光谱研究表明,易溶于水的SO2所形成的溶液中存在着下列平衡:
据此,下列判断中正确的是( )
K | Na | KCl | NaCl | |
熔点(℃) | 63.65 | 97.8 | 770 | 801 |
沸点(℃) | 774 | 882.9 | 1500(升华) | 1431 |
根据平衡移动原理,可推知,用Na与KCl反应制取K的适宜温度是( )
2NH3(g)ΔH<0。当改变某个条件并维持新条件直至新的平衡时,下表中关于新平衡与原平衡的比较正确的是( )
CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH=-25 kJ/mol。某温度下的平衡常数为400。此温度下,在1 L的密闭容器中加入CH3OH,反应到某时刻测得各组分的物质的量浓度如下: | 物质 | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
| c/(mol·L-1) | 0.8 | 1.24 | 1.24 |
下列说法正确的是( )
①平衡后升高温度,平衡常数>400
②平衡时,c(CH3OCH3)=1.6 mol/L
③平衡时,反应混合物的总能量减小20 kJ
④平衡时,再加入与起始等量的CH3OH,达新平衡后CH3OH转化率增大
⑤此时刻反应达到平衡状态
⑥平衡时CH3OH的浓度为0.08 mol·L-1
工作一段时间后溶液中H2SO4的浓度 (填“变大”、“变小”或“不变”)
过程I的反应为:2HCl(g)+CuO(s)
CuCl2(s)+H2O(g) ∆H1
过程II反应的热化学方程式(∆H2用含有∆H和∆H1的代数式表示)。
N2O4(g) ∆H<0,容器中NO2的相关量随时间变化如图所示。
①反应到6s时,NO2的转化率是。
②根据图示,以下各点表示反应达到平衡状态的是。
a.X b.Y c.Z d.W
③0~3s内容器中NO2的反应速率增大,而3s后容器中NO2的反应速率减小了,原因是。
④此容器中反应达平衡时,温度若为T1℃,此温度下的平衡常数K═。
C(s)+O2(g)=CO2(g);ΔH2=-393.5 kJ·mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g);ΔH3=-221 kJ·mol-1
反应2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)的ΔH= kJ·mol-1。
5N2+6H2O。不同温度条件下,n(NH3)∶n(NO)的物质的量之比分别为4∶1、3∶1、1∶3时,得到NO脱除率曲线如图所示:
①n(NH3)∶n(NO)的物质的量之比为1∶3时,对应的是曲线(填“a”“b”或“c”)。
②由图可知,无论以何种比例反应,在温度超过900℃时NO脱除率都会骤然下降的原因可能是。
Ⅰ. 2NO(g)→N2O2(g);ΔH1
Ⅱ. N2O2(g)+O2(g)→2NO2(g);ΔH2
①化学反应速率有速率较慢的反应步骤决定。以上反应决定NO氧化反应速率的步骤是(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
②在恒容的密闭容器中充入一定量的NO和O2气体,保持其他条件不变,控制反应温度分别为T3和T4(T4>T3),测得c(NO)随t(时间)的变化曲线如图。转化相同量的NO,在温度(填“T3”或“T4”)下消耗的时间较长,试结合反应过程能量图分析其原因:。
研究发现在以Fe2O3为主的催化剂上可能发生的反应过程如图,写出脱硝过程的总反应方程式:。

可知反应平衡常数K(300℃)K(400℃)(填“大于”或“小于”)。设HCl初始浓度为c0 , 根据进料浓度比c(HCl)∶c(O2)=1∶1的数据计算K(400℃)=(列出计算式)。按化学计量比进料可以保持反应物高转化率,同时降低产物分离的能耗。进料浓度比c(HCl)∶c(O2)过低、过高的不利影响分别是。
CuCl2(s)=CuCl(s)+
Cl2(g) ΔH1=83 kJ·mol-1
CuCl(s)+
O2(g)=CuO(s)+
Cl2(g) ΔH2=-20 kJ·mol-1
CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g) ΔH3=-121 kJ·mol-1
则4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH= kJ·mol-1。

负极区发生的反应有(写反应方程式)。电路中转移1 mol电子,需消耗氧气L(标准状况)
实验过程:
I.打开弹簧夹K1~K4 , 通入一段时间N2 , 再将T型导管插入B中,继续通入N2 , 然后关闭K1、K3、K4。
Ⅱ.打开活塞a,滴加一定量的浓盐酸,给A加热。
Ⅲ.当B中溶液变黄时,停止加热,夹紧弹簧夹K2。
Ⅳ.打开活塞b,使约2mL的溶液流入D试管中,检验其中的离子。
Ⅴ.打开弹簧夹K3、活塞c,加入70%的硫酸,一段时间后夹紧弹簧夹K3。
Ⅵ.更新试管D,重复过程Ⅳ,检验B溶液中的离子。
|
过程Ⅳ B溶液中含有的离子 |
过程Ⅵ B溶液中含有的离子 |
|
|
甲 |
有Fe3+无Fe2+ |
有 |
| 乙 | 既有Fe3+又有Fe2+ | 有 |
| 丙 | 有Fe3+无Fe2+ | 有Fe2+ |
(aq)
FeSO3(s)(墨绿色)。 提出假设:FeCl3与 SO2的反应经历了中间产物FeSO3 , 溶液的红棕色是FeSO3(墨绿色)与FeCl3(黄色)的混合色。某同学设计如下实验,证实该假设成立:
①溶液E化学式为,溶液F化学式为。
②请用化学平衡原理解释步骤3中红棕色溶液颜色变为浅绿色的原因。
2SO3(g),经过2min达到平衡状态,SO2的平衡转化率为90.0%。
①用铅精矿火法炼铅的反应的化学方程式为。
②火法炼铅的废气中含低浓度SO2 , 可将废气通入过量氨水中进行处理,反应的离子方程式为。
已知:①不同温度下PbCl2的溶解度如下表所示。
②PbCl2为能溶于水的弱电解质,在Cl-浓度较大的溶液中,存在平衡:PbCl2(aq)+2Cl-(aq)
PbCl42-(aq)。
铅精矿浸取后“趁热过滤”的原因是。
①溶液3应置于(填“阴极室”或“阳极室”)中。
②滤液2电解后可实现FeCl3的再生,该电极的电极反应式。
③若铅精矿的质量为ag,铅浸出率为b,当电解池中通过cmol电子时,金属铅全部析出,铅精矿中PbS的质量分数为(用a、b、c的代数式表示)。
N2(g) + CO2(g) △H=-34.0 kJ•mol-1 , 用活性炭对NO进行吸附。在恒压密闭容器中加入足量的活性炭和一定量的NO气体,测得NO的转化率 α(NO)随温度的变化如图所示:
①由图可知,1050K前反应中NO的转化率随温度升高而增大,原因是; 在1100K 时,CO2的体积分数为。
②用某物质的平衡分压代替其物质的量浓度也可以表示化学平衡常数(记作Kp)。在1050K、1.1×106Pa 时,该反应的化学平衡常数Kp=(已知:气体分压=气体总压×体积分数)。
①达到平衡后,仅升高温度,k正增大的倍数(填" >”、“< ”或“=”) k逆增大的倍数。
②若在1L 的密闭容器中充入1 mol CO和1 mol NO,在一定温度下达到平衡时,CO的转化率为40%,则
=(保留2位有效数字)。
发生作用,生成H3O+和CH3NH2
C . 该反应的化学方程式为(CH3NH3)(PbI3)
HI+CH3NH2+PbI2
D . 及时分离出HI有利于提高产率
已知:
△H=-a kJ/mol
△H=-b kJ/mol
则表示
燃烧的热化学方程式为。
下,将6 mol CO2和8 molH2充入一容积为2 L的密闭容器中发生
△H<0反应,测得H2的物质的量随时间变化如图中实线所示。
请回答下列问题:
①前
分钟内,H2的平均反应速率为
(保留两位小数)。
②下列表述能表示该反应已达平衡的是(填序号)。
a.容器内压强不再改变 b.容器内气体的密度不再改变
c.容器内气体的平均摩尔质量不再改变 d.容器内各物质的物质的量相等
③在温度
时,该反应的化学平衡常数为。
④仅改变某一条件再进行实验,测得H2的物质的量随时间变化如图中虚线所示。与实线相比,改变条件的方式可能是。
在该燃料电池中,负极的电极方程式为。
①Fe(SCN)3溶液中加入固体KSCN后颜色变深
②将混合气体中的氨液化有利于合成氨反应
③实验室常用排饱和食盐水的方法收集氯气
④红棕色NO2气体加压后颜色先变深后变浅
⑤加入催化剂有利于合成氨的反应
⑥由H2(g)、I2(g)和HI(g)组成的平衡体系加压后颜色变深
⑦500 ℃时比室温更有利于合成氨的反应
C(g)+ 2D(g) ΔH<0,在一定条件下达到平衡,下列有关叙述正确的是 ( )①增加A的量,平衡向逆反方向移动 ②升高温度,平衡向逆反应方向移动,v正减小 ③压强增大一倍,平衡不移动,v正、v逆不变 ④增大B的浓度v正>v逆 ⑤加入催化剂,B的转化率提高




2SO3(g) △H<0,t1时改变的条件是增大体系的压强
B . 图乙NaCl溶液浓度过高铁腐蚀速率降低,说明NaCl浓度越大溶液中O2的浓度越小
C . 图丙说明石墨转化为金刚石的反应的△H<0
D . 图丁是一定条件下发生反应:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)
4N2(g)+6H2O(g)此过程△H<0