第四节 人类遗传病是可以检测和预防的 知识点题库

右图为某一遗传病的家系图,其中II—2家族中无此致病基因,II—6父母正常,但有一个患病的妹妹。此家族中的III-1与III-2患病的可能性分别为()

A . 0、1/9 B . 1/2、1/12 C . 1/3、1/6 D . 0、1/16
遗传咨询可预防遗传病的发生,但下列情形中不需要遗传咨询的是( )

A . 男方幼年曾因外伤截肢 B . 亲属中有智力障碍患者 C . 女方是先天性聋哑患者 D . 亲属中有血友病患者
下列有关生物实验试剂、材料、方法、结论的叙述正确的是(    )
A . 在使用吡罗红一甲基绿染色剂与斐林试剂时都需现配现用 B . 菠菜叶肉细胞因存在叶绿体,不可用于观察质壁分离实验 C . 为调查某遗传病的发病率,所调查的患者数量应该足够多 D . 烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明RNA是烟草的遗传物质
分析有关人体遗传的资料,回答问题.

图1是某家族遗传病(用字母E或e表示)图谱;图2是图1中II﹣6号男子性染色体上部分基因(A、B、C、D)分布示意图.

  1. (1) 图1所示家族遗传病的致病基因所在的染色体以及致病基因的显隐性分别是        
    A . 常染色体 显性 B . 常染色体 隐性 C . 性染色体 显性 D . 性染色体 隐性
  2. (2) III﹣12的基因型是.若III﹣13不含该致病基因,则IV﹣17为纯合体的概率是
  3. (3) 若 IV﹣15(胎儿)疑患唐氏综合症,该遗传病属于     
    A . 单基因遗传病 B . 多基因遗传病 C . 染色体结构变异遗传病 D . 染色体数目变异遗传病
  4. (4) 图2中,控制人体正常红绿色觉的基因最可能是      
    A . 基因A B . 基因B C . 基因 C D . 基因D
  5. (5) 遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的发生,正确的咨询过程是      

    ①推算后代患遗传病的风险率            ②提出相应对策、方法和建议

    ③判断遗传病类型,分析遗传方式        ④了解家庭病史,诊断是否患遗传病

    A . ①②④③ B . ③①②④ C . ④③①② D . ②④③①
下列相关实验中,实验材料、试剂或对象选择合理的是(    )
A . 选择花生种子徒手切片后制成装片观察子叶中脂肪颗粒 B . 选择橙色重铬酸钾溶液检测酵母菌无氧呼吸是否产生酒精 C . 选择洋葱根尖伸长区细胞来观察植物细胞有丝分裂的情况 D . 选择原发性高血压等多基因遗传病调查其遗传方式和发病率
下列人类遗传病中,能够通过显微镜观察判断出来的是(    )
A . 21三体综合征 B . 苯丙酮尿症 C . 白化病 D . 色盲
下列关于高中生物学实验的相关叙述,不正确的是(  )
A . 泡菜制作的过程中,乳酸菌能在缺氧条件下产生乳酸 B . 运用植物细胞质壁分离的原理,可估测某作物新品种的细胞液浓度 C . 调查人群中白化病的发病率应在患者家系中多调查几代,以减少误差 D . 常取大蒜幼苗根尖做临时装片,用碱性染料染色可观察染色体分布和数目
一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子,据此不能确定的是(  )
A . 这对夫妇的基因型 B . 该孩子是男孩 C . 这对夫妇生育正常孩子的概率 D . 这对夫妇再生男孩一定是色盲
右图为某种遗传病的系谱图,有关判断正确的是(     )

A . 该遗传病为隐性性状 B . 致病基因位于X染色体上 C . II3和II4的基因型相同 D . II3和II4的基因型不同
下图1是某单基因遗传病相关系谱图,图2是对该家系中1〜4号个体进行相关基因检测(先以某种限制酶切割样品DNA,再进行电泳),得到的电泳结果(电泳时不同大小的 DNA片段移动速率不同),已知编号A不符合题意应的样品来自于4号个体。下列相关叙述错误的是(     )

A . 根据图1可确定该病属于常染色体隐性遗传 B . 结合图1,2分析,可知致病基因内部存在相关限制酶的1个切点 C . 5号一定是杂合子,8号与5号基因型相同的概率为1/3 D . 9号与该病基因携带者结婚,生一个正常男孩的概率为5/12
下列说法正确的是(      )
A . 染色体中缺失一个基因不属于基因突变 B . 产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病和血友病 C . 调查某种遗传病的遗传特点,可在人群中随机抽样调查 D . 人类基因组计划测定的是人类46条染色体的一半,即23条染色体上的DNA碱基排列顺序
下图为某家族的遗传家系图,已知甲、乙两种遗传病均为单基因遗传病,且乙病为伴性遗传病,Ⅱ-1无致病基因,Ⅱ-2为纯合子,经调查,人群中甲病的患病概率为5.5%。(假设无变异发生且相关基因不位于X、Y染色体的同源区段,男女比例为1:1)。下列说法正确的是(    )

A . 控制甲病和乙病的致病基因在遗传过程中遵循自由组合定律 B . Ⅲ-2的致病基因可能来自于Ⅰ-1或Ⅰ-2内 C . Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个正常男孩的概率为1/4 D . Ⅲ-4携带甲病基因的概率是1/11
下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述,正确的是(   )
A . 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条 B . 产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病 C . 人类遗传病患者体内一定含有致病基因 D . 人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列
下列有关遗传病及其遗传特点的叙述,正确的是(   )

选项

遗传病

遗传特点

A

血友病

群体中的发病率高,男性患者少于女性患者

B

原发性高血压

在群体中一般具有较高的发病率

C

21三体综合征

患者的染色体结构异常,多发于高龄产妇的孩子

D

苯丙酮尿症

男女发病率相等;若双亲均正常,则后代不可能患病

A . A B . B C . C D . D
下列有关教材实验的说法中错误的有几项(   )

①“观察人口腔上皮细胞中的线粒体”和“观察植物细胞的质壁分离和复原”都需要细胞保持活性

②“探究培养液中酵母菌种群数量的变化”和“探究酵母菌细胞呼吸的方式”都需要用到显微镜

③“观察花生子叶临时装片中的脂肪”和“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”都会用到浓度相同的酒精

④“调查人群中遗传病的发病率”和“用样方法调查植物的种群密度”获得的结果都是估计值

⑤“探究生长素类似物促进插条生根的最适浓度”和“探究细胞大小与物质运输的关系”的实验中都需要设置空白对照

A . 一项 B . 二项 C . 三项 D . 四项
下图是某家族红绿色盲系谱图(该家族成员不含有其他病的致病基因)。下列说法正确的是(   )

A . 红绿色盲基因只位于X染色体上,细胞中不存在等位基因 B . 6、Ⅲ7、Ⅲ12的红绿色盲致病基因均来自I1或I2 C . 家族中每个成员观察同一幅“红绿色盲检测图”,结果各不相同 D . 若Ⅲ11与色觉正常、白化病基因携带者的男性婚配,子代患病概率为1/8
图中甲表示某种单基因控制的人类遗传病的系谱图,图乙是对家系中部分个体通过凝胶电泳等方法进行检测的结果,已知该病在人群中的发病率为1/10000。以下说法正确的是(   )

A . 该病为伴X染色体隐性遗传病 B . 若对9号个体进行凝胶电泳,可能显示两条带 C . 6号与7号个体再生一个孩子患病的概率为1/303 D . 若10号与该病携带者结婚,选择生女孩能有效降低发病风险
下列关于人类遗传病和优生的叙述,正确的是(  )
A . 婚前检查不属于优生措施 B . 胎儿的性别可通过羊膜腔穿刺进行确定 C . 早孕期接触致畸剂是形成畸形胎的遗传因素 D . 新出生婴儿和儿童易表现单基因病和染色体病
白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇,女方的父亲患色盲,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是(  )
A . 3/8 B . 1/8 C . 1/2 D . 1/4
下列关于遗传病调查和分析叙述,正确的是(  )
A . 在患者的家系中调查并计算发病率 B . 在人群中随机抽样调查以确定遗传方式 C . 遗传咨询和产前诊断可减少遗传病发生 D . 近亲结婚会增加显性遗传病的发病率
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