题目

蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖－6－磷酸脱氢酶(G－6－PD)缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降。 （1） 图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图(阴影代表患病个体)，据图1初步判断此病遗传方式为。 （2） 随后研究表明，控制合成G－6－PD的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB两种形式；突变基因g不能控制合成G－6－PD，对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。 ①人类基因组中GA、GB、g互为基因。带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新鲜蚕豆后1～2天内会出现溶血症状，说明带有突变基因个体的发病是共同作用的结果。 ②Ⅱ－7个体的基因型为，其发病是因为基因未正常表达。Ⅱ－7与Ⅱ－8婚配所生子女有g基因的概率为。 （3） 有人推测，Ⅱ－7个体相关基因未正常表达，原因可能是该基因中的G、C碱基被添加甲基(—CH3)，影响了RNA聚合酶对该基因的识别进而会影响该基因的过程。 答案： 【1】常染色体隐性遗传 【1】等位【2】基因与环境【3】XGBXg【4】XGB【5】1/2 【1】转录

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