B .
C .
D .
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。 图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。 请回答下列问题:

(1)黑色和棕色显性性状是 .
(2)若用B与b表示牛的毛色的显性基因与隐性基因.上述两头黑牛的基因型 ,子代棕牛的基因型 .
(3)上述两头黑牛产生一黑色子牛的可能性是 ,要判断这头黑色子牛是纯合子还是杂合子,最好选用与其交配的牛是
A.纯种黑牛 B.杂种黑牛 C.棕色牛 D.以上都不对
(4)若用甲雄牛与多头杂种雌牛相交配,共产生20头子牛,若子牛全为黑色,则甲雄牛的基因型最可能是 ;若子牛中14头为黑色,6头为棕色,则甲雄牛的基因型最可能是 .
性别类型 | 基因型 |
雄性植株 | aDa+、aDad |
雌性植株 | adad |
两性植株(雌雄同株) | a+a+、a+ad |
①人类基因组中GA、GB、g互为基因。带有突变基因的个体平时不发病,但在食用新鲜蚕豆后1~2天内会出现溶血症状,说明带有突变基因个体的发病是共同作用的结果。
②Ⅱ-7个体的基因型为,其发病是因为基因未正常表达。Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配所生子女有g基因的概率为。
①抗利尿激素与结合后,空间结构改变,激活G蛋白,作用于靶蛋白,促进肾小管和集合管对水的重吸收,维持稳态。
②通过DNA测序技术,发现控制P蛋白基因发生变化,说明该基因发生了基因突变。若mRNA中部引入了一个终止密码子,造成多肽链,G蛋白不会被激活,即使抗利尿激素含量正常,也无该激素效应。综上所述,从分子水平解释Ⅱ-3个体不患尿崩症的原因是。
| 猩红圆眼 | 亮红圆眼 | 猩红棒眼 | 亮红棒眼 | |
| 雄蝇 | 3/16 | 1/16 | 3/16 | 1/16 |
| 雌蝇 | 0 | 0 | 6/16 | 2/16 |
下列有关表格数据的分析,错误的是( )
| 实验组 | 亲本表现型 | F1代红果 | F1代黄果 |
| 1 | 红果×黄果 | 492 | 504 |
| 2 | 红果×黄果 | 997 | 0 |
| 3 | 红果×红果 | 1511 | 508 |
| 4 | 黄果×黄果 | 0 | 963 |
①一对同源染色体上 ②一条染色体的两条姐妹染色单体上
③DNA分子的两条单链上 ④一个四分体的非姐妹染色单体上
①该遗传病的致病基因是(填“显”或“隐”)性基因。
②Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和。
③Ⅲ10的基因型可能是;她是杂合子的概率是。
实验过程:
步骤一:分别取等量含32P标记的核苷酸和含35S标记的氨基酸的培养基装入两个相同锥形瓶中,依次编号为甲、乙;
步骤二:在两个锥形瓶中接入等量的大肠杆菌菌液,在适宜条件下培养一段时间;
步骤三:在甲、乙两个锥形瓶中放入,培养一段时间,分别获得被标记和被标记的T2噬菌体;
步骤四:用上述T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌,经一段时间保温后,用搅拌器搅拌、放入离心管内离心。
步骤五:检测放射性同位素存在的主要位置。
预测实验结果:
①在甲锥形瓶中获得的T2噬菌体侵染大肠杆菌,经搅拌、离心后结果如图。
②在乙锥形瓶中获得的T2噬菌体侵染大肠杆菌,经搅拌、离心后结果如图。
杂交组合 | 亲代 | F1表型及比例 |
甲 | 红眼灰身(♀)×白眼黑身(♂) | 红眼灰身(♀):红眼灰身(♂)≈1:1 |
乙 | 白眼黑身(♀)×红眼灰身(♂) | 红眼灰身(♀):白眼灰身(♂)≈1:1 |
回答下列问题: