第四节人类遗传病是可以检测和预防的知识点题库

下列有关遗传病的说法均不正确的是（）
①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病
②红绿色盲为伴x隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的
③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法
④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病

A . ①③ B . ③④ C . ①② D . ②④

下图所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是

A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . X染色体显性遗传 D . X染色体隐性遗传

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是（）

A . 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传 B . Ⅱ﹣3的致病基因均来自于Ⅰ﹣2 C . Ⅱ﹣2有一种基因型，Ⅲ﹣8基因型有四种可能 D . 若Ⅲ﹣4与Ⅲ﹣5结婚，生育一患两种病孩子的概率是 $\text{[math]}$

遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）

（1）甲病的遗传方式是．

（2）乙病的遗传方式不可能是

（3）如果Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：

①双胞胎（Ⅳ﹣1与Ⅳ﹣2）同时患有甲种遗传病的概率是　　．

②双胞胎中男孩（Ⅳ﹣1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是　　．女孩（Ⅳ﹣2）同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是．

如图是某遗传病的系谱图.6号和7号为同卵双生，8号和9号为异卵双生，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是（　　）

A . $\text{[math]}$ B . $\text{[math]}$ C . $\text{[math]}$ D . $\text{[math]}$

一个正常女性（其母只患白化病，弟为色盲患者，父亲正常）与一正常男性（其父母表现型均正常，但都是白化病基因携带者）结婚，预计他们生一个只患一种病的孩子的概率是（）

A . $\text{[math]}$ B . $\text{[math]}$ C . $\text{[math]}$ D . $\text{[math]}$

人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合如表信息可预测，图中II﹣3和II﹣4所生子女是（）

	BB	Bb	bb
男	非秃顶	秃顶	秃顶
女	非秃顶	非秃顶	秃顶

A . 非秃顶色盲儿子的概率为 $\text{[math]}$ B . 非秃顶色盲女儿的概率为 $\text{[math]}$ C . 秃顶色盲儿子的概率为 $\text{[math]}$ D . 秃顶色盲女儿的概率为0

下列有关豌豆的叙述中，正确的是（）

A . 豌豆种子萌发时，自由水参与蛋白质的水解后转化为结合水 B . 可用标志重捕法调查豌豆叶上蚜虫的种群密度 C . DNA分布在豌豆叶肉细胞的细胞核、核糖体、线粒体、叶绿体中 D . 进行豌豆的基因组测序，要测其一个染色体组中的DNA序列

如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱．据图可作出判断是（）

A . 该病一定是显性遗传病 B . 致病基因有可能在X染色体上 C . 1肯定是纯合子，3，4是杂合子 D . 3的致病基因不可能来自父亲

系谱图是用于记载家庭中某些成员具有某个性状的树状图表．如图为某单基因遗传病的系谱图．请据图回答（显隐性分别用A、a表示）：

（1）该遗传病是性基因控制的遗传病，致病基因位于染色体上，其遗传方式遵循定律．
（2） Ⅲ₈的基因型为纯合体的可能性为．Ⅱ₃的基因型是根据婚姻法规定，Ⅲ₁₁和Ⅲ₈不能结婚，依据是．如果他们结婚，生一个患病小孩的概率是．如果他们生了一个正常小孩，这个小孩携带致病基因的概率是．
（3）图中Ⅲ₉、Ⅲ₁₀、Ⅲ₁₁都表现正常，他们的父亲Ⅱ₅最可能的基因型是．
（4）若 III₈和一个白化病基因携带者结婚，则生了一个患病孩子，则再生一个孩子为正常的几率为．

如图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而来成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体．请据图回答：

（1）白化病属于遗传病．（要求答出所在染色体类型和显性或隐性）
（2）若用A，a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号，7号和11号个体的基因型依次为、、．
（3） 6号为纯合体的概率为， 9号是杂合体的概率为．
（4） 7号和8号再生一个孩子有病的概率为．
（5）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为，若他们所生第一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是．

为调查可变性红斑角化症的遗传方式，下列做法正确的是（）

A . 在人群中随机抽样调查并统计 B . 先调查该患病基因的频率，再推算其遗传方式 C . 通常建立并绘制患者的家系图来确定 D . 若要研究该遗传病发病率，需在发病率较高的地区取样

下列有关叙述，正确的是（　　）

A . 通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展 B . 杂交育种是利用基因重组的原理，获得新物种的方法 C . 诱变育种是利用物理、化学、病毒因素来处理生物，使生物发生基因突变 D . 转基因食品的构成与非转基因食品一样都是由蛋白质，糖类等组成，所以任何转基因食品都是绝对安全的

蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6FP)缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降.

（1）图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图，据图1初步判断此病遗传方式。
（2）随后研究表明，控制合成G6PD的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB两种形式；突变基因g不能控制合成G6PD，对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。

①人类基因组中GA、GB、g互为等位基因，带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新鲜蚕豆后1-2天内会出现溶血症状，说明带有突变基因个体的发病是共同作用的结果。

②Ⅱ-7个体的基因型为，其发病是因为基因未正常表达。Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配所生子女有g基因的概率为。

下列关于优生措施的叙述，错误的是（）

A . 接受遗传咨询的对象不一定是遗传病患者 B . 禁止近亲结婚可有效降低各类遗传病的发病率 C . 羊膜腔穿刺可用于确诊某些遗传性代谢疾病 D . 早孕期避免放射线照射可降低胎儿的致畸率

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

A . 与性别有关的遗传病均是由于性染色体上的致病基因引起的 B . 产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征 C . 近亲结婚不影响其后代苯丙酮尿症的发病率 D . 人群中红绿色盲的发病率等于该病致病基因的频率

白化病是受一对等位基因（A、a）控制的遗传病，据图分析回答。

（1）该遗传病为染色体性遗传病（填“显”或“隐”）。
（2） Ⅱ₃的基因型是，其致病基因来自Ⅰ代中的。
（3） Ⅱ₄的基因型可能是，是携带者的概率是。
（4） Ⅰ₁与Ⅰ₂再生一个患病女孩的概率是，从优生的角度看，Ⅱ₃应与基因型为的男子婚配，子女才不患该遗传病。

人的听觉形成与位于两对常染色体上的两对基因密切相关。a基因纯合导致传导性耳聋；b基因纯合导致神经性耳聋；aabb个体表现为综合性耳聋。下图为某家系遗传图谱，以下分析错误的是（）

A . 1号和2号个体均不可能是综合性耳聋 B . 8号和10号个体都有可能为纯合子 C . 若7号和8号婚配，子女可能出现3种类型的耳聋 D . 若3号和4号再生一个女孩，患神经性耳聋的概率为7/16

先天性夜盲症是一种少见的单基因遗传病（设相关基因为B/b），如图为某家族中先天性夜盲症的患病情况，为判断基因B/b的位置，对第Ⅲ代个体的基因带谱进行了测定。据图分析，下列有关叙述错误的是（　　）

A . 先天性夜盲症可能为常染色体隐性遗传病 B . 先天性夜盲症在人群中表现为患者男多女少 C . 人群中男性患该遗传病的概率等于b的基因频率 D . Ⅲ₈与正常男子婚配，生下患病孩子的概率为1/8

下列关于遗传病的叙述，正确的是（　　）

A . 若通过基因诊断发现胎儿携带血友病基因，应终止妊娠 B . 唇裂患者后代的发病率比多指患者后代高 C . 镰刀型细胞贫血症可借助光学显微镜进行初步诊断 D . 先天愚型患者多出的一条21号染色体必然来自其母亲

第四节 人类遗传病是可以检测和预防的 知识点题库

第四节人类遗传病是可以检测和预防的知识点题库