(1)如表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分K值.
反应 | 大气固氮 N2(g)+O2(g)⇌2NO(g) | 工业固氮 N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g) | |||
温度/℃ | 27 | 2000 | 25 | 400 | 450 |
K | 3.84×10﹣31 | 0.1 | 5×108 | 0.507 | 0.152 |
①分析数据可知:大气固氮反应属于 (填“吸热”或“放热”)反应.
②分析数据可知:人类不适合大规模模拟大气固氮的原因 .
③从平衡视角考虑,工业固氮应该选择常温条件,但实际工业生产却选择500℃左右的高温,解释其原因 .
(2)工业固氮反应中,在其他条件相同时,分别测定N2的平衡转化率在不同压强(р1、р2)下随温度变化的曲线,如图所示的图示中,正确的是 (填“A”或“B”);比较р1、р2的大小关系 .

(3)20世纪末,科学家采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H+)为介质,用吸附在它内外表面上的金属钯多晶薄膜做电极,实现高温常压下的电化学合成氨,提高了反应物的转化率,其实验简图如C所示,阴极的电极反应式是 .
(4)近年,又有科学家提出在常温、常压、催化剂等条件下合成氨气的新思路,反应原理为:2N2(g)+6H2O(1)⇌4NH3(g)+3O2(g),则其反应热△H= .
(已知:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H=﹣92.4kJ•mol﹣1 , 2H2(g)+O2(g)⇌2H2O(l)△H=﹣571.6kJ•mol﹣1)
①原料气制备 ②氨的合成 ③原料气净化和压缩 ④氨的分离.

请回答下列问题:
(1)工业生产时,水蒸气可与煤粉反应制备H2 , 反应的化学方程式为 ;
(2)工业制取氢气的另一个反应为:CO+H2O(g)⇌CO2+H2 . 在T℃时,往1L密闭容器中充入0.2molCO和0.3mol水蒸气,反应达平衡后,体系中c(H2)═0.12mol•L﹣1 . 该温度下此反应的平衡常数K= (填计算结果);
(3)若在恒温恒容的容器内进行反应CO(g)+2H2 (g)⇌C H3OH(g),在密闭容器中开始只加入CO、H2 , 反应10min后测得各组分的浓度如下:
|
物质 |
H2 |
CO |
C H3OH |
|
浓度/(mol•L﹣1) |
0.20 |
o.10 |
o.40 |
①该时间段内反应速率v(H2)= ;
②该反应达到平衡状态的标志是 (填字母序号);
A.有1个H﹣H键生成的同时有3个C﹣H键生成
B.CO的百分含量保持不变
C.容器中混合气体的压强不变化
D.容器中混合气体的密度不变化
(4)已知在常温常压下:
①2C H3OH(l)+3O2 (g)⇌2CO2 (g)+4H2 O(g)△H1=﹣1275.6kJ/mol
②2C O(l)+O2 (g)⇌2CO2 (g)△H2=﹣566.0kJ/mol
③H2O (g)⇌H2 O(l)△H3=﹣44.0kJ/mol
写出甲醇不完燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式 ;
(5)N2和H2以铁作催化剂从145℃就开始反应,不同温度下NH3的产率如图2所示.温度高于900℃时,NH3产率下降的原因是 ;生产过程中合成气要进行循环,其目的是 .

①写出合成氨的热化学方程式.
②下列叙述正确的是.
A.b曲线是加入催化剂时的能量变化曲线
B.在密闭容器中加入28gN2、6gH2 , 充分反应放出的热量小于92kJ
C.由图可知,断开1molN≡N键与3molH﹣H键吸收的能量和小于形成6molN﹣氮氢键所放出的能量
D.反应物的总能量低于生成物的能量


回答下列问题:
2NO
B . 过程③“固氮作用”中,氮气被还原
C . 过程⑤中涉及的反应可能有2NO
+O2=2NO
D . 过程⑥中涉及的反应可能有2NO
+12H+=N2↑+6H2O
表面催化氮气固定机理如图所示,下列叙述错误的是( )
C . 整个催化过程中存在
键的断裂和生成
D . 催化剂可以提高固氮速率的原因是改变该反应的△H

B .
被催化氧化为
C . 用
和
合成尿素
D . 浓
与
反应生成
, 在催化剂表面的微观历程及能量变化如图所示,下列说法错误的是( )
、
化学键的断裂,该过程吸收能量
B . ①→②→③的过程中有非极性键的断裂和形成
C . 合成氨反应属于氮的固定,是放热反应
D . 合成氨过程中催化剂参与了反应