图中可以看出反应A(g)=C(g)的△H=(E1﹣E4)kJ•mol﹣1
B .
图中表示一定条件下进行的反应2SO2+O2═2SO3各成分的物质的量变化,t2时刻改变的条件可能是扩大了容器的体积
C .
图中表示将CO2通入NaOH的稀溶液中,随着CO2的通入,溶液中水电离出的c(H+)变化关系
D .
图中曲线表示用0.1000mol/L NaOH溶液分别滴定浓度相同的三种一元酸,由此可判断HX的酸性最强

常温下部分阳离子的氢氧化物形成沉淀时溶液的pH见下表:
|
阳离子 |
Fe3+ |
Fe2+ |
Mg2+ |
Al3+ |
Ca2+ |
Cr3+ |
|
开始沉淀时的pH |
1.9 |
7.0 |
9.6 |
4.2 |
9.7 |
﹣ |
|
沉淀完全时的pH |
3.2 |
9.0 |
11.1 |
8.0 |
11.7 |
9.0(>9.0溶解) |
n(SO32﹣):n(HSO3﹣) | 91:9 | 1:1 | 1:91 |
pH | 8.2 | 7.2 | 6.2 |
①根据上表判断NaHSO3溶液显性.
②在NaHSO3溶液中离子浓度关系正确的是 (填字母).
a.c(Na+)>c(HSO3﹣)>c(H+)>c(SO32﹣)>c(OH﹣)
b.c(Na+)=2c(SO32﹣)+c(HSO3﹣)
c.c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32﹣)+(OH﹣)
d.c( Na+)+c(H+)=c(SO32﹣)+c(HSO3﹣)+c(OH﹣)
化学式 | HF | H2CO3 | H2S |
电离平衡常数 (Ka) | 7.2×10-4 | K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11 | K1=9.1×10-8 K2=1.1×10-12 |
②H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) ΔH=-57.3kJ/mol,
氢氟酸电离的热化学方程式为。
D .



C . b点溶液中:c(CH3COOH)+2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH-)
D . a、b、c、d四点溶液的导电性强弱顺序:d>c>b>a
的物质的量浓度相等的下列溶液:①(NH4)2SO4 ② (NH4)2Fe(SO4)2 ③(NH4)2CO3 , 溶质的物质的量浓度由大到小的顺序为( )
把AlCl3溶液加热蒸干,灼烧,最后得到的主要固体产物是 。
①该温度时水的离子积常数Kw=。
②该温度下,将pH=3 的H2SO4溶液与pH=10的NaOH溶液按体积比9:2混合,所得混合溶液的pH为。
③该温度下,若1体积pH1=a的某强酸溶液与10体积pH2=b的某强碱溶液混合后溶液呈中性,则混合前,该强酸的pH1与强碱的pH2之间应满足的关系是。
①该氢氧化钠溶液浓度为。
②在B点,溶液中离子浓度大小关系为。
③在D点,c(CH3COO‑) c(Na+) (填“<”“>”或“=”)。
| 实验 序号 | c(盐酸)/ (mol·L-1) | c(MOH)/ (mol·L-1) | 反应后溶 液的pH |
| 甲 | 0.20 | 0.20 | 5 |
| 乙 | 0.10 | a | 7 |
随温度升高而减小
B .
C .
D .
|
选项 |
实验操作 |
现象 |
结论 |
|
A |
某有机物与溴水混合 |
溶液褪色 |
有机物中一定含碳碳双键 |
|
B |
向乙醇中加入浓硫酸并加热,产生的气体通入酸性KMnO4溶液 |
溶液褪色 |
产生的气体为乙烯 |
|
C |
向乙醛中加2mL 10%CuSO4溶液,再加3滴10%NaOH溶液,加热 |
无红色沉淀 |
乙醛已变质 |
|
D |
向苯酚乳浊液中加入Na2CO3溶液,振荡、静置 |
溶液变澄清 |
苯酚的酸性比 |
B . 用pH试纸测定某溶液的pH时,需预先用蒸馏水湿润pH试纸
C . 实验室中盛装NaOH 溶液的试剂瓶用橡胶塞
D . 某溶液中加入稀NaOH溶液,未产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则该溶液中不含NH4+
的值减小
D . 0.1mol·L-1H2S溶液中:c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-)
]与pH的关系如图2所示。若忽略通过气体后溶液体积的变化,下列有关说法正确的是( )
)+c(NH3·H2O)=c(Cl-)+c(H+)
D . 25℃时,NH3·H2O的电离平衡常数为10-4.75
盐酸逐滴滴入
氨水中,溶液的
随加入盐酸体积变化曲线如图所示。由图可知( )
B .
C . N点所示溶液中:
D .
的过程中,水的电离程度一直在增大