第二单元 铁、铜的获取及应用 知识点题库

下列关于金属元素特征的叙述,正确的是(  )

①金属元素的原子只有还原性,离子只有氧化性

②金属元素在化合物中一般显正价

③金属性越强的元素相应的离子氧化性越弱

④金属元素的原子最外层电子数都少于4.


A . ①②③ B . ②③  C . ①③④ D . 全部

研究铜及其化合物的性质对科研、生产生活有重要的意义.

(1)铜可采用如下方法制备

①火法炼铜:Cu2S+O22Cu+SO2

②湿法炼铜:CuSO4+Fe═FeSO4+Cu

上述两种方法中,铜元素均被 (填“氧化”或“还原”)成铜单质,若用①法每制得32gCu,转移电子的物质的量是 .

(2)在潮湿的空气中铜可以发生电化学腐蚀,生成铜绿,铜绿的化学式为 发生腐蚀的正极反应式为  ,由铜和锌组成的黄铜合金不易生锈,其防腐蚀的方法是 

(3)①Li﹣﹣CuO电池总反应为:2Li+CuO═Li2O+Cu.电解质溶液为高氯酸锂有机溶液,电池的正极反应式为   .

②Cu2O是一种半导体材料,可在碱性溶液中用电解法制取,电解总反应式为:

2Cu+H2OCu2O+H2↑,阳极反应式为   ;Cu2O投入稀硫酸中,得到蓝色溶液和红色沉淀,写出该反应的离子方程式  .

(4)为了回收粗铜精炼后阳极泥中的Ag和Au,某实验小组查阅了有关资料如下表:

编号

常温下反应

化学平衡常数

反应甲

Au+6HNO3⇌Au(NO33+3NO2↑+3H2O

<105

反应乙

Au3++4Cl⇌[AuCl4]

>105

从资料中可知,常温下金很难与硝酸反应,但却可溶于王水(浓硝酸与浓盐酸体积比为l:3的混合物).请你运用化学平衡移动原理,简要说明金能溶于王水的原因  .

2013年2月15日早晨一块陨石坠落在俄罗斯乌拉尔山脉地区,引发爆炸,造成1000余人受伤,专家化验陨石碎片含铁10%.下列有关铁及其化合物的叙述正确的是(  )


A . 1mol Fe分别与足量的盐酸或氯气反应电子转移数相等 B . 水蒸气与铁在常温下反应生成Fe3O4和H2 C . Fe2O3和Al2O3都能溶解于NaOH溶液中 D . 生铁中的含碳量高于钢中含碳量
在如图所示的装置中,用NaOH溶液、铁屑、稀H2SO4制备Fe(OH)2

(1)在试管I中加的试剂是 

A.铁屑、稀H2SO4B.NaOH溶液

(2)为了制得白色Fe(OH)2沉淀,在试管Ⅰ和Ⅱ中加入试剂,打开止水夹,塞紧塞子后的实验步骤是 ,再关闭止水夹.

(3)这样生成的Fe(OH)2沉淀能较长时间保持白色,其理由是 .

下列各个反应,不能用于工业生产的是(  )

A . 煅烧黄铁矿(FeS2)制SO2 B . 电解熔融氧化铝制金属铝 C . 钠与水反应制烧碱 D . 氯气与石灰乳反应制漂白粉
图中硬质试管A中放入干燥洁净的细铜丝,烧杯中放入温水,试管B中放入甲醇,右方试管C中放入冷水.向B中不断鼓入空气,使甲醇蒸气和空气通过加热到红热程度的铜丝.

  1. (1) 撤去A处酒精灯后铜丝仍然能保持红热的原因是
  2. (2) 反应后将试管C中的液体冷却,取出少量,加入到新制的Cu(OH)2悬浊液中,加热到沸腾可观察到现象是,写出反应的化学方程式
通常情况下,不能用铁制容器盛放的是(   )
A . 浓硫酸 B . 盐酸 C . 汽油 D . 酒精
下列物质的制备与工业生产相符的是(   )

①NH3 NO HNO3

②浓HCl Cl2 漂白粉

③MgCl2(aq) 无水MgCl2 Mg

④饱和NaCl(aq)  NaHCO3 Na2CO3

⑤铝土矿 NaAlO2溶液 Al(OH)3 Al2O3 Al.

A . ①④⑤ B . ①③⑤ C . ②③④ D . ②④⑤
下列氯化物中,既能由金属和氯气直接化合制得,又能由金属和盐酸反应制得的是(  )
A . CuCl2 B . FeCl2 C . FeCl3 D . NaCl
合金具有许多优良的性能。下列物质不属于合金的是(   )
A . B . 水银 C . 黄铜 D . 青铜
某兴趣小组在做完碳还原氧化铜试验后,进行了如图的探究

  1. (1) 【猜想】把氧化铜还原成铜的物质是:Ⅰ石墨;Ⅱ
  2. (2) 【实验】用天平称量1.5g氧化铜粉末,直接用铝箔纸包裹.按上述操作步骤实验,黑色粉末,那么猜想Ⅱ不成立.
  3. (3) 【实验】石墨棒能使氧化铜还原成铜,该反应的化学方程式为
  4. (4) 【改进】把石墨棒换成铝粉重复上述操作,又获成功.那么称取等量的铝粉并进行同样的操作,其目的是.改进后的实验证明,金属铝与铜活动顺序是,该反应的化学方程式为
  5. (5) 【拓展】如果使用复印机的“碳粉”代替石墨棒还原氧化铜,效果更好.联想在空气中灼烧的铁丝不能燃烧,而铁粉能燃烧,其原因是
下列反应原理不符合工业冶炼金属实际情况的是(   )
A . Fe2O3+2Al 2Fe+Al2O3    B . 2Ag2O 4Ag+O2 C . Fe2O3+3CO 2Fe +3CO2    D . 2MgO(熔融) 2Mg+O2
按要求填空。
  1. (1) I.现有下列10种物质①熔融的氢氧化钠 ②蔗糖 ③纯净的盐酸 ④金属钠 ⑤硫酸 ⑥二氧化硫 ⑦硫粉 ⑧石膏(CaSO4·2 H2O) ⑨酒精溶液   ⑩液氨

    属于电解质的有

  2. (2) 属于非电解质的有
  3. (3) 上述状态下能导电的有
  4. (4) 上述状态下的电解质不能导电的有
  5. (5) II.Fe(OH)2长时间露置于空气中发生变化的化学方程式为:

    偏铝酸钠溶液中通入足量二氧化碳反应的离子方程式为:

  6. (6) III.高纯度单晶硅可以按下列方法制备:

    写出步骤①的化学方程式

    步骤②的产物经过冷凝后得到的SiHCl3(沸点33.0℃)中含有少量的SiCl4(沸点57.6℃),提纯SiHCl3主要操作的名称是

材料与生产、生活和科技密切相关。回答下列问题:
  1. (1) 无机非金属材料与我们的生活联系密切。我国具有独立知识产权的电脑芯片“龙芯一号”填补了我国计算机史上空白,“龙芯一号”材料的化学式为;传统的无机非金属材料在日常生活中有着广泛的运用。玻璃和水泥的生产中均用到的原料的名称是,其中碳酸钠在玻璃熔炉中反应的化学方程式为
  2. (2) 金属材料的应用更是广泛。工业常用30%FeCl3溶液腐蚀绝缘板上铜箔,制造印刷电路板。腐蚀废液中含有Fe3、Fe2、Cu2离子。当向腐蚀液中加入足量的Fe粉,一定不存在的离子是;用实验判定腐蚀液中含有Fe2离子
下列固体混合物与过量的稀H2SO4反应,能产生气泡并有沉淀生成的是(    )
A . B . 和NaCl C . D .
研究光盘金属层含有的Ag(其它金属微量忽略不计)、丢弃电池中的Ag2O等废旧资源的回收利用意义重大。下图为从光盘中提取Ag的工业流程,请回答下列问题。

  1. (1) NaClO溶液在受热或酸性条件下易分解,“氧化”阶段需在80℃条件下进行,适宜的加热方式为
  2. (2) NaClO溶液与Ag反应的产物为AgCl、NaOH和O2 , 该反应的化学方程式为。有人提出以HNO3代替NaClO氧化Ag,从反应产物的角度分析,其缺点是
  3. (3) 操作Ⅰ的名称为。化学上常用10%的氨水溶解AgCl固体,AgCl与NH3·H2O按1:2反应可生成Cl和一种阳离子的溶液(填阳离子的化学式)。实际反应中,即使氨水过量也不能将AgCl固体全部溶解,可能的原因是
  4. (4) 常温时N2H4·H2O(水合肼)在碱性条件下能还原(3)中生成的阳离子,自身转化为无害气体N2 , 理论上消耗0.1 mol的水合肼可提取到 g的单质Ag。
  5. (5) 废旧电池中Ag2O能将有毒气体甲醛(HCHO)氧化成CO2 , 科学家据此原理将上述过程设计为原电池回收电极材料Ag并有效去除毒气甲醛。则此电池的正极反应式为 ,负极的产物有
高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型绿色、高效的水处理剂,对病毒的去除率可达99.95%。某兴趣小组设计如下实验制备K2FeO4并探究其性质。

已知:①K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液;

具有强氧化性,在酸性或中性溶液中能快速产生O2 , 在碱性溶液中较稳定。

  1. (1) 制备K2FeO4(夹持装置咯)

    ①如图所示,A为氯气发生装置,装置A中盛放KMnO4的仪器名称是

    ②装置C中的KOH溶液需过量,目的是

    ③C中得到紫色固体和溶液,则C中Cl2与Fe(OH)3发生反应生成K2FeO4的离子方程式为 ,此外Cl2还与过量的KOH反应。

  2. (2) 探究K2FeO4的性质

    甲同学取装置C中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,经检验气体中含有Cl2。该现象不能证明“酸性条件下 氧化性强于Cl2”,其理由是:

  3. (3) 测定K2FeO4的产率

    若在制备装置C中加入Fe(OH)3的质量为10.7g,充分反应后经过滤、洗涤、干燥得K2FeO4固体10.3g,则K2FeO4的产率为(保留3位有效数值)。

下列物质转化在给定条件下能实现的是(   )

①Cu CuO Cu(NO32

②Si SiO2 H2SiO3

③Al2O3 Na[Al(OH)4] AlCl3

④Fe FeCl3 FeCl3

A . ①③ B . ②③ C . ②④ D . ①④
下列金属冶炼的反应原理,错误的是(   )
A . B . C . D .
下列物质间的转化,能通过化合反应一步直接实现的是(   )
A . S→SO3 B . Fe→FeCl3 C . Na2CO3→Na2SiO3 D . SiO2→H2SiO3
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