粒基因位于Ⅱ号染色体上，让皱粒Ⅱ号染色体单体与圆粒Ⅱ号染色体单体杂交，F1圆粒：皱粒=2：1，出现这种分离比的原因最可能是若让F1自由交配，F2表型及比例为。
在一个鼠(2n)的种群中，鼠的毛色有野生型黄色(A)、突变型灰色(a1)和突变型黑色(a2)三种表现型，基因A对al和a2为显性，al对a2为显性，三种基因的形成关系如右下图所示。下列说法正确的是（   ）

A . 有些黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点，有可能是发生了染色体结构变异 B . 杂合灰色鼠精巢中的一个细胞含有2个a2基因，此时该细胞有4个染色体组 C . 基因a2比al的长度短，则合成的肽链也短 D . 突变型的产生体现了基因突变的普遍性
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